本出願は、i)アミノホスフィン(P,N)およびホスフィン-アミノホスフィン(P,N,P)リガンドを合成するための方法、ii)水素化触媒などの金属錯体の調製におけるそのようなリガンドの使用、およびiii)様々な構造のアミノホスフィン(P,N)およびホスフィン-アミノホスフィン(P,N,P)リガンドに向けられる。特に、i)の方法は、式(I)の保護された第3級アミンを式Y-PR⁸R⁹の金属ホスフィドと反応させ、式(II)のアミノホスフィンを得る工程を含み、これは、その後任意で、式(III)のホスフィンとさらに反応させて、式(IV)のホスフィン-アミノホスフィンが得られる。 （もっと読む）

本発明は概して、神経変性疾患及び障害、特に眼の疾患及び障害を治療する組成物及び方法に関する。本明細書では、それだけに限定するものではないが、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）及びシュタルガルト病を含む眼の疾患及び障害を治療及び予防するのに有用な、スチルベン誘導体化合物、及びこれらの化合物を含む組成物を含む、スチレニル誘導体化合物を提供する。
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【課題】病巣選択的に造影するためのリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】例えば下記の一般式（Ｉ）：


［式中、ｌ及びｎは、それぞれ独立に１〜１０の整数を表し；ｍ及びｏは、それぞれ独立に２〜１０の整数を表し；Ｘは、炭素原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子及び水素原子からなる群から選択される原子により構成される基を表す、ただし、Ｘにおいて、炭素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は３〜４０個であり、炭素原子数は１〜３８個であり、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子の総原子数は２〜１３個であり、窒素原子数は０〜３個であり、かつ硫黄原子数は０〜３個である］で表される化合物又はその塩。該化合物を含むリポソームを含む造影剤を用いたMRI造影又はPET造影により血管の病巣を選択的に造影できる。 （もっと読む）

【課題】臭気が低く活性も高い高品質のウレタンフォーム製造用触媒等に用いられ、炭素数６〜１２のメチレン鎖が３級ジアミン骨格を有するＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，１０−デカンジアミン等のα，ω−３級ジアミンや、α，ω−３級ジアミンの中間体であるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，１０−デカナミド等のα，ω−３級ジアミドを、経済的に高収率で量産できるα，ω−３級アミノ化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のα，ω−３級ジアミノ化合物の製造方法は、酸触媒の存在下、α，ω−ジカルボン酸とジメチルアミンとを反応させて３級ジアミドを得る構成を有している。 （もっと読む）

本発明は、新規ビス（ジアルキルアミド）化合物、これらの化合物の使用およびこれらを調製するための少なくとも１つの方法に関する。これらの化合物は、特に、例えば植物保護配合物における溶媒として用いることができる。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ａ¹およびＡ²はそれぞれ独立に酸素原子または単結合を表し；Ｌ¹およびＬ²はそれぞれ独立に、主鎖が５〜２０個の炭素原子からなる２価の連結基を表し；Ｘは炭素原子、酸素原子、窒素原子、リン原子、および硫黄原子からなる群から選択される１〜２０個の原子および水素原子からなる基を表す］で表される化合物、又はその塩。 （もっと読む）

【課題】脂肪族カルボン酸、又はこれらのアルキルエステル（アルキル基の炭素数は１〜４）とモノ又はジアルキルアミンを反応させる上で、触媒を用いて高い反応性と選択性で酸価の低い脂肪族カルボン酸アミドを製造する方法を提供する。
【解決手段】プロトン及び／又は有機カチオンを含む層状チタン酸ナノシートを含有する固体酸触媒の存在下で脂肪族カルボン酸又はこれらのアルキルエステル（アルキル基の炭素数は１〜４）とモノ又はジアルキルアミン（アルキル基の炭素数は１〜４）から脂肪族カルボン酸アミドを製造する方法である。 （もっと読む）

【解決手段】
部分式（Ｉ）の基を含む出発物質を、その出発物質の重合が生起する状態にするステップを含むポリマー物質の製造方法を提供する。


式（Ｉ）において、Ｒ^１はＣＲ^ａＲ^ｂ（Ｒ^ａは水素若しくはアルキル基であり、Ｒ^ｂは水素、アルキル基若しくは式（Ａ）である）又はＲ^１は電子求引基であり、


Ｒ^２及びＲ^３は（ＣＲ^６Ｒ^７）_ｎ（ｎは０、１又は２）又はＣＲ^８Ｒ^９基、ＣＲ^６Ｒ^７ＣＲ^８Ｒ^９基、若しくはＣＲ^８Ｒ^９ＣＲ^６Ｒ^７基から相互に依存せず独立に選択され、Ｒ^６及びＲ^７は水素又はアルキル基から独立に選択され、Ｒ^８又はＲ^９の何れか一方が水素で他方が電子求引基であるか又はＲ^８及びＲ^９が一緒になって電子求引基を形成し、
Ｒ^４及びＲ^５はＣＨ又ＣＲ^１０（ＣＲ^１０は電子求引基）から独立に選択され、
点線は結合の存在又は欠如を表し、Ｘ^１はそれに接する点線の結合が欠如している場合にＣＸ^２Ｘ^３基であると共にそれに接する点線の結合が存在している場合にＣＸ^２基であり、Ｙ^１はそれに接する点線の結合が欠如している場合にＣＹ^２Ｙ^３基であると共にそれに接する点線の結合が存在している場合にＣＹ^２基であり、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｙ^２及びＹ^３の少なくとも１つ（好ましくは全て）が水素及びフッ素以外の置換基である。
ただし、Ｒ^１がＮ^＋ＨＲ^１６（Ｚ^ｍ−）_１／ｍ基（Ｒ^１６は水素、ヒドロカルビル基（炭化水素基）又は式（Ａ）のみから選択され、Ｚは電荷ｍの陰イオンである）である場合は、（ｉ）出発物質の重合を陰イオンＺが生成ポリマー鎖内の繰り返し単位を構成しない単独重合又は共重合とし、又は（ｉｉ）出発物質に式（Ｂ）の１つの基のみを含めることを条件とする。

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【課題】より安全性が高く、簡便な、高極性反応原料等にも適用できる１級アミド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】１級アミン化合物とカルボン酸化合物、カルボン酸塩化物またはカルボン酸無水物をテトラヒドロピラン中で反応させる１級アミド化合物の製造方法。毒性が低いテトラヒドロピランを反応溶媒として使用することにより、反応操作の簡素化、溶媒の再使用及び使用量の低減などに可能にあり、さらに高極性反応原料に対しても広く適用できる。 （もっと読む）

【課題】無触媒条件下、カルボン酸無水物とヘテロ水素化物からＮ−アシル化合物を短時間、連続的に高収率・高選択率で合成する方法及びその反応組成物を提供する。
【解決手段】発熱反応の場合、常温流体、吸熱反応の場合、温度１００〜４００℃、圧力０．１〜４０ＭＰａの亜臨界流体、超臨界流体を反応溶媒として使用し、無触媒条件で、発熱反応の場合、流通式常温高圧反応装置、吸熱反応の場合、流通式高温高圧装置に、基質及び反応溶媒を導入し、温度、カルボン酸無水物量の諸条件を変化させることにより、カルボン酸無水物及びヘテロ水素化物からＮ−アシル化合物を高収率、高選択率、高速・連続的に合成するＮ−アシル化合物の製造方法、その反応組成物、及びその装置。
【効果】生体適合性を有するＮ−アシル化合物組成物を、一段階かつ短時間で、連続的に製造することができる。 （もっと読む）