国際特許分類[C07C229/28]の内容
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国際特許分類[C07C229/28]に分類される特許
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O−デスメチルベンラファキシンの製造方法及びそれに使用される中間体
本発明は、式(A)の化合物に関する:
【化1】
(Rはアルキルである)。化合物Aは、O−デスメチルベンラファキシン又はその塩の製造において中間体として使用され得、本発明は、上記の製造及び該式(A)の化合物の製造方法を提供する。
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FPアゴニストとして有用な、芳香族のあるC16〜C20が置換されたテトラヒドロプロスタグランジン類
【課題】新規なPGF類似体であり、これらの化合物は、骨障害や緑内障などの種々の疾患や状態の治療に有用である。したがって、これらの化合物を含む医薬組成物、これらの化合物またはこれらの化合物を含有する組成物を用いた骨障害および緑内障の治療方法を提供する。
【解決手段】化合物の一例を下記に示す。
上記化学式等の光学異性体、ジアステレオマー、およびエナンチオマー、ならびにそれらの薬剤学的に許容され得る塩、生物加水分解可能なそれらのアミド、エステル、およびイミドも含まれる。
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3−アミノ−3−シクロブチルメチル−2−ヒドロキシプロピオンアミドまたはその塩の合成のための方法
式Iの3−アミノ−3−シクロブチルメチル−2−ヒドロキシプロピオンアミド
またはその塩の調製方法は、本明細書に記載の式VIの化合物を、大部分はジメチルスルホキシド(DMSO)を含む溶液中に準備し、本明細書に記載の式VIIの中間体化合物の後処理または単離を行うことなく、この化合物を本明細書に記載の式VIIIの化合物に直接変換するものである。本発明の別の態様は、式Zの(1R,2S,5S)−3−アザビシクロ[3,1,0]ヘキサン−2−カルボキサミド,N−[3−アミノ−1−(シクロブチルメチル)−2,3−ジオキソプロピル]−3−[(2S)−2−[[[1,1−ジメチルエチル)アミノ]カルボニルアミノ]−3,3−ジメチル−1−オキソブチル]−6,6−ジメチルまたはその塩の新規な調製方法である。
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光学活性な環式アミノ酸の調製
【課題】(3S,4S)−(1−アミノメチル−3,4−ジメチル−シクロペンチル)−酢酸等の環式アミノ酸の光学活性な化合物もしくはその薬学的に許容できる塩またはその化合物もしくはその薬学的に許容できる塩の反対の鏡像異性体を調製するための方法および物質の提供。
【解決手段】対応するシアノ化合物、例えば2−((3S,4S)−1−シアノ−3,4−ジメチルシクロペンチル)酢酸もしくはその反対の鏡像異性体またはその化合物の塩またはその反対の鏡像異性体のシアノ部分を還元してアミノ部分にするステップを包含する。
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アミノ酸誘導体
【課題】改善された特性を有する新規な薬物(例えば疼痛治療薬)の提供。
【解決手段】式(II)の化合物
(式中、R7は4−メチルペント−1−イルおよび1−メチルペント−1−イル以外の、分枝したC6〜C10アルキルやシクロヘキシルメチル以外の、1つのC3〜C8シクロアルキル基によって置換されたC1〜C6アルキル等で、R8は場合により1つ以上のフルオロ基によって置換されたメチル等である)、およびこの化合物を含有するものを使用する。
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シス−アミノシクロヘキサンカルボン酸の製造方法
【課題】工業的に有利な高純度のシス−アミノシクロヘキサンカルボン酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】
アミノ安息香酸のアルカリ金属塩を貴金属触媒存在下で、水系溶媒中で核水素化することにより、シス体含有量の高いアミノシクロヘキサンカルボン酸アルカリ金属塩を製造すること。さらに、シス体及びトランス体のアミノシクロヘキサンカルボン酸のアルカリ金属塩を含有する水系溶液に、有機酸を添加することにより、シス−アミノシクロヘキサンカルボン酸を選択的に析出させ、高純度のシス−アミノシクロヘキサンカルボン酸を得ることができる。
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β−アミノカルボニル化合物の製法
【課題】アンモニアを原料としたワンポットの反応でβ-アミノカルボニル化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】MXnLm(式中、Mは遷移金属;Xはアニオン性配位子、Lはオレフィン、又はP、N及びSの群から選ばれる1つの配位元素を有する中性配位子;n、mは自然数を表す)で表される遷移金属錯体の存在下で、アルデヒドと、α位活性水素を有するカルボニル化合物と、アンモニアとを反応させ、式III
【化3】
(式中、R1〜R4は、水素、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、芳香脂族炭化水素基、不飽和炭化水素基、複素環基、カルボニル基、水酸基、アルコキシ基、又はアミノ基を表す)で表されるβ-アミノカルボニル化合物を製造する。
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3−(アミノ)−3−(シクロブチルメチル)−2−(ヒドロキシ)−プロピオンアミド塩酸塩の調製
開示されているのは、HCVプロテアーゼインヒビター(1R,5S)−N−[3−アミノ−1−(シクロブチルメチル)−2,3−ジオキソプロピル]−3−[2(S)−[[[(1,1−ジメチルエチル)アミノ]カルボニル]アミノ]−3,3−ジメチル−1−オキソブチル]−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2(S)−カルボキサミドの調製において有用な中間体である3−(アミノ)−3−シクロブチルメチル−2−ヒドロキシ−プロピオンアミド塩酸塩の調製方法である。 (もっと読む)
感光性組成物、該感光性組成物に用いられる樹脂、該樹脂の合成に用いられる化合物及び該感光性組成物を用いたパターン形成方法
【課題】通常露光(ドライ露光)のみならず液浸露光においても、レジストパターンのプロファイルの劣化とラインエッジラフネス性能劣化が少ない感光性組成物及びそれを用いたパターン形成方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物(C)を含有することを特徴とする感光性組成物。一般式(I)中、Rは、複数ある場合は各々独立して水素原子又は1価の有機基を表す。Aは、複数ある場合は各々独立して酸によって切断される結合を有する2価の連結基を表す。Xは、複数ある場合は各々独立して脂環炭化水素構造を有する1価の有機基を表す。nは、0〜2の整数を表す。
(R)n−N−(A−X)3-n (I)
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ガバペンチンの調製プロセス
式1:
で表わされるガバペンチンの調製プロセス。このプロセスは1−アリル−シクロヘキサンカルボキサルデヒドを1−アリル−シクロヘキサンカルボニトリルに変換することと、1−アリル−シクロヘキサンカルボニトリルをオゾン処理して1−シアノ−シクロヘキサンアセトアルデヒドを得ることと、1−シアノ−シクロヘキサンアセトアルデヒドを適切なアセタール化剤でアセタール化して対応するアセタールを提供することと、このアセタールをガバペンチンに変換することとを含む。
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