【課題】６−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−ピラジンカルボキサミドなどのピラジンカルボキサミド誘導体の製造中間体として有用な化合物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


「式中、Ｘはハロゲン原子、水酸基またはスルファモイルオキシ基を表し、Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒまたは−ＣＮを表す；ここでＲは水素原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキル基、アリール基またはアミノ基を表す」で表されるピラジノ〔２，３−ｄ〕イソオキサゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】アルキンカップリングによる抗がん活性三環式化合物の新規な製造方法の提供。
【解決手段】式(Ia)または(Ib)：


［式中、Ｒ^１は置換されていてもよいＣ_１−６アルキルなどであり；ＷはＯ、ＳまたはＮＲ^２であり；Ｒ^２は水素原子などである］で示される化合物の製造方法であって、相当するハロゲン、アミン又は水酸基含有の特定化合物を塩基、銅触媒およびパラジウム触媒の存在下、非プロトン性極性溶媒中にて反応させるアルキンカップリング工程を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】高い耐光性を示す紫外線吸収性のポリマーフィルムの提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とするポリマーフィルムである。式（Ｉ）中、Ａ¹及びＡ²はそれぞれ独立して、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の基を表し、あるいはＡ¹及びＡ²が連結して環状の活性メチレン化合物構造を形成し；Ｘ¹及びＸ²はそれぞれ独立して、水素原子、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、Ｎ−アルキルもしくはアリールカルバモイル基、又はアルキルもしくはアリールオキシカルボニル基を表すか、あるいはＸ¹及びＸ²が連結して窒素原子と炭素原子とを環構成原子とする飽和環構造を形成し、これらの基又は環は可能であれば置換基を有していてもよい。
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式（Ｉ）の５−置換４−アミノ−２−メチルピリミジン［式中、ＲはＣＯＮＨ_２またはＣＮである］、およびその酸付加塩の調製プロセスであって、式Ｈ_２ＮＣＨ＝Ｃ（Ｒ）ＣＮの化合物（ＩＩ）とアセトイミド酸メチルエステルまたはその酸付加塩を反応させること、および望むなら、式（Ｉ）の化合物を酸付加塩に転換することを特徴とするプロセス、ならびにＰＯＣＩ_３を用いた処理による式（ＩＩ）の化合物［式中、ＲはＣＯＮＨ_２である］から式（ＩＩ）の化合物［式中、ＲはＣＮである］への転換。

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【課題】細菌感染および新生物などの多くのテトラサイクリン化合物反応状態等を治療するために有用な、新規の置換テトラサイクリン化合物を提供する。
【解決手段】下記式の化合物。


式中ＸはＣＨ_２、ＣＨ−アルキル等を、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２は水素等を、Ｒ^４はジメチルアミノ基等を、Ｒ^５は水素等を、Ｒ^７は水素、カルボキシル基、アミノ基、シアノ基、置換していてもよいフェニル基、複素環基等を、Ｒ^８は水素等を、Ｒ^９は水素、アルキル基、アミノ基等を表す。 （もっと読む）

【課題】３−ジメチルアミノアクリロニトリル誘導体またはその塩を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】ジメチルアミンまたはその塩と、３−ヒドロキシアクリロニトリル誘導体の金属塩とを、水および水と相溶しない有機溶媒の存在下に反応させる。 （もっと読む）

本発明は、構造式ＩＶの化合物（式中Ｒ^１がアミノ保護基であり、Ｒ^２が水素またはＣ_１−１０アルキルである）の製造方法であって、ａ）構造式Ｉａの化合物（式中Ｍ^＋は好ましくはＬｉ⁺、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、１／２Ｍｇ^２＋および１／２Ｚｎ^２＋からなる群から選択されたカチオンである）（構造式Ｉａ）を、溶媒中で、アンモニウム塩ＮＨ_４^＋Ｘ⁻（式中Ｘ⁻は好ましくは塩化物、臭化物、サルフェートおよびアセテートからなる群から選択されたアニオンである）と反応させて構造式ＩＩの化合物とするステップと；ｂ）構造式ＩＩの化合物を、塩基の存在下、ニトリルＲ^２−ＣＮと反応させて構造式ＩＶの化合物とするステップと、を含む方法に関する。本発明はさらに、構造式ＩＩの化合物、およびビタミンＢ_１の製造のためのその使用にも関する。
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【課題】露光照度依存性が小さく、残膜率が高く、現像残渣が少なく、解像性に優れたパターンを安定的に形成できる感光性透明樹脂組成物、可視光での透過率の落ちが少なく、精細で高品質の画像表示が可能なカラーフィルタ及びその製造方法の提供。
【手段】重合性モノマー、アルカリ可溶性樹脂、光重合開始剤及び式（Ｉ）で表される化合物を含有する感光性透明樹脂組成物、該組成物を用いたカラーフィルタ及びその製造方法。
【化１】


Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、又は炭素原子数６〜２０のアリール基を表す。Ｒ^１とＲ^２とは互いに同一でも異なっていてもよいが、同時に水素原子を表すことはなく、Ｒ^１及びＲ^２は窒素原子と共に環状アミノ基を形成してもよい。Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立に電子求引基を表す。Ｒ^３及びＲ^４は、互いに結合して環状電子求引基を形成してもよい。 （もっと読む）

【課題】医農薬中間体、写真薬中間体、及び電子材料中間体等として有用なアルケニルエーテル化合物、アルケニルアミノ化合物を工業的に安価でかつ容易に製造する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で表されるオルトエステル化合物と一般式（２）で表されるメチレン化合物とを、塩基の存在下で反応させる一般式（３）で表されるアルケニルエーテル化合物の製造方法、およびそれに一般式（４）で表されるアミノ化合物を反応させる一般式（５）で表されるアルケニルアミノ化合物の製造方法。


式中、Ｒ^１は水素原子もしくは炭素数１〜８のアルキル基またはアリール基を、Ｒ^２は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^３、Ｒ^４はハメットの置換基定数σｐの値が０．２０以上の置換基を表す。Ｒ^５、Ｒ^６は各々独立に水素原子、脂肪族基、芳香族基または複素環基を表す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物に関する（式中、ＸはＣＮ、ＣＯＯＲを表し、ここでＲは水素またはカルボキシル保護基、ＣＯＮＲ’₂を表し、ここでＲ’は水素若しくはカルボキシル保護基、またはニトロを表し；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、置換アリールまたは置換ヘテロアリール基を表し；Ｙは水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₇−Ｃ₁₃アルカリール、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、置換アリールまたは置換ヘテロアリール基を表し；ここで上記式（Ｉ）中の立体化学的に非特定の二重結合は、Ｅ，Ｅ；Ｅ，Ｚ；Ｚ，ＥまたはＺ，Ｚ配置のいずれかを表す）。 （もっと読む）