本発明は、２−プロピン−１−オールから出発して、続く中間体（Ｉ）、（ＩＩ）［式中、Ｒ^１はＨまたは線状Ｃ_１〜６アルキルであり、Ｒ^２は線状Ｃ_１〜６アルキルまたは分岐Ｃ_３〜６アルキルであり、Ｒ^３は線状Ｃ_１〜６アルキルである］を介して２−ペンチン−１−オールを製造するための方法、ならびにそうした中間体自体に関する。


（もっと読む）

本発明の１つ以上の実施形態は、ネーブルオレンジ虫のフェロモンを含む鱗翅目のフェロモンを作り出すための合成法を対象にする。その合成法は、新規で、効率的で、かつ環境的に無害な段階および手順を伴う。 （もっと読む）

【課題】側鎖にアルケニル基を有する2,3-ジフルオロヒドロキノン骨格を有する化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】以下に示す工程により、一般式(４)


で表されるトランス,トランス-4-(ジアルコキシメチル)ビシクロヘキシル-4-イルメタノール誘導体が製造できる。本願発明の製造方法及び製造中間体を用い、側鎖にアルケニル基を有する2,3-ジフルオロヒドロキノン骨格を有する化合物を効率的に製造することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】光学活性（Ｓ）−７−ヒドロキシ−６−メチルヘプタン−２−オンおよびその前駆体を簡便に効率よく工業的に製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】式（ＩＩ）：


（式中、Ｒ^１はＣ_１−５アルキル基である）
で表される２−メチル−６−オキソヘプタン酸エステルに、Ｒ体を優先的に加水分解し得る、アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）属の微生物由来のエステラーゼを作用させることにより光学分割する、式（ＩＩＩ）：


（式中、Ｒ^１は上記で定義した通りである）
で表される光学活性（Ｓ）−２−メチル−６−オキソヘプタン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 規則性の高い導電性薄膜を簡易な方法で効率良く作成することができる新規なアセン系化合物前駆体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


（式中、ｎは０以上の整数を表わす。Ａは−Ｃ（ＯＲ_１）（ＯＲ_２）−を表わし、Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立したＣ１〜Ｃ６の低級アルキルもしくは結合したＣ２〜Ｃ６の低級アルキレンを表わす。ＲはＨ、Ｃ１〜Ｃ１２の低級アルキル、ハロゲン化アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、またはハロゲンのいずれかを表わす。）で表されるケタール架橋型アセン系化合物。 （もっと読む）

【課題】含フッ素３，５−オキソ−１，６−ヘプタジエン誘導体の安全かつ効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物をフッ素化し、得られる化合物を熱分解又は／及び加水分解し、さらに、得られる化合物を熱分解する、下記一般式（IV）で表される化合物の製造方法。


（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は各々独立に水素原子、ハロゲン原子又は置換基を表し、Ｘ¹は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｙはアルコキシカルボニル基又は−ＣＨ₂ＯＣＯＲ³（Ｒ³は置換基を表す）を表す。一般式（IV）中、Ｒ^1F及びＲ^2Fは各々独立にハロゲン原子、含フッ素置換基を表す。） （もっと読む）

本発明は式Iのフィトフルエンを調製するための方法に関する。この方法は、a)式IIのホスホニウム塩をウィッティヒ反応において式IIIのアルデヒドと縮合し、式IVのアセタールを得て、b)式IVの縮合生成物を酸触媒アセタール加水分解に付し、式Vのアルデヒドを得て、c)Vをさらなるウィッティヒ反応において式VIのホスホニウム塩と縮合しフィトフルエンを得る。ここで基R¹、R²およびR⁷、ならびにX^-およびY^-は、本明細書中に提示された意味を有する。

（もっと読む）