国際特許分類[C07C51/353]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | カルボン酸またはその塩,酸ハロゲン化物または酸無水物の製造 (2,554) | カルボキシル基の生成を伴わない反応によるもの (314) | 異性化によるもの;炭素骨格の大きさを変化させることによるもの (76)
国際特許分類[C07C51/353]に分類される特許
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α,β−不飽和カルボン酸およびエステルの製造方法
【課題】 α,β−不飽和カルボン酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】 式(1)
(式中、R1は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表す。)
で示されるカルボン酸または式(2)
(式中、R1は前記と同じ意味を表す。)
で示されるカルボン酸無水物とメチレン化剤とを周期表第4族の金属を5重量%以下の量含有する触媒の存在下に反応させることを特徴とする式(3)
(式中、R1は前記と同じ意味を表す。)
で示されるα,β−不飽和カルボン酸の製造方法。
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α,β−不飽和カルボン酸およびエステルの製造方法
【課題】 α,β−不飽和カルボン酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】 式(1)
(式中、R1は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表す。)
で示されるカルボン酸または式(2)
(式中、R1は前記と同じ意味を表す。)
で示されるカルボン酸無水物とメチレン化剤とをCr、Mn、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの金属酸化物を含有する触媒の存在下に反応させることを特徴とする式(3)
(式中、R1は前記と同じ意味を表す。)
で示されるα,β−不飽和カルボン酸の製造方法。
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4,4−ジ置換シクロヘキサンプロパン酸の立体選択的合成
式(1):
(式中、RはH又はアルカリ金属を表し、Ar1は4−クロロフェニルを表し、Ar2は2,5−ジフルオロフェニルを表す)の化合物の立体選択的合成経路を提供する。
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水溶性パラジウム触媒およびそれを用いるビアリール類の製造方法
【課題】 ビアリール類の製造法および触媒を提供する。
【解決手段】 一般式(1)
(R1、R2は、低級アルキル、水素、R3、R4、R5は水素、低級アルキル、アリール、低級アルコキシ等、R6は、低級アルキル、アリール、X1はフッ素イオン、酢酸イオン、塩素酸イオン、臭素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、硝酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、硫酸イオン、nはX1がフッ素イオン、酢酸イオン、塩素酸イオン、臭素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、硝酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオンの場合には1を表わし、X1が硫酸イオンの場合には2を表わす。)で示される水溶性パラジウム触媒、及び該触媒存在下、アリールホウ酸類と酸性置換基を有するアリールハロゲン化合物とをアルカリ性水溶液中で反応させビアリール類を得る。
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共役リノール酸の製造方法
ジテルペンの不斉合成法
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