【課題】代謝調節型グルタミン酸レセプタまたはNAALADase酵素のアゴニストまたはアンタゴニストの提供。
【解決手段】一般式１の化合物、例えばＡ、Ｂの化合物。




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【課題】Ｎ，Ｎ−ジアルキルチオ尿素化合物を工業的に安価でかつ容易に製造する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）のチオシアナート化合物と、一般式（３）のハロゲン化蟻酸エステル化合物とを溶媒パラメーター（ＡＮ＋ＤＮ）が３０以上の有機溶媒中で複素芳香族化合物の存在下で反応させた後、一般式（４）の２級アミノ化合物を反応させで、一般式（５）のアシルチオ尿素化合物を製造する。また更に、該アシルチオ尿素化合物を、塩基性条件下において加水分解して一般式（６）のＮ，Ｎ−ジアルキルチオ尿素化合物を製造する。一般式（１）：ＭＳＣＮ；一般式（３）：Ｒ^５ＯＣＯＸ；一般式（４）：ＨＮＲ^６Ｒ^７；一般式（５）：Ｒ^５ＯＣＯＮＨＣ（Ｓ）ＮＲ^６Ｒ^７；一般式（６）：Ｈ_２ＮＣ（Ｓ）ＮＲ^６Ｒ^７(Ｒ^５はＣ１〜６のアルキル基等、Ｒ^６及びＲ^７はＣ１〜６のアルキル基等、Ｘはハロゲン原子を表す。) （もっと読む）

本発明は、式Ｉ（式中の可変部は明細書に記載してある意味を有する）のベンゾイル置換アラニンに関し、さらにはその農薬として使用に適した塩、それを調製するための方法および中間体、さらには望まれていない植物体を防除するためのそのような化合物またはそのような化合物を含む組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ビス-（置換-４-キノリル）ジスルフィド類の合成方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、オニウムテトラフルオロホウ酸塩の製造方法であって、オニウムハロゲン化物とオキソニウムテトラフルオロホウ酸塩、スルホニウムテトラフルオロホウ酸塩またはトリフェニルカルボニウムテトラフルオロホウ酸塩との反応によるものに関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の少くとも１種のチオ尿素、または一般式（IIａ）、（IIｂ）および（III）のそのモノオキシドもしくはジオキシド誘導体の少くとも１種、またはそれらの混合物を含んでなる医薬または化粧品組成物に関する。この医薬は、チロシナーゼを阻害するために、メラニン合成を阻害するために、皮膚をライトニングまたは脱色素するために、または老班を除去するために、並びに抗突然変異および抗発癌剤として有利に用いられる。 （もっと読む）

本発明は、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）の阻害剤であり、細胞増殖性疾患、例えば癌、自己免疫疾患、アレルギー疾患および炎症性疾患、神経変性疾患などの中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患の予防および／または治療ならびに再狭窄の治療および／または治療において有用な、尿素結合を有するヒドロキサム酸誘導体に関する。 （もっと読む）