【課題】工業スケールにおいて、過剰なアルキル化生成物を実質的に含まず、高度に着色された副生成物が混入せず、したがって、複雑又は高価な精製手順を全く必要としない、R-2-(4-ヒドロキシフェノキシ)プロパン酸の簡便な製造方法。
【解決手段】温和な還元剤の存在中で、光学的に純粋なR-ヒドロキシフェノキシプロパン酸又はその塩もしくはそのエステルを、ハイドロキノン又はその塩とS-ハロプロパン酸又はその塩との反応により製造する方法。 （もっと読む）

【課題】触媒の使用量を低減した場合でも、高い転化率を達成できるエーテルカルボキシレートの製造方法を提供する。
【解決手段】末端に炭化水素基を有するポリオキシアルキレンエーテルと貴金属触媒とアルカリ物質とを含有する液相に、酸素を供給して前記ポリオキシアルキレンエーテルを接触酸化させてカルボン酸を製造する際に、酸素を供給した後の液相中の溶存酸素量を０ｐｐｍ超、且つ１ｐｐｍ以下に維持する。 （もっと読む）

【課題】反応時間を短縮できるエーテルカルボキシレートの製造方法を提供する。
【解決手段】末端に炭化水素基を有するポリオキシアルキレンエーテルと貴金属触媒とアルカリ物質とを含有する液相に、酸素を供給して前記ポリオキシアルキレンエーテルを接触酸化させてカルボン酸を製造する際に、液相中の溶存酸素量を0〜１ｐｐｍにした後、酸素の供給を開始する。 （もっと読む）

本発明は、エーテルカルボン酸塩の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】品質の良いポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸を、連続攪拌槽型反応器を用いて効率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】連続攪拌槽型反応器を用いて、貴金属触媒を含有する液相に、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとアルカリ物質、及び酸素を供給して前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを酸素酸化させてカルボン酸を製造する際に、連続攪拌槽型反応器内のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの反応率を２５〜９８％に制御する。 （もっと読む）

本開示は、一般式（Ｉ）：Ｒ１−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）（Ｒ３）−Ｘ（Ｉ）（式中、Ｒ_１はＣ_１０〜Ｃ_２２アルキル基、１〜６個の二重結合を有するＣ_１０〜Ｃ_２２アルケニル基または１〜６個の三重結合を有するＣ_１０〜Ｃ_２２アルキニル基であり、Ｒ_２およびＲ_３は同一または異なっており、異なる置換基から選択され得、Ｘはカルボン酸またはその誘導体（カルボン酸エステル、カルボン酸無水物、リン脂質、トリグリセリドもしくはカルボキサミドなど）である）の脂質化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、かかる塩の溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。また、本開示は、少なくとも１種の本開示の化合物を含む医薬組成物および脂質組成物、ならびに薬物として使用するための、あるいは治療（特に心血管性、代謝性および炎症性疾患領域に関する疾患の処置のための治療）において使用するためのかかる化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、皮膚の汚染部位から体内へのアクチニドの移動を防止または制限するための、カリックスアレーンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は（２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２−ヘキシル−３，５−ヒドロキシヘキサデカン酸金属塩を中間体として用いて高純度の（３Ｓ，４Ｓ）−４−（（Ｒ）−２−（ベンジルオキシ）トリデシル）−３−ヘキシル−２−オキセタノンを製造する高収率製造方法に関するものである。 （もっと読む）

直接酸化を使ったアリールポリグリコールカルボン酸の製造方法。本発明の対象は、次式（Ｉ）で表される化合物、
【化１】


（式中、Ｒ^１は、６〜２００個の炭素原子を有する芳香族基、Ｒ^２は、水素、１〜２２個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐状のアルキル残基、２〜２２個の炭素原子を有するモノ又はポリ不飽和の直鎖状又は分岐状のアルケニル残基、又は６〜１２個の炭素原子を有するアリール残基、Ｘは、２〜４個の炭素原子を有するアルキレン残基、ｎは、０〜１００の数、
Ｂは、カチオン又は水素、を意味する。）及び／又はそれに対応するプロトン化カルボン酸の製造方法であり、該方法において、次式（ＩＩ）、
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ及びｎは上述の意味を有する。）で表される一つ又は複数の化合物が、酸素又は酸素含有ガスで、金含有触媒及び少なくとも一つのアルカリ性化合物の存在下で酸化される。
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本発明は、式（Ｉ）：Ｒ_ｆＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＯＯＸ_ａ（Ｉ）（式中、Ｒ_ｆはパーフルオロ（オキシ）アルキル基であり、Ｘ_ａはＨ、一価金属または、それぞれ等しいかまたは異なるＲ^ＮがＨまたはＣ_１〜６炭化水素基の、式ＮＲ^Ｎ_４のアンモニウム基である）のパーフルオロオキシカルボキシレートの新規製造方法であって、（Ａ）Ｒ_ｆが上に詳述されたものと同じ意味を有し、Ｅが−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯＯＨおよび−ＣＨＯのうちから選択される、式Ｒ_ｆ−Ｏ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨ_２−Ｅの相当する付加生成物を生成するために、式Ｒ_ｆ−Ｏ−ＣＦ＝ＣＦ_２のパーフルオロビニルエーテルを、エチレングリコール（ＨＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＨ）、グリコール酸（ＨＯ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ）、グリコールアルデヒド（ＨＯ−ＣＨ_２−ＣＨＯ）およびそれらの保護された誘導体のうちから選択されるエチレングリコール誘導体と反応させる工程；（Ｂ）官能基Ｅを好適な化学的構造で任意選択的に保護する工程；（Ｃ）前記（保護された）付加生成物をフッ素化して前記相当する過フッ素化付加生成物を生成する工程；（Ｄ）前記過フッ素化付加生成物を任意選択的に脱保護して式Ｒ_ｆ−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−Ｃ（Ｏ）Ｆの相当するアシルフルオリドを生成する工程；（Ｅ）式（Ｉ）の前記パーフルオロオキシカルボキシレートを生成するために前記アシルフルオリドを加水分解し、任意選択的に、中和する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）