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国際特許分類[C07C401/00]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | コレステロールまたはその誘導体の照射産物;照射をせずに化学的製造によって得られたビタミンD誘導体,9,10―セコシクロペンタ〔a〕フェナントレンまたはその類似体 (84)

国際特許分類[C07C401/00]に分類される特許

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【課題】ビタミンD類似体を製造する。
【解決手段】本発明は、ビタミンD類似体、例えばカルシポトリオールの合成に有用な化合物の異性化方法、およびそのようなビタミンD類似体を合成するための流通または連続流光反応器の使用に関する。本発明は、さらに、該方法で合成した中間体を、カルシポトリオールもしくはカルシポトリオール一水和物またはそれらの医薬製剤の製造に使用することにも関する。 (もっと読む)


【解決手段】一般式(1)で表される、アルカリ現像液不溶であって、酸の作用によりアルカリ現像液可溶となる、ステロイド骨格を有する酸分解性ケトエステル化合物の1種又は2種以上を含有するポジ型化学増幅レジスト材料。


(R1は、炭素原子数と酸素原子数の和が6〜20の、酸の作用により−COOR1が分解してカルボキシル基を生じる酸不安定基を表す。Xはそれぞれ独立に、カルボニル基(−CO−)又はメチレン基(−CH2−)を表す。Yはそれぞれ独立に、単結合、又は炭素数1〜6のアルキレン基を表す。nは0〜2の整数である。)
【効果】高い解像性と良好なLER(パターンラインエッジラフネス)を与えるものであり、電子線、遠紫外線、極端紫外線などを用いた微細加工に有用である。 (もっと読む)


【課題】 従来技術より短時間で、しかも経済的に実施することができる、式(I)で表されるビタミンD誘導体の結晶化方法の提供。
【解決手段】
式(I)で示されるビタミンD誘導体の粗体を、粗体1gに対して10〜50mlのカルボン酸(酢酸またはプロピオン酸)に室温で溶解し、さらに適当な貧溶媒(炭化水素または水)を加え、ビタミンD誘導体の結晶を析出させる。次に析出した結晶をろ過し、乾燥することにより、ビタミンD誘導体の高純度結晶を得る。従来の方法に比べて短期間でしかも高収率で目的の結晶を取得することができる。 (もっと読む)


【課題】抗グルココルチコイド活性を最小にして抗プロゲステロン活性を有する新規なステロイドの提供。
【解決手段】下式を有する化合物は内生プロゲステロンをアンタゴナイズ、月経を誘発、子宮内膜症、月経困難症、内分泌ホルモン依存性腫瘍、髄膜腫、子宮平滑筋腫、子宮線維腫を治療する方法、子宮内膜増殖を阻止、子宮頚管の成熟や分娩を誘発する方法を提供する。
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【課題】ビタミンD3様作用を有する、新規な2位アミノ置換ビタミンD3誘導体、その製造方法、この製造に用いられる光学活性な4位にアミノ置換基を持つ1-オクテン-7-イン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるビタミンD3誘導体、その製造方法、この製造に用いられる光学活性な4位にアミノ置換基を持つ1-オクテン-7-イン誘導体。前記化合物を有効成分として含有する乾癬治療薬。
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【課題】トランス二環式融合構造を対応するシス二環式融合構造により高い選択性で異性化するための新規な方法の提供。
【解決手段】シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法であって、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む方法。 (もっと読む)


本開示は、活性化ビタミンD3化合物の新規のプロドラッグを対象とする。このプロドラッグは、酵素CYP24の選択的阻害、低カルシウム血活性、および抗増殖活性等の1つ以上の有益な特性を有するように設計することができる。具体的には、これらのプロドラッグは、1−デオキシプロホルモンの活性ビタミンD類似体、例えば、カルシトリオールの類似体である。本開示はまた、本発明のプロドラッグを含有する薬学的および診断用組成物、ならびに特に、疾患の治療および/または予防におけるプロドラッグとしてのそれらの医薬的用途も対象とする。 (もっと読む)


本発明は、式Iの化合物を提供し、式中、XおよびXは独立してHまたはヒドロキシ保護基から選択される。当該化合物は薬学的組成物の調製に使用され得、また様々な生物学的状態の治療に有用である。

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