【課題】実質的にスルフィド化合物を副生させることなく、高収率、かつ簡便な手段で有機メルカプト化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機メルカプト化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機メルカプト化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】実質的にモノスルフィド化合物、及びトリスルフィド等のポリスルフィド化合物を副生させることなく、また、得られる有機ジスルフィド化合物は、１種のみが製造される、高収率、かつ簡便な方法での有機ジスルフィド化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機ジスルフィド化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類を有機ハロゲン化物１モルに対して、０．２〜２モルで配合し、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機ジスルフィド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】バイオ開裂性リンカーと治療薬が共有結合しているＮＯ放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグを提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）の化合物またはその薬剤的に容認できる塩。


［式中、ａは０を表し、ＢはＳ−Ｓを表し、ＡおよびＡ^１は独立して（ＣＨ_２）_ｄを表し、ｄは１〜４であり、Ｄ^１は、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＣＯ_２Ｈ等を含んでなる治療薬を表し、Ｄ^２は独立してＤ^１、ペプチド、タンパク質、単クローン抗体、ビタミン、アミノ酸等を表し、ＥはＣＨ_２または結合を表し、Ｌ^１およびＬ^２は独立して結合、Ｏ、Ｓ等を表す。］ （もっと読む）

【課題】高感度で酸素阻害がなく耐水性、耐アルカリ性および耐熱性に優れた光重合開始剤組成物、およびその光重合開始剤組成物を含む感光性組成物に好適な新規なチオール化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中の記号は明細書に記載の通り。）
で示される新規な芳香族エーテル系多官能一級チオール化合物、前記芳香族エーテル系多官能一級チオール化合物とエチレン性不飽和二重結合を有する化合物を含む重合性組成物、およびその組成物を光重合して得られる硬化物。 （もっと読む）

【課題】安定で、太陽エネルギーの変換効率の高い色素増感型の光電変換セル用の光電変換用増感色素の提供。
【解決手段】下式で示されるインダノン誘導体。


［Ｒ^１乃至Ｒ^３はそれぞれ独立にＨもしくは電子吸引性基；Ｒ^４乃至Ｒ^１７はそれぞれ独立に、Ｈ、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基を表す。] （もっと読む）

【課題】発火性の水素化アルミニウムリチウムを使用せず、且つ高収率で３−メルカプト−１−プロパノール（３ＭＰＯ）を製造すること。
【解決手段】アリルアルコールに式（１）で表される化合物を付加させて式（２）で表される化合物を合成し、次いで式（２）で表される化合物を加水分解することによって、高収率で３ＭＰＯを製造できる（下記式中、Ｒ¹はアルキル基を表す。）。
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【課題】耐水性、耐アルカリ性、耐熱性の良好な樹脂組成物の原料となる新規なチオール化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒ¹は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｒ²は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｒ³は、置換基を有してもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有してもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表わし、ｍは１〜２の整数であり、ａは０または１〜２の整数であり、ｂは２〜４の整数であり、ｃは０または１〜２の整数であり、ａ＋ｂは４である。）
で示される芳香族エーテル系多官能二級チオール化合物。 （もっと読む）

【課題】耐水性、耐アルカリ性の良好な樹脂組成物の原料となるチオール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（２）で示される化合物のｎ個のフェノール性水酸基を、一般式（３）で示されるカルボニル基を持つアルコキシ基に置換する工程１、
前記カルボニル基を還元して水酸基に変換する工程２、及び
前記水酸基をメルカプト基に変換する工程３を含むことを特徴とする一般式（１）で示される芳香族エーテル系多官能二級チオール化合物の製造方法。


（式中、Ａはｎ官能性の芳香族基を表わし、Ｒ¹は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、ｍは１〜４の整数であり、ｎは２〜４の整数である。）。 （もっと読む）