【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体、その製造方法及びそれを用いたトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】光学活性トリフルオロメチル（ｔ-ブチルスルフィンイミン）とマロン酸類とを塩基触媒存在下、反応させて得た式（１）の光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体を、酸で処理することによるトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体。


（式中、Ｒ^１は水素原子、アルキル基などを示し、Ｒ^２は水素原子、アルキル基などを示し、＊は不斉炭素を示す） （もっと読む）

【課題】Ｎ−フェノキシカルボニル化アミノ化合物のフェノキシカルボニル基を簡便かつ効率よく脱離させる方法及び該方法を利用したペプチド化合物の合成方法の提供。
【解決手段】Ｎ−フェノキシカルボニル化アミノ化合物を、水存在下熱処理することを特徴とする前記Ｎ−フェノキシカルボニル化アミノ化合物のフェノキシカルボニル基を脱離させる方法。 （もっと読む）

【課題】炭素の放射性同位体で標識された¹¹Ｃ標識アミノ酸類似体を簡便に製造することのできる¹¹Ｃ標識アミノ酸類似体の製造方法を提供する。
【解決手段】炭素の放射性同位体で標識された¹¹Ｃ標識アミノ酸類似体を製造する¹¹Ｃ標識アミノ酸類似体の製造方法であって、ジメチルスルホキシド溶液（ＤＭＳＯ）中で、Ｒ¹（Ｒ²）Ｃ＝Ｎ−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＯＯＲ³と、［¹¹Ｃ］Ｈ₃Ｘと、フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）と、を反応させる第１ステップＳ１と、前記第１ステップＳ１後、１〜２Ｍのアルカリ性の水溶液を加えて反応させる第２ステップＳ２と、前記第２ステップＳ２後、１〜２Ｍの酸性の水溶液を加えて反応させ、¹¹Ｃ標識アミノ酸類似体を製造する第３ステップＳ３と、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】高純度のアミノ酸を効率良く得る方法を提供すること。
【解決手段】（１）下記数式１で示される条件下で、アミノ酸を含む溶液を脱水濃縮する工程
【数１】


（Ｘは脱水濃縮終了時の溶液中のアミノ酸の濃度（質量％）を示し、Ｙは脱水濃縮時の溶液の温度（℃）を示す。ただし、Ｙは０以上８０以下である。）
（２）工程（１）で得られたアミノ酸を含む溶液からアミノ酸を析出させる工程
を含む、アミノ酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】操作が簡便で多くの物質に適用可能な、高い分割能力を持つ新たな光学分割法および当該光学分割方法に利用可能なゲルを提供する。
【解決手段】親水基中に不斉炭素原子を有する両親媒性分子の集合体と、光学異性体混合物とを接触させ、前記光学異性体混合物中の一方の光学異性体を前記両親媒性分子集合体に吸着させることを特徴とする光学分割方法、ならびに、両親媒性分子の集合体が均一に分散されており、かつ、当該集合体の体積分率が２０％以上であることを特徴とするゲル。 （もっと読む）

【課題】装置の腐食や環境負荷の問題が少なく、セルロース系バイオマスを高濃度で溶解できるイオン液体、イオン液体の精製方法、およびイオン液体を用いたセルロース系バイオマスの処理方法を提供する。
【解決手段】イオン液体は、一般式Ｚ^＋Ａ⁻（Ｚ^＋はカチオンを意味し、Ａ⁻はアニオンを意味する。）で示される化合物からなり、前記Ｚ^＋がアルコキシアルキル基を有する４級アンモニウム骨格またはアルコキシアルキル基を有する含窒素複素五員環骨格を有し、前記Ａ⁻がアミノ基を有する。本発明のイオン液体を用いると、セルロース系バイオマスを高濃度で溶解することができるので、エタノールの製造等に好適である。 （もっと読む）

【課題】プレガバリンの新規なエナンチオ選択的製造方法及びプレガバリンの製造に有用な新規キラル中間体を提供する。
【解決手段】ａ）特定のラクタム化合物を第三級アルコール中間体に転化させ、ｂ）工程ａ）の生成物を脱水して（４Ｓ）−４−（２−メチルプロパ−１−エニル）−１−［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］ピロリジン−２−オン及び／又は（４Ｒ）−４−（２−メチルプロパ−２−エニル）−１−［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］ピロリジン−２−オンを生成し、ｃ）工程ｂ）の生成物を（４Ｓ）−４−（２−メチルプロパ−１−エニル）ピロリジン−２−オン及び／又は（４Ｒ）−４−（２−メチルプロパ−２−エニル）ピロリジン−２−オンに転化させ、ｄ）工程ｃ）の生成物を水素化して（４Ｓ）−４−イソブチルピロリジン−２−オンを生成し、ｅ）工程ｄ）の生成物を加水分解してプレガバリンを生成する。 （もっと読む）

【課題】各種工業薬品、農薬，および医薬品の製造中間体として重要な光学活性α−アミノ酸を高品質かつ安価に製造するための製造法を提供する。
【解決手段】Ｌ−α−アミノ酸とＤ−α−アミノ酸の混合物に、Ｄ体又はＬ体のどちらか一方の光学異性体と立体選択的に溶解度の低い塩を形成する分割剤を作用させ、Ｄ体又はＬ体のα−アミノ酸の一方をジアステレオマー塩の固体として分離し、残留するＬ体又はＤ体の富化したα−アミノ酸混合物にアミノ酸ラセミ化活性を有する微生物の生菌体または該生菌体の処理物を作用させて光学純度を低下させ、これを再度ジアステレオマー塩形成による立体選択的分割に供する。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬の原料として幅広く利用されている光学活性アミノ酸を高純度かつ高収率で容易に取得する方法を提供する。
【解決手段】炭素数１〜３のアルコール及びアセトンから選ばれる１種以上を含む水溶液中で、光学活性アミノ酸のＤ体とＬ体の混合物と光学活性４−メチル吉草酸誘導体を混合後、晶析し、得られた光学活性アミノ酸と光学活性４−メチル吉草酸誘導体からなるジアステレオマー塩結晶を分離取得する工程を含むことを特徴とする光学活性アミノ酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ＭＣＭ−４１などの金属ナノ粒子担持メソポーラスシリカ触媒を用いるニトロ化合物の水素還元方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素を媒体にし、更に、二酸化炭素を媒体にした場合に最適化された金属ナノ粒子担持メソポーラスシリカ担持触媒を触媒として用いることで、有害な有機媒体を使用することなく、温度範囲０℃以上、２００℃以下の低温条件で、水素還元により、各種ニトロ化合物からアミン化合物を製造することから成るアミン化合物の製造方法。
【効果】安全な、二酸化炭素を媒体とし、有機媒体を用いることなく、低温で、高効率に、しかも、廃棄物を低減化することを可能とする低環境負荷プロセスで、ニトロ化合物からアミン化合物を合成する新しいアミノ化合物の製造技術を提供することができる。 （もっと読む）