国際特許分類[C07C233/05]の内容
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国際特許分類[C07C233/05]に分類される特許
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パーフルオロカーボン可溶性化合物
本発明は一般式RF−L−X又はRF−L−X−L−RF、式中RFはパーフロロカーボン基、Xは親水性部分、及びLは一般構造-CO-NH-のアミド結合である。本発明はPFC形成性油相、水又は水溶液形成水相、及びHFB(親水性基対親フルオロ基バランス)価が約7〜約13のPEGベースのフルオロ界面活性剤を包含するマイクロエマルジョンをも提供する。本発明はフルオロ化合物のアミド化法も提供する。この方法は、一般式CnF2n+1COClのパーフルオロ酸塩化物と一般式R-NH2のアミン基含有化合物とを一般式CnF2n+1-CONH-Rを有する生成物を得ることができる条件下で混合することを包含する。 (もっと読む)
黄班変性症を含む眼科疾患の管理
杆状体の光受容体細胞のディスクの範囲を超えて起こる視覚サイクルのステップで、視覚サイクルを阻害するか、拮抗するか、又は短絡する薬物が、眼科疾患の治療又は予防するための薬剤の調製に使用される可能性がある。
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水界面への集積性を有する脱水縮合剤
本発明は、以下の式I:で表される、1,3,5−トリアジン型化合物を提供する。この化合物は、容易かつより経済的に合成可能であり、水界面への集積性を有する脱水縮合剤として用いられ得る。反応基質であるカルボン酸、アミン、アルコールなどが両親媒性である場合、両親媒性である本発明の脱水縮合剤と反応基質とを混合し、水溶液中でミセルをはじめとする様々な分子集合相を形成させると、これらの反応基質と脱水縮合剤とを水界面に集積させることが可能である。その結果、水界面で局所的に反応基質の濃度が上昇し、非常に効率的に縮合反応を行うことができる。 (もっと読む)
キラルジ−及びトリホスファイト
【課題】本発明は、適当な基で架橋された一般的化学式が(I)または(II)のキラルジ−及びトリホスファイトに関する。
【解決手段】本発明の化合物は、不斉遷移金属触媒反応に及びキラル遷移金属触媒として使用される。
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イオン性液体及びそれを使用する反応方法
アルキル化反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応等の触媒として有用で、空気と水に対して安定である新規な酸性イオン性液体を提供すると共に、それを使用した反応方法を提供する。
本発明は下記式(1)で表されるイオン性液体である。
(Xはハロゲン原子又はヒドロキシル基を示し、Y−はCF3SO3−、BF4−、PF6−、CH3COO−、CF3COO−、(CF3SO2)2N−、(CF3SO2)3C−、F−、Cl−、Br−、又はI−を示し、nは2〜16の整数を示し、Rはメチル基、アリル基又はビニル基を示す。)
このイオン性液体はブレンステッド酸性又はルイス酸性を示すだけでなく、多くの有機溶媒に不溶な液体であるため、フリーデル・クラフツ反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応の触媒又は溶媒として有用であり、反応混合物からの分離、再使用も容易である。
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光学活性なリン複素環二量体の製造方法
下記一般式(1)
【化1】
(Rは直鎖状、分岐状又は環状の炭素数2〜20のアルキル基を示す)
で表わされる一級ホスフィンに下記一般式(2)
【化2】
(Yはハロゲン原子または−Ots、−Otf、−Omsから選ばれる脱離基、nは3〜6の数を示す)で表わされる化合物を塩基の存在下で作用させ、続いて三水素化ホウ素、酸素又は硫黄を作用させて下記一般式(3)
【化3】
(Rは前記と同義、nは1〜4の数、Xは三水素化ホウ素基、酸素原子又は硫黄原子、===はXが三水素化ホウ素基の時は単結合、Xが酸素原子、硫黄原子の時は二重結合を示す)で表わされるリン複素環化合物を得、該化合物を二量化することにより下記一般式(4)
【化4】
(R、n及びXは前記と同義)で表わされるリン複素環の二量体を得、続いて該リン複素環の二量体を脱酸素、脱硫黄、又は脱ボラン処理し、下記一般式(5)
【化5】
(R及びnは前記と同義)で表わされる光学活性なリン複素環の二量体を得る。
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TRP−P8活性化合物と治療的処置方法
本発明の化合物は、細胞増殖、血管新生、又はアポトーシス媒介疾患のような疾患又は障害の予防と治療に効果的な組成物を提供する。本発明は、癌、腫瘍、及び類似の症状を含む疾患及び他の病気又は症状の予防及び治療のための化合物、アナログ、プロドラッグ、代謝物、及びその薬学的に許容可能な塩、薬学的組成物、及び方法を包含する。本発明は有効量の本発明の化合物の投与を含む治療方法をまた提供する。 (もっと読む)
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