本発明の目的は、芳香族求核置換によってカルボン酸誘導体を調製する方法を提供することであり、前記カルボン酸は、単一のカルボキシル基又はその塩の内の１個を有し、前記カルボン酸誘導体は、カルボキシル基のオルト位置に、離脱基（好ましくは、フッ素又は塩素原子又はアルコキシ基であり、キラルであるか又はキラルではなく、好ましくはメトキシ基である）を有し、前記カルボン酸誘導体は、前記離脱基がある場合はそれ以外の電子吸引基によって置換されておらず、反応剤ＭＮｕ（式中、Ｍは金属であり、Ｎｕは求核剤であり、キラルであるか又はキラルではない）と反応し、前記芳香族求核置換反応は、触媒無しで、且つ、前記出発化合物の前記酸官能基の保護／脱保護のステップなしで、実施される。 （もっと読む）

本発明は、芳香族求核置換による芳香族カルボン酸誘導体の調製方法に関し、上記方法は、１つのカルボキシル官能基のみを有する芳香族カルボン酸誘導体またはその塩のうちの１つを反応させることを含み、前記カルボン酸誘導体は、カルボキシル官能基の直角に脱離基を有し、上記脱離基は、フッ素または塩素原子またはアルコキシ基、キラルまたは非キラルであり、後者の場合、メトキシ基が好ましく、前記カルボン酸誘導体は、ＭＮｕ試薬（式中、Ｍは金属であり、Ｎｕは任意にキラル求核剤である）により、上記脱離基以外の少なくとも１つの電子求引性基、好ましくはフッ素原子で置換されており、前記芳香族求核置換反応は、触媒を用いず、最初の化合物の酸官能基の保護／脱保護の工程を含めずに行い、前記方法は、上記反応では、反応中に非常に少量のケトン誘導体が生成されるという点で選択的である。 （もっと読む）

生体触媒による変換を介して再生可能炭素源から生成されたｃｉｓ，ｃｉｓ−ムコネートを提供すること；ｃｉｓ，ｃｉｓ−ムコネートの実質的にすべてが、ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ−ムコネートへと異性化される反応条件下で、上記ｃｉｓ，ｃｉｓ−ムコネートをｃｉｓ，ｔｒａｎｓ−ムコネートへと異性化すること；上記ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ−ムコネートを分離すること；および上記ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ−ムコネートを結晶化することによる、ムコネートのｃｉｓ，ｔｒａｎｓ−異性体およびｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ−異性体を生成するための方法。上記ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ−異性体は、上記ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ−異性体へとさらに異性化され得る。 （もっと読む）

高度フッ素化カルボン酸及びその塩、並びにその前駆体を調製するための方法であって、一般式（Ｉ）：
Ｒ_ｆ−（Ｏ）_ｎ−（ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦ＝ＣＦ_２ （Ｉ）
の高度フッ素化オレフィンを、一般式（ＩＩ）：
ＨＣＯＲ （ＩＩ）
に基づくギ酸の誘導体と、ラジカル反応開始剤の存在下で接触させることによって一般式（ＩＩＩ）：
Ｒ_ｆ−Ｏ_ｎ−（ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−ＣＯＲ （ＩＩＩ）
のＯ−エステル、Ｓ−エステル、又はアミド付加体の形のカルボン酸前駆体を形成することと、式（ＩＩＩ）の付加体を加水分解することによって一般式（ＩＶ）：
Ｒ_ｆ−Ｏ_ｎ−（ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （ＩＶ）
のカルボン酸又はその塩を形成することと、を含み、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）において、Ｒは、残基Ｏ⁻Ｍ^＋、Ｓ⁻Ｍ^＋、ＯＲ’、ＳＲ’又はＮＲ’Ｒ’’を表し、ただしＲ’及びＲ’’は互いに独立して、少なくとも１個の炭素原子を含み、かつα水素原子を有さない直鎖若しくは分枝鎖若しくは環状の脂肪族又は芳香族残基であり、Ｒ_ｆは、Ｈ、又は残基若しくは水素を含む過フッ素化若しくは部分的にフッ素化された直鎖、分枝鎖、脂肪族、又は芳香族の炭素原子を表し、ｎは１又は０であり、ｍは０〜６の整数を表し、Ｍ^＋はＨ^＋などのカチオンを表す、方法である。 （もっと読む）

【課題】医・農薬やその製造中間体等として利用できるカルボキシルアルキル芳香族化合物、アシル芳香族化合物及び／又はアルキル芳香族化合物を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物とアルケン酸を、触媒存在下で、マイクロ波を照射して反応させ、カルボキシアルキル芳香族化合物、アシル芳香族化合物（テトラロン、インダノン等）及び／又はアルキル芳香族化合物を製造する。触媒としては、たとえば、ゼオライト等の固体酸触媒を使用できる。 （もっと読む）

本発明は、同種および異種のパラジウム触媒を使用して式（Ｉ）の置換および非置換（２，４ジメチルビフェニル−３−イル）酢酸ならびにそれらのエステルを調製するための新規な方法に関し、さらに中間体の４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニル酢酸および４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルマンデル酸、ならびにそれらの調製のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】所望のフェニルシクロヘキセン化合物を位置選択性よく高収率で得ることができるフェニルシクロヘキセン化合物の製造方法、及び、ジシクロヘキサン化合物を簡便に高収率で得ることができるジシクロヘキサン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物又は一般式（ＩＩ）で表される化合物と、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを、酸の存在下反応させる工程を含む、下記一般式（ＩＶ）で表されるフェニルシクロヘキセン化合物の製造方法。


（一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）中、Ｒ_１は水素原子又は置換基を表す。Ｒ_２は水素原子又はＣ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎ＝１〜５）基を表す。）さらに、該フェニルシクロヘキセン化合物を還元することによりジシクロヘキサン化合物が製造される。 （もっと読む）

【課題】カルボキシル基を有するカリックスレゾルシナレン化合物を、少ない反応工程で得られる製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒下、下記式（１）で表わされるアルデヒド化合物と、下記式（２）で表わされる芳香族化合物を縮合反応させる工程を含む、下記式（３）で表わされる環状化合物の製造方法。
（もっと読む）

【課題】シス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸（ｃ−ＣＨＤＡ）を簡便な方法で効率的に異性化させ、高濃度のトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸（ｔ−ＣＨＤＡ）を得るための製造方法を提供する。
【解決手段】ｔ−ＣＨＤＡの製造方法であって、ｃ−ＣＨＤＡ及びｔ−ＣＨＤＡの混合物（粗ＣＨＤＡ）を、ｃ−ＣＨＤＡの融点以上に加熱し、かつｔ−ＣＨＤＡの融点未満の温度に保持しながら異性化反応を行い、溶融したｃ−ＣＨＤＡ中に、異性化して生成したｔ−ＣＨＤＡを析出させ、かつ溶融したｃ−ＣＨＤＡ中に析出したｔ−ＣＨＤＡを分離、回収して得ることによりｔ−ＣＨＤＡを製造して、上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】３−カルボキシムコノラクトンを出発物質とするレブリン酸を製造する方法の提供。
【解決手段】３−カルボキシムコノラクトンを、アルカリ水溶液中でアルカリ加水分解し、次いで、得られた加水分解溶液を強酸でｐＨ１以下の酸性にして、脱炭酸及びケトエノール互変異性化することにより、以下の式（２）：


で表されるレブリン酸を製造する。 （もっと読む）