本発明は、ジフルオロアセトンニトリルから出発して、式（Ｉ）で表される２，２−ジフルオロエチルアミン及びその塩（例えば、硫酸塩、塩酸塩又は酢酸塩）を調製する方法に関する。
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【課題】炭素数２〜５のＳ−（アミノアルキル）チオ硫酸塩を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）
【化１】


（式中、ｍは２〜５の整数を表す。）
で示されるクロロ化合物またはその塩とチオ硫酸の金属塩とを接触させる反応工程を含む、式（２）
【化２】


（式中、Ｍ^ｎ＋は金属イオンを表し、ｎはその価数を表す。ｍは上記で定義した通り。）
で示されるＳ−（アミノアルキル）チオ硫酸塩の製造方法。溶媒の存在下で接触させることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は２，２−ジフルオロエチルアミンを調製する方法に関し、ここで、該方法は、１，１−ジフルオロ−２−ニトロエタンを接触水素化に付すことを特徴とする。 （もっと読む）

下記式（Ｉ）を有する化合物：
【化１】


式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_５−Ｃ_１０シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、もしくはＣ_７−Ｃ_２０アルアルキルであり；Ｘは、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_５−Ｃ_２０シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、Ｃ_８−Ｃ_２０アリールアルキル、Ｃ_４−Ｃ_２０ヘテロアルキル、もしくはＣ_１０−Ｃ_２０アリールヘテロアルキルからなる群から選択される二官能性基である。 （もっと読む）

本発明は、アンモニアを用い、１５容量％の最大含水率を有する溶媒中、アンモニアとの反応を促進する触媒の存在下で、２，２−ジフルオロ−１−ハロエタンに由来する２，２−ジフルオロエチルアミンを調製するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は^１８Ｆ放射化学に関し、特に放射性フッ素化アミド及びアミンを合成するための方法に関する。本発明の方法は、各種の^１８Ｆ標識陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）トレーサーの放射合成において特に有用である。 （もっと読む）

【課題】光学活性フルオロアミン類の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性ヒドロキシアミン類とアルデヒド類を脱水縮合することにより光学活性ヒドロキシアミン類保護体（イミン体、オキサゾリジン体またはこれらの混合物）に変換し、次に本光学活性ヒドロキシアミン類保護体を炭素数７から１８の第三級アミン類の存在下にスルフリルフルオリド（ＳＯ_２Ｆ_２）と反応させることにより光学活性フルオロアミン類保護体に変換し、最後に本光学活性フルオロアミン類保護体を酸性条件下で加水分解することにより光学活性フルオロアミン類を製造することができる。また、本製造方法における有用な鍵中間体として、新規化合物である光学活性フルオロアミン類保護体を提供する。 （もっと読む）

【課題】 N-(2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチル)ジエチルアミンまたはその類縁体であるフルオロアルキルアミン試薬の貯蔵安定性を改善し、それを用いてカルボニル化合物からgem-ジフルオロ化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 N-(2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチル)ジエチルアミンまたはその類縁体であるフルオロアルキルアミン試薬にフルオロアルキルアミン試薬以外のアミンを混合させることで貯蔵安定性が向上する。さらに上記発明のフッ素化試薬組成物を酸性または中性条件下において使用し、カルボニル化合物からgem−ジフルオロ化合物を合成する製造方法である。 （もっと読む）

【課題】拡散バリア層に原子層堆積によって金属を被着させる方法の提供。
【解決手段】金属と電子求引基を含む配位子とを含む有機金属前駆物質錯体。該錯体は、十分にパッシベーションされた拡散バリア層及び該拡散バリア層に被着された金属層へ発熱的に化学吸着し、且つ該拡散バリア層及び該金属層上で発熱性の還元を受けるのに適合している。金属は好ましくは銅である。該錯体を原子層堆積において利用する。 （もっと読む）

本発明は、７α−（ζ−アルキルアミノ−ω−ペルフルオロアルキル）アルキル側鎖を有する一般式Iのエストロゲン−拮抗性11β−フルオロ−17α−アルキルエストラ−１，３，５（10）−トリエン−３，17−ジオールの新規調製方法、及び一般式IIのα−アルキル（アミノ）−ω−ペルフルオロ（アルキル）アルカン類、それらの調製方法及びこの目的のために必要とされる中間体に関する。

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