【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特に広いネマチック温度範囲を有する液晶性化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


式中、Ｒは炭素数２〜２０のアルケニルであり；環Ａ^１および環Ａ^２は独立して、１，４−シクロヘキシレン、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられてもよい１，４−フェニレンであり；Ｚ^１およびＺ^２は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、または−ＯＣＨ_２−であり；ｎは０または１である。 （もっと読む）

【課題】ネマチック液晶等に混合し、応答速度を改良した液晶組成物を形成し得る新規シクロヘキサン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされる新規なシクロヘキサン化合物及び該化合物を含有してなる液晶組成物を合成し、安定性のある液晶組成物の応答速度を改良するものである。


（式中Ｒ１，Ｒ２は同一又は異なるＲ，ＲＯＣＯ，ＲＣＯＯを表わし、Ｒはアルキル基を示す。該アルキル基は不飽和結合を有していてもよく、該基中−ＣＨ２−、−Ｏ−，−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換されていても良く、また、一部あるいは全部の水素原子がハロゲン原子又はシアノ基により置換されていてもよい。Ｘ、Ｙは各々独立にハロゲン原子又は水素原子を表わし、同時に水素原子を表わすことはない。また、あるいは、Ｘは酸素原子を表わしＹは該酸素原子への直接結合を表わす。） （もっと読む）

【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、高速応答性、広い動作温度範囲などの条件を満たした液晶組成物、広い温度範囲で高速応答性に優れる液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】式（１）Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｏ-Ａ^４-ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨ-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｐ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｑ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｒ-Ｒ^２で示される液晶化合物。Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１０の一価の非環式脂肪族炭化水素基。Ａ¹〜Ａ^８：トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基などの環基。Ｚ^１〜Ｚ^６：単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または炭素数１〜４の二価の非環式脂肪族炭化水素基。ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ：相互に独立して０または１（ただし、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＋ｑ＋ｒ≦３）。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−Ｏ−または−Ｓ−が挿入されていてもよい。環基中の＝ＣＨ−基は窒素原子で、−ＣＨ₂−基は−Ｏ−または−Ｓ−で置換されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｏ-Ａ^４-ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ＝ＣＦ-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｐ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｑ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｒ-Ｒ^２（１）で表される液晶化合物。Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１０の一価の非環式脂肪族炭化水素基。Ａ¹〜Ａ^８：トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基などの環基。Ｚ^１〜Ｚ^６：単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または炭素数１〜４の二価の非環式脂肪族炭化水素基。ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ：相互に独立して０または１（ただし、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＋ｑ＋ｒ≦３）。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−Ｏ−または−Ｓ−が挿入されていてもよい。環基中の＝ＣＨ−基は窒素原子で、−ＣＨ₂−基は−Ｏ−または−Ｓ−で置換されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】取扱いに注意を要するトリフルオロメチルジアゾメタンを単離して用いることなく、光学活性トリフルオロメチルシクロプロパン化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】光学活性コバルト錯体の存在下、オレフィン化合物（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）、２，２，２−トリフルオロエチルアミンまたはその塩および亜硝酸塩を混合する工程を含む、光学活性なトリフルオロメチルシクロプロパン化合物（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】液晶材料として有用な、新規な含フッ素液晶化合物、該化合物を含む液晶組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。さらに、該化合物の工業的に利用可能な製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｐ-Ａ^４-ＣＦ＝ＣＦ-(ＣＨ_２)_２-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｑ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｒ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｓ-Ｒ^２ （１）
で表される含フッ素液晶化合物。 （もっと読む）

【課題】高純度なブロモメチルシクロプロパン類を工業的に簡便に高収率で得ることができる製造方法を提供する。
【解決の手段】シクロプロピルメタノール類を臭素化して、ブロモメチルシクロプロパン類を製造する方法において、三臭化リン、五臭化リンおよび臭化ホスホリルの群から選ばれた少なくとも1種の臭素化合物、ならびにホルムアミド類の存在下に、当該シクロプロピルメタノール類を臭素化し、ブロモメチルシクロプロパン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】液晶材料等機能性材料として有用なＣＦ₂ＣＦ₂連結基を有する化合物を製造するための汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】特定構造の化合物（１）および化合物（２）を金属存在下、カップリング反応により反応させることによる、特定構造のテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物（３）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】回転粘性（γ１）が低くかつ高い液晶透明点を有する含フッ素液晶化合物、その製造法および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】式（１）:R¹-CH=CH-(CH₂)₂-(A¹)m-Cy-CF₂CF₂-Cy-(A²)n-Rで表される含Ｆ液晶化合物（Ｒ^１：Ｈまたはメチル基。A¹、A²：Ｆで置換されていてもよい１，４−フェニレン基等。Ｃｙ：１，４−シクロヘキシレン基等。ｍ、ｎ、ｍ＋ｎ：０または１。Ｒ：ハロゲン原子、シアノ基または炭素数１〜１０の１価の脂肪族炭化水素基。）、式（２）：OHC-(CH₂)₂-(A¹)m-Cy-CF₂CF₂-Cy-(A²)n-Rで表される含フッ素化合物（Ｒ、Ａ^１、Ａ^２、Ｃｙ、ｍ、ｎは上記と同義）を塩基存在下、メチルトリフェニルホスホニウムハライドまたはエチルトリフェニルホスホニウムハライドと反応させる含フッ素液晶化合物の製造方法及び当該化合物を用いる液晶電気光学素子。 （もっと読む）

【課題】粘度が低く、かつ他の液晶化合物との相溶性に優れた液晶化合物を提供することを目的とするものである。また、前記化合物の製造方法、合成中間体、前記化合物を用いた液晶組成物および前記組成物を用いた液晶電気光学素子を提供する。
【解決手段】例えば下式の反応で得られる含フッ素液晶化合物、及び当該化合物を用いる液晶素子が例示される。


Ｃｙはシクロヘキシレン基を表す。 （もっと読む）