国際特許分類[C07C309/70]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | スルホン酸;そのハライド,エステルまたは無水物 (1,275) | スルホン酸エステル (295) | エステル化されたスルホン酸基の硫黄原子が非環式炭素原子に結合しているもの (165) | カルボキシル基で置換された炭素骨格の (5)
国際特許分類[C07C309/70]に分類される特許
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α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法
【課題】淡色であるα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩を効率的に得られる製造方法。
【解決手段】脂肪酸アルキルエステルにスルホン化ガスを接触させるスルホン化工程と、前記スルホン化工程で得られた反応物を低級アルコールによってエステル化するエステル化工程と、前記エステル化工程で得られたエステル化物をエステル化工程終了後に65℃以下に冷却する冷却工程の後、アルカリ性物質を添加し中和して中和物を得る中和工程と、前記中和物を漂白して漂白物を得る漂白工程とを有する。
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化合物、該化合物の製造法及び該化合物を含むフォトレジスト組成物
【課題】良好なパターン形状を形成することができるフォトレジスト組成物を与える化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[Yは、置換基を有していてもよい炭素数6〜14のn価の芳香族炭化水素基を表す。Zは、炭素数1〜20のハロゲン化脂肪族炭化水素基、炭素数6〜14のハロゲン化芳香族炭化水素基、ニトリル基、−CX2−R1基又は−CX2−SO2−R1基を表す。Wは、カルボニルオキシ基、メチレンオキシ基又はメチレンオキシカルボニル基を表す。R1は、炭素数1〜30の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜14の芳香族炭化水素基、炭素数4〜10のへテロ芳香族炭化水素基、炭素数6〜14の芳香族炭化水素基を有する炭素数1〜20のアルキル基または炭素数4〜10のへテロ芳香族炭化水素基を有する炭素数1〜20のアルキル基を表す。nは、1〜6の整数を表す。]
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エステル化合物の製造方法及びエステル交換反応用触媒
【課題】選択性よくエステル交換反応を促進し、高収率で目的のエステル化合物を得ることができるエステル化合物の製造方法及びエステル交換反応用触媒を提供すること。
【解決手段】エステル化合物(好ましくは、下記一般式(I)で表される化合物)とモノヒドロキシ化合物とをSmCl3の存在下でエステル交換反応させることを特徴とするエステル化合物の製造方法、及びSmCl3からなるエステル交換反応用触媒。
[式中、R1は1価の有機基を示し、R2は置換されていてもよい炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基又は置換されていてもよいフェニル基を示す。]
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プレガバリンの製造方法
本発明は、ラセミ体のプレガバリン(1)またはその単一の鏡像異性体である(S)-(+)-3-(アミノメチル)-5-メチルへキサン酸(2)の新規な製造方法に関する。
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スルホン酸エステル化合物、スルホン酸エステル化合物の製造方法
【課題】含フッ素重合体の乳化重合における界面活性剤として好適に使用することができるスルホン酸エステル化合物、及び、スルホン酸エステル化合物の製造方法を提供し、上記スルホン酸エステル化合物を含有する界面活性剤、含フッ素重合体の製造方法、水性分散体、水性分散体の製造方法、ファインパウダー、及び、再生スルホン酸エステル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式(I)
Rf1C(COOM)Rf2SO3CF2CH3 (I)
(式中Mは、H、NH4、Li、Na又はKを示し、Rf1及びRf2は、炭素数が1〜3であるフルオロアルキル基またはフルオロアルコキシ基を示す。)で表されるスルホン酸エステル化合物。
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