【課題】疎水性が高く液浸水への溶出が低く、酸拡散制御による、高解像性パターンプロファイルの構築。
【解決手段】（Ａ）式（１−１）の化合物（Ｂ）式（１−２）で示される酸発生剤、（Ｃ）ベース樹脂、（Ｄ）有機溶剤を含有するＡｒＦ液浸露光用化学増幅ポジ型レジスト材料。


（Ａｒはアリール基。）


（Ｒ¹はアルキル基、アルケニル基又はアラルキル基。Ｒ²は水素原子又はトリフルオロメチル基。Ａｒはアリール基。） （もっと読む）

【解決手段】ヒドロキシ基が酸不安定基で置換された繰り返し単位含有高分子化合物及び酸発生剤又はヒドロキシ基が酸不安定基で置換された繰り返し単位と露光により酸を発生する繰り返し単位含有高分子化合物と、パーフルオロアルキルエーテルカルボン酸のスルホニウム塩又はヨードニウム塩と、有機溶剤とを含むレジスト組成物を基板上に塗布し、加熱処理後高エネルギー線でレジスト膜を露光し、加熱処理後有機溶剤による現像液を用いて未露光部を溶解させ、露光部が溶解しないネガ型パターンを得るパターン形成方法。
【効果】ヒドロキシ基の水素原子を酸不安定基で置換した繰り返し単位含有高分子化合物と酸発生剤とパーフルオロアルキルエーテルカルボン酸のオニウム塩を含むフォトレジスト膜は、有機溶剤による現像におけるポジネガ反転の画像形成において、未露光部分の溶解性が高く、露光部分の溶解性が低く、溶解コントラストが高い特徴を有する。 （もっと読む）

【課題】フッ素化（ポリ）エーテル含有カルボニルフルオリドを効率的に製造する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基およびｎ−ブチル基からなる群より互いに独立して選択される）で表わされるビス（ジアルキルアミノ）メタンの存在下に、第１の原料として、含フッ素カルボニル化合物、２，２，３，３−テトラフルオロオキセタンおよびテトラフルオロエタンスルトンからなる群より選択される少なくとも１つの化合物と、第２の原料として、ヘキサフルオロプロピレンオキシドとを、非プロトン性極性溶媒中で反応させて、フッ素化（ポリ）エーテル含有カルボニルフルオリドを得る。 （もっと読む）

【課題】シトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼを用いて不活性炭化水素を工業的に水酸化できる方法を提供すること。
【解決手段】シトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼと、ダミー分子と、不活性炭化水素とを共存させて、不活性炭化水素を水酸化する。ダミー分子としては、シトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼの結合部位に結合可能な末端構造と、アルキル鎖と、を持ち、アルキル鎖に含まれる少なくとも一部の水素がフッ素で置換されているものを用いる。 （もっと読む）

【課題】難分解性の有機フッ素化合物、例えばペルフルオロアルキル基の部分にエーテル結合を含むフッ素化カルボン酸およびフッ素化アルキルスルホン酸をフッ化物イオンまで高効率で分解できる、工業的に極めて有用な分解方法の提供。
【解決手段】難分解性の有機フッ素化合物（さらに具体的にはノナフルオロ−３，６−ジオキサヘプタン酸やペルフルオロ（２−エトキシエタン）スルホン酸）を、ペルオキソ二硫酸イオンの存在下、超音波照射して高効率に分解し、フッ化物イオンとして回収する。 （もっと読む）

高度フッ素化カルボン酸及びその塩、並びにその前駆体を調製するための方法であって、一般式（Ｉ）：
Ｒ_ｆ−（Ｏ）_ｎ−（ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦ＝ＣＦ_２ （Ｉ）
の高度フッ素化オレフィンを、一般式（ＩＩ）：
ＨＣＯＲ （ＩＩ）
に基づくギ酸の誘導体と、ラジカル反応開始剤の存在下で接触させることによって一般式（ＩＩＩ）：
Ｒ_ｆ−Ｏ_ｎ−（ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−ＣＯＲ （ＩＩＩ）
のＯ−エステル、Ｓ−エステル、又はアミド付加体の形のカルボン酸前駆体を形成することと、式（ＩＩＩ）の付加体を加水分解することによって一般式（ＩＶ）：
Ｒ_ｆ−Ｏ_ｎ−（ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （ＩＶ）
のカルボン酸又はその塩を形成することと、を含み、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）において、Ｒは、残基Ｏ⁻Ｍ^＋、Ｓ⁻Ｍ^＋、ＯＲ’、ＳＲ’又はＮＲ’Ｒ’’を表し、ただしＲ’及びＲ’’は互いに独立して、少なくとも１個の炭素原子を含み、かつα水素原子を有さない直鎖若しくは分枝鎖若しくは環状の脂肪族又は芳香族残基であり、Ｒ_ｆは、Ｈ、又は残基若しくは水素を含む過フッ素化若しくは部分的にフッ素化された直鎖、分枝鎖、脂肪族、又は芳香族の炭素原子を表し、ｎは１又は０であり、ｍは０〜６の整数を表し、Ｍ^＋はＨ^＋などのカチオンを表す、方法である。 （もっと読む）

フッ素化カルボン酸及びその塩を調製するための方法であって、一般式（Ａ）のフッ素化アルコール：
Ａ−ＣＨ_２−ＯＨ
を、少なくとも１種類の第１の酸化剤及び少なくとも１種類の第２の酸化剤に曝露することにより、一般式（Ｂ）の高度にフッ素化されたカルボン酸：
Ａ−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋
［式中、Ｍ^＋はカチオンを表し、式（Ａ）及び（Ｂ）中のＡは同じであり、Ａは残基：
Ｒｆ−［Ｏ］_ｐ−ＣＸ”Ｙ”−［Ｏ］_ｍ−ＣＸ’Ｙ’−［Ｏ］_ｎ−ＣＸＹ−
を表す（式中、Ｒｆは、１個以上のカテナリー酸素原子を含んでも含まずともよいフッ素化アルキル残基を表し、ｐ、ｍ及びｎは、互いに独立して１又は０であり、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”、Ｙ、Ｙ’及びＹ”は、互いに独立してＨ、Ｆ、ＣＦ_３又はＣ_２Ｆ_５であり、ただし、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”、Ｙ、Ｙ’及びＹ”のすべてがＨではない）か、あるいは
Ａは残基：
Ｒ−ＣＦＸ−
を表す（式中、Ｘ及びＲは、水素、ハロゲン、又は、１個以上のフッ素原子を含んでも含まずともよく、かつ１個以上のカテナリー酸素原子を含んでも含まずともよいアルキル、アルケニル、シクロアルキル若しくはアリール残基であり；少なくとも１種類の第１の酸化剤は、第２の酸化剤の作用によって、フッ素化アルコールを酸化することが可能な反応種に変換されうる化合物である）］、又はその塩を生成する工程を含む方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 糖尿病、糖尿病合併症、糖尿病性細小血管合併症、インスリン抵抗性症候群、メタボリックシンドローム、高血糖症、脂質異常症、アテローム性硬化症、心不全、心筋症、心筋虚血症、脳虚血症、脳卒中、肺高血圧症、高乳酸血症、ミトコンドリア病、ミトコンドリア脳筋症又は癌の予防または治療剤、即ち、ＰＤＨＫ阻害剤等を提供すること。
【解決手段】 下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。


（式中、各記号は明細書に記載の通りである。） （もっと読む）

【課題】水性媒体中に含まれる含フッ素有機化合物を効率的に分解することのできる方法を提供する。
【解決手段】酸素過電圧を有し、かつ化学的に安定な電極を陽極に用いて、含フッ素有機化合物を水性媒体中に含む液状物を、電流密度０．１〜２００Ａ／ｄｍ^２にて電気分解処理することにより、含フッ素有機化合物を分解する。 （もっと読む）

化合物：
Ｒ_ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＦ＝ＣＦ_２（ＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは、１つ以上の酸素原子で中断されるフッ素化直鎖又は分枝鎖アルキル残基を表し、ｎは０又は１である）を、水及び有機溶媒を含む反応媒体中でＺ−アニオン（Ｚ−アニオンは、ＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻及びＯＣＮ⁻又はこれらの組み合わせから選択される）と処理する工程による飽和部分フッ素化アルコキシカルボン酸又はその塩の調製方法。
一般式：
Ｒ_ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−Ｚ（Ｉ）
（式中、Ｒ_ｆは上記のように定義したものであり、ｎは０又は１であり、Ｚはニトリル（−ＣＮ）基、アジド（−Ｎ_３）基、チオシアネート（−ＳＣＮ）基又はシアネート（−ＯＣＮ）基である）の部分フッ素化エーテルの製造方法であって、前記方法が、一般式（ＩＩ）（式中、Ｚ−アニオンがＣＮ⁻、ＯＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻又はＮ_３⁻である）のフッ素化オレフィンを処理する工程を含む、方法。ＺがＳＣＮ、ＯＣＮ及びＮ_３から選択される、上述の一般式（Ｉ）の化合物。
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