【課題】 優れた乳化性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】遷移金属触媒を使用しなくても、シンプルな反応系で、脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬とのカップリング化合物を製造できる方法を提供する。
【解決手段】脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物（例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル類）の存在下で反応させる。この反応は、さらに、アルコキシドなどの塩基の存在下で行ってもよい。 （もっと読む）

【課題】貴金属系触媒を用いなくても、芳香族化合物とボロン酸類とのカップリング化合物を効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】過酸化物、および非貴金属系遷移金属元素を含む触媒の存在下、芳香族化合物と有機ボロン酸類とを反応させる。このような方法により、芳香族化合物および有機ボロン酸類が、芳香族化合物の芳香環に結合した水素原子と、有機ボロン酸類の誘導体化されていてもよいジヒドロキシボリル基との間で分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物が得られる。 （もっと読む）

【課題】安価な銅を触媒とした、広範囲な炭素−ヘテロ原子間及び炭素−炭素間結合形成法の提供。
【解決手段】例えば、銅ハロゲン化塩-1,10-フェナントロリン又はN,N'-ジメチル-1,2-ジアミン等のリガンドからなる触媒を用いた下図に示した反応方法。
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【課題】ルテニウム化合物配位子、ルテニウム化合物、固体ルテニウム化合物触媒及びその調製方法と用途を提供する。
【解決手段】ルテニウム化合物配位子IIの構造式はそれぞれ以下の通りである：ルテニウム化合物と固体ルテニウム化合物触媒は活性が高く、安定性が高く、分解しにくく、回収しやすくて繰返し使用できるなどの優れた点がある。
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【課題】安価なポリジメチルシランを利用した、高活性かつ繰り返し使用や長期間使用しても活性低下が起こらない固定化パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】ポリジメチルシランと金属酸化物を溶媒に分散させた状態でこれらにパラジウムを担持させ、不溶物を溶媒から分離することにより、固定化パラジウム触媒が得られる。この固定化段階で、パラジウムは径が数ｎｍのパラジウムクラスターとなって担持される。このようにして得られた固定化パラジウム触媒は、高活性であって、繰り返し使用や長期間使用しても活性低下が起こりにくい。 （もっと読む）

【課題】広く一般に使用でき且つ触媒を用いた、炭素求電子剤と炭素求核剤を交差カップリングする方法であって、前記炭素求核剤をカルボン酸金属からカルボキシル基を除去することによりin situで生成する方法を改良する。
【解決手段】上記の課題は、遷移金属または遷移金属化合物を触媒の存在下に、カルボン酸塩を炭素求電子剤と反応させることにより、脱カルボキシル化しつつＣ−Ｃ結合を形成させる方法によって解決される。さらに、本発明は、パラジウム化合物と、銅化合物と、フェナントロリン、ジピリジン及びテルピリジンからなる群から選択されたキレート化可能な環状アミンまたはその置換体とから成る、カルボン酸塩と炭素求電子剤とのＣ−Ｃ結合であって脱カルボキシル化をともなうＣ−Ｃ結合のための触媒系に関する。 （もっと読む）

【課題】 機能性化学品として有用な１，１−ジアリールエタン化合物等の１，１−ジアリール化合物を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 芳香族化合物と、リンゴ酸、乳酸等の２−ヒドロキシカルボン酸を、固体酸触媒の存在下で反応させ、１，１−ジアリール化合物を製造する。触媒としては、ゼオライト等の固体酸触媒を使用できる。ゼオライトとしては、ベータ型等のものを使用でき、シリカ／アルミナ比が２〜１０００のものを使用することが好ましい。マイクロ波照射を行うことにより、反応速度・収率を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】高活性で安定な配位子の前駆体として有用な化合物、この化合物から誘導されるＮＨＣカルベン配位子を含む錯体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】配位子の前駆体として有用な新規化合物は下記式（１）で表される。


（式中、Ｒ_１は、アルコキシ基、アリールオキシ基を示し、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は異なって、水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は、同一又は異なって、水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_７はアルキレン基を示し、Ｘ⁻はアニオンを示す）
Ｒ_１はベンゼン環のｏ−位に置換しているのが好ましい。この化合物から誘導されるＮＨＣカルベンを含む金属錯体は、カップリング触媒として有用である。 （もっと読む）

【課題】弱塩基性条件下での水酸基のアルキル化により、多様な官能基を有するエーテルなどを収率よく簡便に合成する方法の提供。
【解決手段】無機塩（リン酸三カリウム、ピロリン酸四カリウム、炭酸カリウム）の存在下、アルコールまたはカルボン酸とアルキル化剤；Ｒ^２-Ｘ（式中、Ｒ^２は置換されていてもよいアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子またはトシラート基を示す。）とを、無溶媒下でまたはアルコールまたはカルボン酸に対して５０当量未満の溶媒中で反応させて対応するエーテル化合物またはエステル化合物を合成する。
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