【課題】より少量のオキシ塩化リン、より短い反応時間、より低い温度、簡易化した後処理および単離を必要とし、フェノール保護基を除去するためのさらなる強烈な合成ステップを必要としない合成法を提供する。
【解決手段】本発明は、フェニル酢酸誘導体およびアミンで置換されたベンゼン誘導体から３，４−ジヒドロイソキノリンを調製するための改善された合成法を提供する。本発明は、特定のフェニル酢酸誘導体（式３００および３０１）のフェネチルアミン誘導体（式４００）との反応からの様々な３，４−ジヒドロイソキノリン（式６００〜６０２）の調製を提供する。フェニル酢酸誘導体およびフェネチルアミン誘導体の反応生成物は、アミド化合物（式５００〜５０２）である。本発明の合成法において、形成されたアミドは単離することができ、または粗生成物はさらに反応して、３，４−ジヒドロイソキノリンを形成することができる。 （もっと読む）

【課題】光学活性なマンデル酸アミド誘導体の製造方法及びその中間体の提供。
【解決手段】（ＩＩ）の化合物より、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物を経由することで、（Ｉ）の光学活性マンデル酸アミド誘導体を、２工程で純度良く、効率的に製造する。
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【課題】ラクトン化合物（Ｉ）を良好な転化率で転化して、ラクタム化合物（ＩＩＩ）及び／又はアミド化合物（ＩＶ）を良好な選択率で製造する方法を提供する。
【解決手段】ラクトン化合物（Ｉ）と、アンモニア又はアミン化合物（ＩＩ）とを、水及びメソポーラスシリカの存在下に反応させて、下記式で示されるラクタム化合物（ＩＩＩ）及び／又はアミド化合物（ＩＶ）を製造する。前記メソポーラスシリカは、ＭＣＭ−４１であることが好ましい。


（式中、Ｒ１は、炭素数３〜７のアルキレン基を表し、Ｒ２は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基又はヒドロキシアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドを高収率で得るための製造方法の提供。
【解決手段】下記式（１）で示されるアミノアルコールと（メタ）アクリル酸ハライドとの反応において、アミノアルコール溶液中に、未反応のアミノアルコールに対するモル当量が０．４〜０．６になるように（メタ）アクリル酸ハライドを少なくとも２回以上に分割して逐次添加し、さらに逐次添加の各段階において、アミノアルコールと（メタ）アクリル酸ハライド反応終了後に、添加した（メタ）アクリル酸ハライドに対して１．０〜２．０モル当量の無機塩基を添加することを特徴とする（メタ）アクリルアミドの製造方法。ＮＨＲ^１−ＣＲ^２Ｒ^３（Ｒ^４ＯＨ）・・・（１）［式（１）中、Ｒ^１〜Ｒ³は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基または炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ⁴は置換基を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を示す。］ （もっと読む）

【課題】遮光剤を含有しながらも、低露光量で直進性・密着性に優れたパターンを形成可能な感光性樹脂組成物、該感光性樹脂組成物を用いたパターン形成方法、該感光性樹脂組成物を用いて形成されたカラーフィルタ、及び該カラーフィルタが使用された表示装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る感光性樹脂組成物は、光重合性化合物、光重合開始剤、下記式（１）で表される化合物、及び遮光剤を含有する。式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に水素原子又は有機基を示すが、少なくとも一方は有機基を示す。Ｒ^１及びＲ^２は、それらが結合して環状構造を形成していてもよく、ヘテロ原子の結合を含んでいてもよい。Ｒ^３は、単結合又は有機基を示す。Ｒ^４〜Ｒ^９は、それぞれ独立に水素原子、有機基等を示すが、Ｒ^６及びＲ^７が水酸基となることはない。Ｒ^１０は、水素原子又は有機基を示す。
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【課題】アミノトリオールを選択的にＮ−アシル化し、工業的に有利な手法にて、効率良くＮ−アシル化アミノトリオールを製造する方法の提供。
【解決手段】式（２）で表されるアミノトリオールと式（３）で表される脂肪酸エステルを、エタノール及び／又はメタノール中、塩基性触媒の存在下に反応させる式（１）で表されるＮ−アシルアミノトリオールの製造法。


〔Ｒ¹は炭素数８〜２０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は水酸基を有していてもよい炭素数７〜２９の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６のアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】コレステリルエステル輸送蛋白（ＣＥＴＰ）インヒビターとして有用な新規なアントラニルアミド及び２−アミノ−ヘテロアレーン−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用ならびにそれらを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】５−クロロ−Ｎ−（４−シクロペンチル−ベンジル）−２−イソプロピルアミノ−Ｎ−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−ベンズアミドあるいはＮ−（４−tert−ブチル−ベンジル）−Ｎ−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−エチル−２−メチルアミノ−ニコチンアミドなどに代表される式Ｉの化合物。
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【課題】医薬品の中間体として有用な光学活性２−ヒドロキシシクロアルカンカルボン酸エステルの効率的かつ工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−オキソシクロアルカンカルボン酸エステルにポリペプチド、該ポリペプチドを産生する生物体、または該生物体の処理物を作用させて還元することにより、光学活性２−ヒドロキシシクロアルカンカルボン酸エステルを製造する。ポリペプチドは、キャンディダ属、ロードトルーラ属、デボシア属、オガタエア属、ブレブンディモナス属、ラクトバシラス属、サーモアナエロビウム属、ロドコッカス属、スポロボロマイセス属、スポリディオボラス属からなる群より選ばれた微生物由来のものである。 （もっと読む）

【課題】高い効果を有する殺虫剤を提供する。
【解決手段】殺虫剤を下記一般式（１）で表されるイミド化合物を含んで構成する。


（式中、Ａ_１、Ａ_２、Ａ_３及びＡ_４はそれぞれ炭素原子、窒素原子又は酸化された窒素原子を示し、Ｒ_１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基又は置換されていてもよいＣ２−Ｃ４アルキルカルボニル基を示す。Ｇ_１及びＧ_２はそれぞれ、酸素原子又は硫黄原子を示す。Ｘは同一又は異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はトリフルオロメチル基を示す。ｎは０から４の整数を示す。Ｑ_１及びＱ_２は、置換されていてもよいフェニル基、置換されていてもよいナフチル基又は置換されていてもよい複素環基を示す。） （もっと読む）