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国際特許分類[C07C211/61]の内容

国際特許分類[C07C211/61]に分類される特許

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【課題】発光効率及び連続駆動耐久性が良好であり青色発光をする有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】陽極2と陰極6と、陽極2と陰極6との間に挟持される有機化合物からなる層と、を有し、該有機化合物からなる層が少なくとも発光層4を含み青色発光する有機電界発光素子において、発光層4が、正孔移動度及び電子移動度が10-4cm2/Vs以上であるバイポーラーホストと、発光性ドーパントと、キャリアトラップ性ドーパントと、を含み、該発光性ドーパントのエネルギーギャップEgBと、該バイポーラーホストのエネルギーギャップEghと、該キャリアトラップ性ドーパントのエネルギーギャップEgdとの間に以下の関係が成り立つことを特徴とする、有機電界発光素子10。
gd>Egh>EgB (もっと読む)


本発明は、エレクトロルミネッセンス用途に有用な、青色発光が可能であるクリセン化合物に関する。本発明は、活性層がこのようなクリセン化合物を含む電子デバイスにも関する。 (もっと読む)


【課題】例えば、有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するベンゾフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】
ベンゾフルオレン骨格における中央の5員環がアリールで置換されると共に、この5員環に縮合するベンゼン環がアリールやジアリールアミノなどで置換された、ベンゾフルオレン化合物。
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本発明は、式(1)の化合物と有機エレクトロルミネセンス、特に、青色発光素子に関し、これら化合物は、発光層でのホスト材料或いはドーパントとして、及び/または正孔輸送材料として及び/または電子輸送材料として使用される。 (もっと読む)


【課題】有機EL素子材料としての性能が良好である芳香族トリアミン化合物の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】特定構造のハロゲン化芳香族アミン化合物と特定構造のフェニルボロン酸誘導体を反応させることによる下記式(1)で表される芳香族トリアミン化合物の製造方法。


(式中、Ar〜Arは、アリール基またはヘテロアリール基を表す。Lは、Ar−Ar−Arで表され、ArからArは、フェニレン基またはヘテロアリール基である。) (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子の緑色発光材料として好適に用いることが可能で、かつ発光効率が高く寿命特性に優れた有機電界発光素子を構成することが可能なアントラセン誘導体を提供することを目的とする。
【解決手段】下記一般式(1)で示されるアントラセン誘導体。


具体例としては、Ar1〜Ar4がフェニル基、A,Bが水素の化合物が挙げられる。 (もっと読む)


【課題】低温反応によって、着色性の不純物を実質的に生じさせることなく従来製法と同等以上の収率で白色のN−フルオレニル−N,N−ジフェニルアミン誘導体を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】パラジウム触媒、第三級ホスフィン類及び塩基の存在下で、フルオレン化合物をジフェニルアミン化合物と反応せしめて、N−フルオレニル−N,N−ジフェニルアミン誘導体を製造するにあたり、第三級ホスフィン類が式(4):


で示される第三級ホスフィン類であることを特徴とするN−フルオレニル−N,N−ジフェニルアミン誘導体の製造方法。 (もっと読む)


【課題】有機EL素子等の従来材料以上に低電圧駆動と長期耐久性を有する新規材料を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表されるベンゾフルオレン化合物を用いる。


(式中、Mは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロアリール基であり、Ar〜Arは各々独立して置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロアリール基である。但し、Ar〜Arのうち少なくとも一つは、特定の構造のベンゾフルオレン基である。pは0〜2の整数である。) (もっと読む)


本発明は、非対称スチリル誘導体及びこれを用いた有機電界発光素子に関するもので、特に、熱的に安定している本願の化学式1で表されるスチリル構造の新規化合物を合成し、これを多層構造の有機電界発光素子の有機発光層(EML)のドーパントとして用いることで、発光効率及び輝度の向上、寿命の延長、優れた熱安全性が図られる青色の有機電界発光素子を提供できる、非対称スチリル誘導体及びこれを用いた有機電界発光素子に関するものである。
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【課題】特に、青色発光において、高輝度、高発光効率および耐久性の両立を達成した有機EL素子、およびこれを用いた高発光輝度、耐久性の良好な表示装置を提供する。
【解決手段】ホスト化合物及び燐光性化合物を含有する発光層を有する有機EL素子であって、ホスト化合物として発光層に下記一般式1で表されるシクロファン化合物を含有することを特徴とする有機エEL素子。
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