説明

国際特許分類[C07C211/15]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 炭素骨格に結合しているアミノ基を含有する化合物 (2,183) | 非環式炭素原子に結合しているアミノ基をもつもの (691) | 非環式飽和炭素骨格の (360) | 炭素骨格がさらにハロゲン原子またはニトロもしくはニトロソ基で置換されているもの (22)

国際特許分類[C07C211/15]に分類される特許

11 - 20 / 22


【課題】 ポリウレタンフォーム製造用触媒、エポキシ硬化剤、レジスト剥離剤、鋼用腐食防止剤として有用なN,N−ジメチルシクロヘキシルアミンを効率的に経済性良く製造する方法を提供する。
【解決手段】 ホルムアルデヒドを含有する粗製N,N−ジメチルアニリン(例えば、ホルムアルデヒド誘導体とアニリンを還元触媒及び水素存在下で反応させて得られる反応液)を、2級アミン、還元触媒、及び水素の存在下で核水添反応する。 (もっと読む)


式(I):
【化1】


(式中、kは1又は2であり、
Yは、−CH2CH(CF32又は−(CH2nFであり、
Xは、水素、−(CH2nf又は−C(O)[CF(A)]p−B−Rfであり、式中、Bは、共有結合、−O−および−(CH2m−からなる群から選択される2価の基であり;Aは−F又は−CF3であり;各Rfは、独立して、任意に1個以上の酸素で中断されたC1〜C6過フッ素化直鎖又は分岐鎖アルキルであり、
0は、R01であるか、又は、−O−、−OH、−NR−、−N(R)2、および−C(O)NR−からなる群から選択される1個以上の親水基で中断若しくは置換された炭素数約10〜約100の直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり、a)親水基、対、炭素原子の比は約1:2〜約1:10であり;b)各炭素原子には1個以下の親水基が結合しており;c)親水基間の共有結合は存在せず、
Rは、水素、又は、C1〜C4直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり、
01は、約5〜約50個のエーテル酸素で中断された炭素数約10〜約100の直鎖又は分岐鎖脂肪族基であり、a)エーテル酸素、対、炭素原子の比は約1:2〜約1:3であり;b)各炭素原子には1個以下のエーテル酸素原子が結合しており、c)エーテル酸素原子間の共有結合は存在せず、
但し、
1)Yが−(CH2nfのとき、R0はR01であり;2)Xが水素のとき、Yは−CH2CH(CF32であり;3)Xが−(CH2nfであり、Yが−(CH2nfのとき、R0はR01である)
の化合物。
(もっと読む)


【課題】 2,2,2−トリフルオロエチルアミンの新規製造方法の提供
【解決手段】式(I)
CF3CH2OL (I)
[LはTs{Tsは、
【化1】


(R1、R2、R3、R4およびR5はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、炭素数1〜3のパーフルオロアルキル基、炭素数1〜3のアルコキシ基、炭素数1〜5のアルキルカルボニル基、炭素数1〜3のアルコキシカルボニル基、ニトロ基、ハロゲン原子を示す)で表される基を示す}又はMs{Msは
CH3(CH2nSO2
(nは0〜5の整数、nが3〜5のものは直鎖状又は分岐鎖状)を示す}]で表される2,2,2−トリフルオロエタノールスルホン酸エステルにアンモニアを反応させることによる、2,2,2−トリフルオロエチルアミン又はその塩の製造方法。 (もっと読む)


【課題】光透過性を高めたフッ素化不活性液体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】フッ素化不活性液体を少なくとも2段の処理工程で段階的に処理することにより光透過率を傾斜的に向上させて光透過性の高いフッ素化不活性液体を製造する方法であって、1段目の処理において任意の処理により250−500nmの光透過率(光路長:50mm)を少なくとも50%とし、これを2段目の処理においてシリカ及び/又はアルミナを主成分とする吸着剤、又は炭素を主成分とする吸着剤で処理することによって220−500nm又は200−500nmの光透過率(光路長:50mm)を90%以上とすることを特徴とするフッ素化不活性液体の製造方法、及びフッ素化不活性液体。 (もっと読む)


本発明はハロゲン化(ω−アミノアルキルアミノ)アルキルの製造、S−ω−(ω−アミノアルキルアミノ)アルキルホスホチオエート(phosphothioates)へのそれらの転化、および反応の結晶性生成物の精製の方法に関する。ハロゲン化(ω−アミノアルキルアミノ)アルキルの製造方法は、その後の早期沈殿なしに塩形成をもたらすために適当な温度および圧力条件下でスルホン溶媒の存在下で適切なアルコールを臭素化剤と接触させることを含んでなる。該方法は、(ω−アミノアルキルアミノ)エチルアルコールをアミホスチンに転化するために特に有用である。 (もっと読む)


フッ素化されたアミノボラン、新規なビス−アミノボラン、および飽和および不飽和の長いアルキル鎖を有するアミノボランを含む、アミン−ボラン化合物の新規ファミリーが提供される。これらの新規な化合物を調製するプロセス、医薬組成物、使用方法もまた提供される。放射能標識されたアミノボランおよび放射性画像化(例えば、PET)および放射線治療におけるそれらの使用がさらに提供される。 (もっと読む)


ポリアミン、ポリアミン/グアニジノ、およびポリアミン/ビグアニド化合物が開示される。当該化合物は、抗癌および抗寄生虫処置に有用である。当該化合物は、酵素リジン特異的デメチラーゼ1の阻害物質としても有用である。
(もっと読む)


【解決課題】組成物、および、組成物、例えば、RF(Rτ)nQを製造するための方法が提供される。
【解決手段】RF基は、少なくとも2つの-CF3基を含んでもよく、Rτ基は、少なくとも2つの炭素を持つ基であってもよく、nは、少なくとも1であってもよく、かつ、Q基は、元素周期律表の内の1つ以上の原子を含んでもよい。RF中間体(RF(RT)nQg);界面活性剤(RF(RT)nQs);発泡安定剤(RF(RT)IIQFS);金属複合体(RF(RT)IIQMC);リン酸エステル(RF(RT)II Q);ポリマー(RF(RT)II QMU);モノマー(RF(RT)IIQM);ウレタン(RF(Rτ)nQU);および/またはグリコール(RF(RT)IIQH)、および、これらの製造法が提供される。 (もっと読む)


【課題】 医薬として有用なカルバモイル誘導体(特公平8−22849号公報)の製造用中間体などに有用な(R)−2−メチル−4,4,4−トリフルオロブチルアミン及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 (R)−2−メチル−4,4,4−トリフルオロブチルアミン又はその塩、及び(R)−2−メチル−4,4,4−トリフルオロブチルアミンの製造方法であって、下記の工程:(1)(R)−2−メチル−4,4,4−トリフルオロ酪酸を酸クロリドに変換した後にアンモニアと反応させて(R)−2−メチル−4,4,4−トリフルオロブチルアミドを製造する工程、及び(2)上記工程により得られた(R)−2−メチル−4,4,4−トリフルオロブチルアミドを還元する工程を含む方法。 (もっと読む)


本発明は、ビス(トリフルオロメチルイミド)アニオン、および、飽和、部分的または完全不飽和複素環カチオンを含む塩、それらの製造方法、それらのイオン液体としての使用に関する。 (もっと読む)


11 - 20 / 22