【課題】トランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールの純粋なまたは実質的に純粋な形態で製造する方法の提供。
【解決手段】（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールからのキラル固定相による分離方法。
（もっと読む）

【課題】蛍光特性を有さず、かつ、高融点、高光屈折性、及びビスフェノール構造に起因する反応多様性を兼ね備えた新規な化合物及びこの製造方法を提供することを目的とする。また、この化合物の誘導体、これらを含む組成物、及びこの組成物から得られる硬化物を提供することも目的とする。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される化合物である。


（式（１）中、Ｘは、（ｎ_１＋１）価の芳香族基であり、この芳香族基が置換基を有していてもよい。Ｙは、（ｎ_２＋１）価の芳香族基であり、この芳香族基が置換基を有していてもよい。ｎ_１及びｎ_２は、それぞれ独立して、１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】エステル溶媒に対する高い溶解性に加えて、アルカリ溶媒への溶解性を有しているとともに、安価な原料のみで簡便に製造できるフラーレン誘導体、その溶液、及びその膜を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で表わされるフラーレン誘導体。


（式中、Ｒ^１は１以上３以下の水酸基を含み且つ水酸基以外の置換基を有していてもよい炭素数６〜１８の芳香族性を有する炭化水素基を表し、ａは１以上１５以下のＲ^１の平均付加数を表し、ｂは０以上４以下の水素原子（Ｈ）の平均付加数を表し、かつａ＞ｂを満たし、丸で示される構造はフラーレン骨格を表す。） （もっと読む）

【課題】レジスト組成物などに有用な新規アヌレン誘導体、および該アヌレン誘導体を含有する新規レジスト組成物の提供。
【解決手段】例えば、式(IX)で示される新規アヌレン誘導体。


（式中、置換基Ｒは、飽和脂肪族環とエステル結合部位を有す基、炭化水素基とアセタール結合部位を有す基、又は水酸基であり、Ｒの全てが水酸基であることはない。） （もっと読む）

【課題】レスベラトロールより強力な生理活性を有する新規なレスベラトロール重合化合物、該レスベラトロール重合化合物を効率よく、安全に生成する方法、ならびに前記レスベラトロール重合化合物を含有することを特徴とする抗癌剤、抗酸化剤、抗菌剤、さらには食品、医薬品、医薬部外品または化粧品を提供すること。
【解決手段】レスベラトロールの二量体又はその薬学的に許容可能な塩、エステル若しくはエーテル。前記レスベラトロールの二量体並びにその薬学的に許容可能な塩、エステル及びエーテルからなる群より選ばれる１種以上の化合物を含有する抗癌剤、抗酸化剤、抗菌剤、さらには食品、医薬品、医薬部外品または化粧品。 （もっと読む）

【課題】１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−シクロヘキセン類を工業的に実施容易に高収率、高純度に製造する方法の提供。
【解決手段】１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン類と、１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−（２−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン類を重量比９０／１０〜５０／５０で塩基性触媒の存在下に熱分解して式（３）のような１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−シクロヘキセン類を製造する。


（式中、Ｒ１はアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基またはハロゲンを示し、Ｒ２は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基またはハロゲンを示し、ａは０又は１〜４の整数を表す。ただし、ａが２以上の場合に、Ｒ１は同一でも異なっていてもよい。） （もっと読む）

【課題】樹脂モノマー原料などとして有用な単官能性のフルオレン骨格を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、下記式（２）で表されるフルオレノン類と、下記式（３）で表される化合物とを反応させ、下記式（１）で表される新規な化合物を得る。


（式中、Ｒ^１は置換基を示し、Ｒ^２はアルキレン基を示し、Ｒ^３〜Ｒ^５はアルキル基などの置換基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０以上の整数、ｎは０〜２の整数である。） （もっと読む）

【課題】３，５−ジヒドロキシ−２−メンテニルスチルベン、それを含む植物抽出物、抗微生物剤、及びその採取方法とその応用を提供する。
【解決手段】下記構造式（１）で示される３，５−ジヒドロキシ−２−メンテニルスチルベン、それを１質量％以上含有するクロモジ属植物抽出物、それを有効成分とする抗微生物剤等の応用、及びクロモジ属植物の有効成分の採取方法。式（１）の物質と３，５−ジヒドロキシスチルベンとからなる混合物、それを１質量％以上含有するクロモジ属植物抽出物、それを有効成分とする悪臭産生抑制剤等の応用。
（もっと読む）

【課題】高耐熱性、高屈折率などの特性を有する新規な芳香族化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される新規な芳香族化合物を、酸触媒の存在下、式（２）で表される化合物と式（３）で表される化合物とを反応させることにより合成する。


（式中、環Ｘは芳香環、環Ｙは、前記芳香環Ｘのｏ−キノンから２つのオキソ基を除いた環、Ｒ^１は置換基、ｐは０以上の整数、環Ｚは芳香族炭化水素環、Ｒ^２はアルキレン基、ｑは０以上の整数、ｒは１以上の整数、Ｒ^３は置換基、ｓは０以上の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】新規な４,４'''−ジヒドロキシ−ｐ−クォーターフェニルの提供。それを製造するための、直接原料である４,４'−ジ（ヒドロキシフェニル）ビシクロヘキセンを提供すること。
【解決手段】
式（１）の４,４'''−ジヒドロキシ−３,３'''−ジフェニル−ｐ−クォーターフェニル。 式（１）


と式（２）の４,４'−ジ（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−１，１’−ビシクロヘキサン−３，３’−ジエン。
式（２）
（もっと読む）