【課題】含フッ素ポリマーの製造原料や、半導体製造時に用いられるドライエッチングガス、電子部品の洗浄剤等として有用な、環状ハイドロフルオロエーテル、及び環状ハイドロフルオロビニルエーテルを、簡便かつ効率よく、工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】１）式（ＩＩＩ）で示される環状ハイドロフルオロオレフィンを、アルコキシル化又はフルオロアルコキシル化することを特徴とする、式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロビニルエーテルの製造方法、及び、２）式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロビニルエーテルを、フッ素化することを特徴とする、環状ハイドロフルオロエーテルの製造方法。


（Ｒは、炭素数１〜５のアルキル基又はフルオロアルキル基、ｎは１〜３の整数。） （もっと読む）

【課題】
熱、光などに対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学的異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。
【解決手段】
式（１）で表される化合物である。


例えば、Ｒ^１は炭素数１〜１０のアルキルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた１，４−フェニレンであり；Ｚ^１は単結合であり、Ｚ^２およびＺ^３は、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−であり；Ｘ^１はフッ素であり；Ｌ^１およびＬ^２はフッ素である。 （もっと読む）

【課題】製造コストが安く、高解像度、高感度でパターンを形成できる組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）（式中、Ｒ^１、及びＲ^２は、それぞれ、アルキル基、アセチル基、又はアリル基であり、ｎは、０〜３の整数である。）と下記式（２）（式中、Ｒ^３は、Ｒ^２と同様の基を表す。）で示されるカリックス［４］アレーン誘導体を含む組成物。


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【課題】新規なパーフルオロアルキルマグネシウム−ジルコニウムアート錯体を提案する。
【解決手段】パーフルオロマグネシウムハライドと、下記一般式（２）


（式中Ｍはチタン原子またはジルコニウム原子を示し、Ｘはハロゲン原子を示す）で表されるメタロセンジハライド及びパーフルオロアルキルアイオダイドを反応させることにより調製されるパーフルオロアルキル化剤及びそれを用い各種パーフルオロアルキル基含有化合物を調製する。 （もっと読む）

【課題】誘電率異方性が負であってその絶対値が大きく、かつ粘度が小さい化合物、その製造方法及び該化合物を用いた液晶組成物及び表示素子を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるフッ素化されたビシクロオクタン誘導体、並びにそれを含む液晶組成物及びこれを用いた表示素子。


(例えば、1-(4-エチルフェニル)-2,2,3,3-テトラフルオロ-4-プロピルビシクロ[2.2.2]オクタン)
【効果】これまでできなかった、連結基を有さないフッ素化されたビシクロオクタン誘導体の合成ができるようになった。さらに、該液晶組成物は、VA方式、IPS方式及びPSA方式等の液晶表示素子として有用である。 （もっと読む）

【課題】原料として入手が容易なオクタフルオロシクロペンテンからの合成が可能であり、且つフッ素含有量が多い新規な含フッ素化合物、並びに該含フッ素化合物をラジカル重合して得られ、透明性が高く、汎用溶媒に溶解できる新規な重合体の製造方法並びに該含フッ素化合物の重合体からなる光学素子、機能性薄膜及びレジスト膜を提供する。
【解決手段】オクタフルオロシクロペンテンとアリルアルコール又はその誘導体を反応させて合成される式（１）で表される構造を有する含フッ素化合物、及び式（１）で表される構造を有する含フッ素化合物のクライゼン転位反応によって得られる式（２）で表される含フッ素化合物、並びにそれらの含フッ素化合物をラジカル重合して製造される重合体。 （もっと読む）

【課題】塗布溶媒溶解性に優れ、高透明性、高感度、高微細加工性、高強度、低アウトガス性であるフォトレジスト基材及びフォトレジスト組成物、及びフォトレジスト基材の一部を構成する酸解離性溶解抑止基前駆体の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物を含むフォトレジスト組成物。


（式中、Ｒは、ベンゼンカルボン酸エステル部位と脂肪族縮合環部位を有す基で、Ｒ^１は、水酸基、アルコキシ基、などの基で、Ｒ^２は、水素原子である） （もっと読む）

【課題】 広いネマチック相温度範囲、低温での他の液晶化合物に対する高い相溶性、大きな屈折率異方性値を持ちかつ、高い化学的安定性を同時に有する新規液晶組成物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中、Ｈ₁〜Ｈ₁₂の水素原子のうち少なくとも１つはハロゲン原子に置き換わっており、Ｈ₆またはＨ₈のいずれか１つがハロゲン原子で置き換わっている場合には残りのＨ₁〜Ｈ₁₂の水素原子のうち少なくとも１つはハロゲン原子に置き換わっている。Ｒ₁，Ｙ₁はそれぞれ独立してＣ１〜２０のアルキル基等を示す。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は共有結合、１，２−エチレン基、１，４−ブチレン基のいずれかを示す。）で表される化合物およびこれを含む液晶組成物。 （もっと読む）

【課題】らせん誘起力が大きく、透明点が高く、低粘性であって、他の液晶性または非液晶性等の化合物との相溶性にも優れた光学活性化合物の提供、該光学活性化合物を用いてなる液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】下式（１）で表される光学活性化合物光学活性化合物を用いる。Ｒ¹-Ａ¹-Ｃ^＊ＨＸ-Ｙ-Ａ²-Ｚ¹-Ａ³-Ｚ²-Ａ⁴-Ｒ²…（１）（式（１）中の記号は、Ｃ^*：不斉炭素原子、Ａ¹：非置換の１，４−フェニレン基、１個以上のハロゲン原子を有する１，４−フェニレン基、等、Ａ³、Ａ⁴：非置換の１，４−フェニレン基、１個以上のハロゲン原子を有する１，４−フェニレン基、等、Ｒ¹：水素原子、Ｒ²：炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、等、Ｘ：−Ｆ、−ＣＨ₃、等、Ｙ：−ＣＨ₂−、Ｚ¹、Ｚ²：−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、等、を表す。） （もっと読む）

【課題】 化合物に必要な一般的物性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒは炭素数１〜１０のアルキルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり；Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、単結合、−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、または−Ｃ≡Ｃ−であり；Ｙは炭素数１〜１０のパーフルオロアルキルであり；ｍおよびｎは０または１である。
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