【課題】トランス体を優先的に得ることができるジシクロヘキサン誘導体を与える製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（I）で表される化合物の水素化反応を、パラジウム触媒存在下、水素圧力２ＭＰａ以下で行うことにより、一般式（II）で表されるシクロヘキサン誘導体をトランス体優先的に得ることを特徴とするジシクロヘキサン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】固体不斉触媒を使用するα，β−不飽和カルボン酸から光学活性カルボン酸を製造する方法であって、不斉水素化反応を水中で行なっても非極性有機溶媒（水に不溶性である有機溶媒）中と同程度の不斉収率が得られる製造方法、及びそのような製造方法において使用する特殊な触媒を提供すること。
【解決手段】水に不溶性である有機溶媒を担持パラジウム触媒に含浸させれば、有機溶媒中で行うのと同等の不斉水素化反応を水中で行いうる。具体的には、α，β−不飽和カルボン酸を基質として、光学活性アルカロイドを添加した担持パラジウム触媒を用いて不斉水素化することによる光学活性カルボン酸の製造方法において、α，β−不飽和カルボン酸は水溶性アミンを用いて中和し、光学活性アルカロイドを添加した担持パラジウム触媒には水に不溶性である有機溶媒を含浸させ、水中でα，β−不飽和カルボン酸を光学活性カルボン酸へと不斉水素化する。 （もっと読む）

金属粉末触媒および固体材料（ここで反応助剤として示す）から得られる触媒混合物であって、前記固体材料が良好なろ過特性を有し、反応と干渉せず、反応に戻された触媒の再利用と干渉せず、使用された後、触媒からの金属の精製および回収と干渉せず、且つ、この触媒混合物の製造、化学反応、または反応媒体からのこの触媒混合物の分離の間、触媒から分離されない触媒混合物において、反応助剤の触媒に対する比が質量に対して０．０５〜２０に及ぶ、触媒混合物。好ましい金属粉末触媒はアセチレンブラックに担持された貴金属である。好ましい反応助剤はシブユニットの粉末、または活性炭である。該触媒混合物を、化合物の触媒性変換、例えばオレフィンの水素化、またはニトロ化合物の水素化に使用できる。 （もっと読む）

【課題】一般式：CH₃-(CH₂)_p-CH=CH-(CH₂)_q-COOR（ここで、RはHまたは1〜4Cアルキル基、pとqは２〜１１の指数）の１分子当り少なくとも10個の隣接炭素原子を有する天然の長鎖の不飽和脂肪酸またはエステルから出発して、一般式：ROOC-(CH₂)_n-(CH=CH)a-(CH₂)_mCOOR₁(ここで、nとmはそれぞれ整数で、両者の合計は６〜１５、aは０または１、RとR₁はHまたは1〜4Cアルキル基）のジアシッドまたはジエステルを合成する方法。
【解決手段】第１段階で発酵によって上記の天然の脂肪酸またはエステルを少なくとも一つのモノ不飽和ジカルボン酸またはジカルボキシレートへ酸化し、第２段階で、第１段階の生成物を式：R₂OOC-(CH₂)x-CH=CH-R₃(ここで、R₂はHまたは1〜4Cアルキル基、xは0、1または2、R₃はH、CH₃またはCOOR₂）の化合物でクロス−メタセシスして式：ROOC-(CH₂)_q-CH=CH(CH₂)_x-COOR₂の不飽和化合物とする。 （もっと読む）

【課題】高純度の水素化芳香族ポリカルボン酸を、高収率で、かつ工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】所定量の特定の貴金属触媒の存在下に、水素分圧がある値以上の条件で、芳香族ポリカルボン酸を回分式にて水素化することにより、あるいは、特定の貴金属触媒の充填層に芳香族ポリカルボン酸を所定の重量時空間速度（ＷＨＳＶ）で供給し、水素分圧がある値以上の条件で流通連続式にて水素化する。
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【課題】シクロヘキサンカルボン酸を容易で安全に製造する方法を提供する。
【解決手段】ベンゼンカルボン酸を、水素化触媒および塩基の存在下、０．７〜４ＭＰａの圧力下で水素添加させることを特徴とするシクロヘキサンカルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨＲ_１−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｐ−ＣＯＯＲ（式中、Ｒは、Ｈまたは１個から４個の炭素原子を含むアルキル基を表し、Ｒ_１は、ＨまたはＯＨであり、ならびにｎおよびｐは、同一であり、または異なっており、および２から１１の数である。）の分子当たり少なくとも１０個の隣接炭素原子を含む長鎖天然一価不飽和脂肪酸またはエステルから出発して一般式ＲＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｘ−ＣＯＯＲ（式中、ｎは、５から１４の整数を表し、およびＲは、Ｈまたは１個から４個の炭素原子のアルキル基である。）の二酸またはジエステルを合成する方法であって、第１の段階において、前記天然脂肪酸またはエステルを、熱分解またはエテノリシスにより、一般式ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＯＯＲ（式中、ｍは、処理される脂肪酸／エステルの性質および使用される変換に応じてｐまたはｐ＋１である。）のω−一価不飽和脂肪酸またはエステルに変換し、次いで、第２の段階において、こうして得られた生成物をメタセシス反応のホモメタセシスに供して式ＲＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＯＯＲの化合物を得、または式Ｒ_２ＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ_３（式中、Ｒ_２は、Ｈまたは１個から４個の炭素原子を含むアルキル基であり、ｒは、０または１または２であり、およびＲ_３は、Ｈ、ＣＨ_３またはＣＯＯＲ_２である（ＣＯＯＲ_２の場合においては、環式または非環式分子を形成する。））の化合物との交差メタセシスに供して式ＲＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｒ−ＣＯＯＲ_２の不飽和化合物を得、次いで、第３の段階において、最後に不飽和化合物を二重結合の水素化により変換して飽和化合物を生じさせる方法を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、ルテニウムの酸化状態が（＋ＩＩ）であり、かつキラルなフェロセニルジホスフィン配位子がルテニウムに対して二座のＰ−Ｐ配位を有する、キラルなフェロセニルジホスフィン配位子を有するルテニウム錯体に関する。該ルテニウム錯体は環状であり、かつフェロセニルジホスフィン配位子と共に少なくとも８員環を有する。フェロセニルジホスフィン配位子は、タニアフォス配位子、タニアフォス−ＯＨ配位子、およびワルフォス配位子からなる群から選択する。このＲｕ錯体の製造方法を記載する。該Ｒｕ錯体は、有機化合物を製造するための均一系不斉触媒反応のための触媒として使用する。 （もっと読む）

ラセミ化合物、鏡像異性的に純粋なジアステレオ異性体又はジアステレオ異性体の混合物の形態の式Ｉ（式中、基Ｒ_１は、同一又は異なり、それぞれがＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ｍは、０又は１〜４の整数であり、ｎは、０又は１〜３の整数であり、ｐは、０又は１〜５の整数であり、Ｒ_２は、芳香族炭化水素基又はＣ結合芳香族ヘテロ炭化水素基であり、そして、Ｒ_３は、脂肪族又はヘテロ脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は異なり、それぞれが脂肪族又はＣ結合へテロ脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_４は、非置換又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシもしくはハロゲン置換炭化水素基であり、Ａは、第二級アミノ基である）の化合物は、均一系触媒として好適な金属錯体のための配位子である。
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【課題】 リノール酸などの多不飽和脂肪酸含量が少なく、飽和脂肪酸含量、トランス酸含量も少ない、高品質なモノ不飽和脂肪酸の製造方法の提供。
【解決手段】 銅化合物とモリブデン化合物の共存下に、多不飽和脂肪酸を含有する原料脂肪酸を水素化する、モノ不飽和脂肪酸の製造方法。 （もっと読む）