【課題】天然由来のフェルラ酸を用いた新規な化合物、及び、この化合物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】下記の一般式


［式中、Ａは、フェニル、スチリル、スチリルフェニル、オキサジアゾール、ベンゾ［１，２−４，５］ビスオキサゾールからなる群より選択された基であり、Ｂは、シアノ、メトキシアルコキシスチリル、ベンゾオキサゾール誘導体、クマリン誘導体からなる群より選択された基であり、R₁は水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜８のハロゲン置換アルキル基、炭素数１〜８のアシル基を示す]で表される化合物。 （もっと読む）

【課題】反応性、触媒回転数および不斉収率に優れる軸不斉ビアリール合成の触媒配位子等に用いることが可能な不斉ホスホナイト化合物を提供する。
【解決手段】化合物０２及び化合物０３で代表される不斉ホスホナイト化合物、その互変異性体もしくは立体異性体、またはそれらの塩。化合物０１は、その化合物と対比するための参考例。
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【課題】垂直配向性を利用した動作モードに用いられる負の誘電率異方性を有する液晶組成物に関し、誘電率異方性の絶対値が大きく、液晶素子に用いた場合に低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物、液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶素子の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される液晶化合物。
Ｒ¹-(Ａ¹)_a-Ｚ¹-(Ａ²)_b-Ｚ²-(Ａ³)_c-Ｘ-(Ａ⁴)_ｄ-Ｚ³-(Ａ⁵)_ｅ-Ｚ⁴-(Ａ⁶)_ｆ-Ｒ² （１）
式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²は相互に独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１８のアルキル基等であり、Ａ¹〜Ａ⁶は相互に独立して、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基等であり、Ｚ¹〜Ｚ⁴は相互に独立して、単結合、または炭素数１〜４のアルキレン基等であり、ａ〜ｆは相互に独立して０または１であり、Ｘは２−シアノ−３−フルオロ−１，４−フェニレン基である。 （もっと読む）

【課題】特殊又高価な貴金属触媒や反応性ガスを使用することなく、一般的な反応装置を用いて高純度のビニルエーテル化合物を安価に製造する方法の提供。
【解決手段】式１で表される化合物と、式２で表される化合物とを反応し、式３で表される化合物を得る工程（Ａ）と、式３で表される化合物と、式４又は式５で表される化合物とを反応し、式６で表されるビニルエーテル化合物を得る工程（Ｂ）とを含む、ビニルエーテル化合物の製造方法。
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【課題】基質に対する結合の立体特異性に優れ、不斉認識能に優れる軸不斉フタロシアニン系化合物二量体およびその製造方法並びに中間体を提供する。
【解決手段】２個のフタロシアニン系化合物を直結し、この結合まわりの回転を立体的に抑制することで、かかる軸不斉フタロシアニン系化合物二量体を、軸不斉のキラル発色団とするとともに、色素分子間の距離を小さくすることができる。かかる軸不斉フタロシアニン系化合物二量体は、フタロニトリル系化合物二量体またはジイミノイソインドリン系化合物二量体を中間体として用い、環化工程を経て製造することができる。 （もっと読む）

【課題】金属触媒を使用することなく、芳香族化合物の無置換位置に直接シアノ基を導入することが可能な、芳香族ニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物と、ホルムアミド化合物と、強塩基性化合物と、アンモニア水と、ヨウ素化剤とを混合することにより、上記芳香族化合物をワンポットでシアノ化するか、芳香族化合物と強塩基性化合物とを混合して反応させた後、ホルムアミド化合物とアンモニア水とヨウ素化剤とを更に混合することにより、上記芳香族化合物をシアノ化する。 （もっと読む）

【課題】金属触媒を使用することなく、芳香族化合物の無置換位置に直接シアノ基を導入することが可能な、芳香族ニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物と、ＨＣＯＮＲ¹Ｒ²である（Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ独立にアルキル基、水素原子の何れかを示す。）ホルムアミド化合物と、酸ハロゲン化物と、アンモニア水と、ヨウ素化剤とを、溶液の温度を−１０〜１２０℃に保持しつつ混合することにより、上記芳香族化合物をワンポットでシアノ化する。 （もっと読む）

式１の化合物
【化１】


（式中、
ＱはＯまたはＳであり；
Ｚ¹およびＺ²は、各々独立してＣＲ⁹またはＮであり；ならびに
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は、本開示において定義されているとおりである）
そのＮ−オキシドおよび塩が開示されている。
また、式１の化合物を含有する組成物、および、有効量の本発明の化合物または組成物を適用するステップを含む真菌性病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法もまた開示されている。
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Ｍ_６ベース・クラスタ・コア（式中、Ｍは、モリブデン（Ｍｏ）またはタングステン（Ｗ）より選択される）および少なくとも１個の配位子を含む化合物であって、前記少なくとも１つの配位子が以下の化合物：
【化１】


（式中、Ａは、ＯＨ、ＣＯＯＨまたはＳＯ_３Ｈのいずれかであることができる。）より選択される。
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本発明は、新規なヒドロキシフェニル化合物、該化合物及びそれに利用される中間体の製造、該化合物を含む抗菌性医薬及び医薬組成物としての該化合物の使用に関する。 （もっと読む）