式１
（Ｒ_f−Ａ）_a−Ｑ−（［Ｂ］_k−Ｒ）_b 式１
［式中、
ａおよびｂは、それぞれ独立して１又は２であり；
Ｒ_fは、任意に少なくとも１個の酸素で中断されている、２〜約２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖パーフルオロアルキル基であり；
Ｒは、Ｃ₁〜Ｃ₂₀直鎖、分岐鎖若しくは環式のアルキル、又はＣ₆〜Ｃ₁₀アリールであり；
Ｂは−（ＣＨ₂ＣＨＲ¹Ｏ）_x−であり、
ｋは０又は１であり、ｘは１〜約２０であり、
Ａは、−（ＣＨ₂）_m［（ＣＨＲ¹ＣＨ₂Ｏ）］_s−［（ＣＨ₂）_m（ＣＨ）_tＣＨＯＨ（ＣＨ₂）_m］_e−であり、
（式中、
各ｍは、独立して０〜３であり、ｓは０〜約３０であり、ｔは０又は１であり、ｅは０又は１であり、
Ｒ¹はＨ又はＣＨ₃である）
Ｑは、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-Ｍ⁺）（Ｏ）−、
−Ｏ−、
−Ｓ−（ＣＨ₂）_m−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−ＳＯ₂−Ｏ−、
−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ₂Ｃ（ＯＨ）（Ｖ）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｏ−、
−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_x−（ＣＨ₂）_m−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｒ²）₃］₂−、
−ＳＯ₂ＮＲ²−、
−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＣ（Ｏ）ＣＨ（ＳＯ₃^-Ｍ⁺）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_z−（式中、ｚは１〜約１５である）、又は
ｓが正の整数であるとき、結合であり、
Ｖは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ³であり、Ｒ³は、Ｈ、ＣＨ₃またはＲ_fであり；
Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｍ⁺は、１族金属であるか又はアンモニウム（ＮＨ_xＲ²_y）⁺カチオンであり（式中、ｘ＋ｙ＝４であり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、
但し、Ｑが−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-Ｍ⁺）（Ｏ）−であるとき又はＱが−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_z−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＳＯ₃^-Ｍ⁺）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_z−であるとき、ｓ又はｅの少なくとも１つは正の整数である］
の界面活性剤。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)に相当する３‐フェニルアクリル酸の新規誘導体、ならびにそれの調製方法およびヒトまたは獣医学(皮膚科学ならびに心血管性疾患、免疫疾患および／または脂質代謝に関する疾患の領域)または化粧品組成物におけるそれの使用に関する。
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本発明は、一般式(I)の新規な3-フェニルプロパン酸誘導体、その製造方法、ならびにヒトまたは動物の医薬として（皮膚科学の分野、ならびに循環器疾患、免疫疾患、および／または脂質代謝関連疾患の分野で）用いられる医薬組成物または化粧品組成物におけるその使用に関する。
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【課題】酸発生剤とフォトレジストの主成分である酸解離基を有するポリマーとの相溶性が悪いという問題点を伴うことがなく、光酸発生剤としての機能を有するスルホニウム塩を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるスルホニウム塩とする。
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【課題】 酸発生剤とフォトレジストの主成分である酸解離基を有するポリマーとの相溶性が悪いという問題点を伴うことがなく、良好なパターンを得ることができる感光性組成物を提供する。
【解決手段】重合体ではない多価フェノールに下記式（１）で表される有機基が導入された感光性多価フェノール誘導体を有機溶媒に溶解させた溶液とする。
【化１】


（式（１）において、Ｒ¹は直鎖もしくは分岐の炭素数２〜９の２価の有機基であり、Ｒ²〜Ｒ⁵はそれぞれ独立に水素原子又は直鎖もしくは分岐の炭素数１〜３の有機基であり、Ｒ⁶及びＲ⁷はそれぞれ独立に有機基であり、Ｒ⁶とＲ⁷とは一緒になって２価の有機基を形成していてもよい。Ｘ^-は陰イオンを表す。） （もっと読む）

【課題】酸発生剤とフォトレジストの主成分である酸解離基を有するポリマーとの相溶性が悪いという問題点を伴うことがなく、光酸発生剤としての機能を有するスルホニウム塩を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるスルホニウム塩。
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【課題】 メチレンジスルホネート化合物を工業的に安価で容易に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（１）：


（式中、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有してもよい芳香環基、または一般式（２）：


（式中、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素原子、または水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示す。）で表される基を示す。）で表されるスルホン酸化合物と、ホルムアルデヒド化合物とを脱水剤の存在下で反応させることを特徴とする、一般式（３）：


（式中、Ｒ^１は、前記一般式（１）におけるＲ^１と同じ基を示す。）で表されるメチレンジスルホネート化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、フェニルオキシアニリン誘導体類、それらの生成方法、及びそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｙが、式Ｉ


（式中、Ｒｆは、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｓ−、ＣＦ_３ＣＦ_２−Ｓ−、ＳＦ_５−（ＣＨ_２）_ｒ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］_２Ｎ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］ＮＨ−または（ＣＦ_３）_２Ｎ−（ＣＨ_２）_ｒ−を表し、Ｂは、単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ、ＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ、ＣＨ_２−Ｏ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）、Ｎ−Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−ＳＯ_２またはＳＯ_２−Ｏを表し、Ｒは、１〜４個のＣ原子を有するアルキルを表し、ｂは、０または１を表し、ｃは、０または１を表し、ｑは、０または１を表し、ここでｂおよびｑからの少なくとも１つのラジカルは、１を表し、ならびにｒは、０、１、２、３、４または５を表す）を表す末端基Ｙの、界面活性化合物における末端基としての使用、対応する新規な化合物、およびこれらの化合物の製造方法に関する。
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【課題】エポキシ化合物などの反応でオキシアルキレン誘導体を製造する方法の提供。
【解決手段】触媒として、下式のホスフィン化合物（Ｘ¹〜Ｘ⁹、Ｙ¹〜Ｙ⁶は、Ｈ、脂肪族又は脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、アルコキシ基又はアリールオキシ基である。但し、Ｘ¹〜Ｘ⁹のうち、少なくとも３つはアルコキシ基である。）を使用する。
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