【課題】ドーパント量の制御を容易に行いながら高効率な発光が得られる有機発光素子を提供する。
【解決手段】第一の電極と、第二の電極と、第一と前記第二の電極との間に配置された発光層を有する有機発光素子であって、発光層はホストおよび第一のドーパントを含み、第一のドーパントは下記で表される有機発光素子。


Ａｒ１，Ａｒ２は芳香族炭化水素または芳香族複素環を表す。Ｍは周期律表における第８，９または１０族の元素。Ｒ₁はアルコキシ基またはアルキルチオ基を表す。Ｒ₂は炭素数３以上のフルオロアルキル基，炭素数３以上のパーフルオロアルキル基，パーフルオロポリエーテル基，炭素数１０以上のアルキル基またはシロキシ基のいずれか。 （もっと読む）

【課題】基質一般性の問題が克服できる水中での不斉アルドール反応用の触媒を開発し、ホルムアルデヒド以外のアルデヒド化合物を反応基質として用いることのできる反応系を提供する。
【解決手段】水中で下式で表される配位子とスカンジウムドデシルサルフェート等のルイス酸とを混合させて得られる触媒の存在下、１−ｔ−ブチルチオ−１−プロペニルオキシトリメチルシラン等のケイ素エノラートとホルムアルデヒド等のアルデヒド化合物とを反応させるβ−ヒドロキシカルボニル化合物の製法。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はイソプロピル基、ｔ−ブチル基等を表し、Ｒ^３及びＲ^４は水素原子等を表し、Ｘ^１及びＸ^２は水酸基等を表す。） （もっと読む）

【課題】チオカルボン酸Ｓ−（フルオロアルキル）エステルの新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）で示されるチオカルボン酸〔式中、Ｒ¹はメチル基、エチル基またはフェニル基を表す。〕と式（ＩＩ）で示されるフルオロオレフィン〔式中、Ｒ²はＣ１−Ｃ５フルオロアルキル基を表す。〕とを、ラジカル発生剤存在下に反応させることを特徴とする式（ＩＩＩ）で示されるチオカルボン酸Ｓ−（フルオロアルキル）エステル〔式中、Ｒ¹およびＲ²は前記と同じ意味を表す。〕の製造方法。
（もっと読む）

【課題】(メタ)アクリル酸チオエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】塩基性化合物を含む水溶液及び脂肪酸エステルの存在下に、一般式（１）：


（式中、Ｒ^１は水素原子又はメチル基であり、Ｘは塩素原子又は臭素原子である。）で表される（メタ）アクリル酸ハライドと、チオール化合物とを反応させることを特徴とする、一般式（３）：


（式中、Ｒは、酸素原子、硫黄原子若しくは芳香環を有することのあるｎ価の脂肪族炭化水素基、又は酸素原子若しくは硫黄原子を有することのあるｎ価の芳香族炭化水素基であり、ｎは１又は２である。Ｒ^１は、上記に同じ）で表される（メタ）アクリル酸チオエステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】特定の構造を備える触媒前駆体と特定の配位子とからなる触媒系の存在下に、求核原子であるＳ、Ｃ、Ｎ、特にＳを有する基質を脱水アリル化させるアリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）及び式（２）から選ばれる触媒前駆体と、配位子とを混合し、又は触媒前駆体とアリルアルコールと配位子とを混合し、その後、アリルアルコール類と、基質とを配合し、反応させるアリル化合物類の製造方法であって、配位子は、キナルジン酸又はピコリン酸であり、基質は、チオール類、チオカルボン酸類等である。［Ｒｕ（Ｃ_５Ｈ_５）（ＣＨ_３ＣＮ）_３］ＰＦ_６（１）［Ｒｕ〔Ｃ_５（ＣＨ_３）_５〕（ＣＨ_３ＣＮ）_３］ＰＦ_６（２） （もっと読む）

式１の化合物
【化１】


（式中、
ＱはＯまたはＳであり；
Ｚ¹およびＺ²は、各々独立してＣＲ⁹またはＮであり；ならびに
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は、本開示において定義されているとおりである）
そのＮ−オキシドおよび塩が開示されている。
また、式１の化合物を含有する組成物、および、有効量の本発明の化合物または組成物を適用するステップを含む真菌性病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法もまた開示されている。
（もっと読む）

【課題】新規なＴＡＦＩａインヒビター化合物および
その利用方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｒ₁は、水素原子、または式ＣＯＲ₄で示される基を表すか、二量体化したジスルフィドの片側部分を表す。Ｒ₂は、式ＮＲ₅Ｒ₆で示される基を表すか、またはＲ₂は、窒素含有複素環基、アリール基もしくはヘテロアリール基を表し、Ｒ₃は、水素原子、アルキル基を表す。］で示される化合物、その光学異性体、および薬学的に許容され得る酸とのその付加塩医薬。 （もっと読む）

本発明は、ポリチオエステルのビルディングブロックとして好適な、式（ＩＩ）




（式中、Ｘは、Ｏ、Ｎ、またはＳであり、Ｒ１は、（−ＣＨ_２−）_２、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−、または（−ＣＨ_２−）_３から選択され、Ｒ２は、好ましくは、ポリ（乳酸）（ＰＬＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ＰＬＡおよびＰＧＡのコオリゴマーもしくはコポリマー（ＰＬＧＡ）、ポリ（無水物）、ポリ（トリメチレンカーボネート）、ポリ（オルトエステル）、ポリ（ジオキサノン）、ポリ（ε−カプロラクトン）（ＰＣＬ）、またはポリエステルアミドから選択される生分解性オリゴマーまたはポリマーから選択され、ｎ＞１である）に従うチオ酸に関する。
（もっと読む）

−８０〜＋８０℃の温度掃引と１０Ｈｚで１０＋０．２％のコンパクションを用い、４０以上９５以下のショアＡ硬度（ＤＩＮ５３５０５とＡＳＴＭ Ｄ２２４０）と−８０〜０℃のガラス転移温度Ｔｇ（Ｅ''ｍａｘ）（ＤＩＮ５３５１３）を有し、天然ゴム、合成ポリイソプレンゴム、ポリイソブチレンゴム、ポリブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴムから選択される少なくとも１つの加硫性ジエンゴムと；少なくとも１０ｐｈｒがブラック、シリカ、またはそれらの組み合わせであり、かつブラック、シリカ、シリコンベースのフィラー、金属酸化物から選択される３５〜３００ｐｈｒの少なくとも１つの活性フィラーと；０〜２５０ｐｈｒの他のまたは追加的な添加物と；架橋後４以上の官能性をもたらす０．１・１０^−３〜４２・１０^−３ｍｈｒの加硫剤と；０．１〜２０ｐｈｒの少なくとも１つの加硫促進剤と；を含む、特にニューマチックタイヤのためのタイヤ組成物。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)｛式中、R₁はC₁₀-C₂₂アルキル、1〜6個の二重結合をもつC₁₀-C₂₂アルケニル、及び1〜6個の三重結合をもつC₁₀-C₂₂アルキニルから選択され；R₂及びR₃は同一または異なり、種々の置換基の群から選択することができ；Yは硫黄、スルホキシド及びスルホンから選択され；Xはカルボン酸またはその誘導体、カルボン酸エステル、カルボン酸無水物若しくはカルボキサミドを表す｝の脂質化合物またはその医薬的に許容可能な塩、錯体または溶媒和物に関する。本発明は、薬剤として使用するためまたは治療に使用するため、特に心臓血管、代謝及び炎症性疾患領域に関連する疾患の治療のためのかかる化合物を含む医薬組成物及び脂質組成物、並びにかかる化合物にも関する。
（もっと読む）