【課題】第三級α‐トリフルオロメチルケトン誘導体及びその製造法
【解決手段】発明者らは簡便に，高効率に第三級α‐トリフルオロメチルケトン誘導体を製造する方法を開発した。 （もっと読む）

【課題】簡便，かつ高収率に第四級α−トリフルオロメチルケトン誘導体を合成できる製造方法を開発することを課題とする。
【解決手段】α‐トリフルオロメチル‐β‐ケトエステルをリン配位子，Pd触媒存在下，脱炭酸を伴うアリル化反応を行うことにより第四級α−トリフルオロメチルケトン誘導体を合成する製造方法。 （もっと読む）

【課題】人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解方法を提供する。
【解決手段】下式（Iａ）で表される四級アンモニウム塩を触媒として、常圧下、−６０℃〜５０℃で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下に非水溶性溶媒中で加水分解するエステルの不斉加水分解方法。


（式中、Ｒ¹は水素原子等を表し、Ｒ²はアリール基等を表し、Ｒ³は水素原子等を表し、Ｒ⁴は水素原子等を表し、Ｒ⁵は低級アルキル基等を表し、Ｘ^-はハロゲン原子等を表し、ｋは１または２の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】医農薬の重要な中間体であるα−フルオロメチルカルボニル化合物の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】カルボニル化合物のα位プロトンを塩基で脱プロトン化し、フルオロメタンと反応させることにより、α−フルオロメチルカルボニル化合物が製造できる。各種フルオロメタンは大量規模での入手が比較的安価であり、本発明では塩基以外に付加的な試薬も必要としない。さらに、α位が脱プロトン化できるカルボニル化合物であれば広範な原料基質に適応できる。また、医農薬中間体として特に重要なα−ジフルオロメチル（−β、γ、δまたはε−）アミノ酸の前駆体が好適に製造できる。これらの前駆体は新規化合物である。 （もっと読む）

【課題】高い反応性を有する新規な酸素架橋型超原子価ヨウ素化合物、これを含有する酸化剤を提供する。
【解決手段】（１）一般式［１］


（式中、ｎ個のＲ^１及びｍ個のＲ^２は夫々独立してハロゲン原子等を表し、２個のＸ_１は夫々独立してハロゲン原子等を表し、ｎ及びｍは夫々独立して０〜４の整数を表す。）で示される酸素架橋型超原子価ヨウ素化合物。（２）当該化合物を含んでなる酸化剤。（３）当該化合物を酸化剤として用いて行う酸化方法。 （もっと読む）

【課題】スピロ環状化合物に様々な求核置換基を導入することができる新規なヨードニウム化合物を提供すること。
【解決手段】式（２-１）又は（２-２）：


で表されるヨードニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、液相酸化における９−フルオレノン類の製造方法において、反応系中に供給する酸素量を低減することができる工業的に効率的な９−フルオレノン類の製造方法を提供することである。
【解決手段】 フルオレン類を、相間移動触媒、アルカリ金属水酸化物および有機溶媒の存在下、酸素含有ガスを孔径が０．００１〜０．５ｍｍのスパージャーを用いて反応系に供給して酸化することで反応系中に供給する酸素量を低減することができる。 （もっと読む）

本願は、フィパメゾールおよびその薬学的に許容される塩、ならびにその中間体を調製するプロセスに関する。本願は、式ＩＩＩおよび式ＩＶの中間化合物、ならびにその調製プロセスも提供する。一態様においては、本願は、フィパメゾールまたはその塩を精製するプロセスであって、ａ）アルコール溶媒中のフィパメゾールまたはその塩の混合物を用意すること、ｂ）溶液をケトン貧溶媒と混合し、冷却して沈殿を形成すること、ｃ）精製フィパメゾールまたはその塩を回収することを含む、プロセスを提供する。

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式（Ｉ）：


［式中、Ｒは、メチル、エチル、ビニル、エチニル、またはシクロプロピルであり、Ｒ^１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルコキシ、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、または随意に置換されたフェニルであり、Ｒ^２は、メチル、エチル、ビニル、エチニル、またはメトキシであり、Ｒ^３およびＲ^４は、水素であるか、または共に二重結合を形成し、Ａは、非置換、またはＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、＝Ｏ、または＝Ｎ−Ｒ１０によって一度もしくは二度置換されたＣ_３−Ｃ_７シクロアルキルであるか、あるいは、Ａは、１つの（Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル）メトキシ、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_５アルケニル−ＣＨ_２−オキシ、またはベンジルオキシ置換基によって、４位で、一度置換されたシクロヘキシルであるか、あるいは、Ａは、デカヒドロ−１−ナフチルまたはデカヒドロ−２−ナフチルであるか、あるいは、Ａは、随意に置換されたフェニルであり、かつＧは、水素、または農学的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、もしくは潜在性基である］で表わされる化合物は、除草剤としての使用に好適である。
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置換基が請求項１に定義されるとおりである、式（Ｉ）の化合物は、除草剤としての使用に好適である。
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