水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させて酢酸エチルを生成することによって酢酸エチルを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ上に担持されている白金及び銅の上で酢酸と水素を反応させることによって、約２５０℃の温度において気相中で酢酸エチルが選択的に製造される。 （もっと読む）

本発明は、グリセロールを、グリセロールより低い沸点の酸素化物(つまり、1つまたは複数の酸素を含む炭化水素)に転換する方法を提供する。この方法は、酸化(固体酸)触媒の存在下で、減圧下で、150から300℃の範囲の反応温度でのアルコールとグリセロールとの反応を含む。反応生成物は、燃料または燃料添加剤として使用してもよい揮発性の酸素化物を含む。 （もっと読む）

【課題】1-アルコキシ-1,1,3,3,3-ペンタフルオロ-2-トリフルオロメチル-2-プロパノールを好変換率で2-ヒドロキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】1-アルコキシ-1,1,3,3,3-ペンタフルオロ-2-トリフルオロメチル-2-プロパノールを強酸で処理して、2-ヒドロキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸エステル


を製造する。特に1-アルコキシ-1,1,3,3,3-ペンタフルオロ-2-トリフルオロメチル-2-プロパノールを2-ヒドロキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸エステルとの混合物として強酸処理に供したとき、より高純度の2-ヒドロキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸エステルをより高転化率で製造することを可能とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、穏和な条件下で、アルデヒドを含むカルボニル化合物から、効率的にエステル化合物を製造する方法を提供する。さらに、本発明は、アルデヒドと他のカルボニル化合物から、クロスカップリングしたエステル化合物を高選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】エステル化合物の製造方法であって、ホスフィン又はカルベンを配位子に有するニッケル錯体からなる触媒の存在下、アルデヒドを含むカルボニル化合物を反応させることを特徴とする製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、セルロース、セロビオース、デンプン、マルトース、グルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、アラビノース、若しくはキシロース等のセルロース系原料から乳酸類を高収率で製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】炭水化物含有原料を、アルデヒド化合物の存在下で、第３族元素含有化合物を触媒として含む溶媒中で加熱処理することを特徴とする、乳酸及び／又は乳酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 α−アシロキシアクリル酸および／またはそのエステルを高効率かつ低コストで製造可能な触媒、およびその触媒を用いたα−アシロキシアクリル酸および／またはそのエステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ヘテロポリ酸およびその塩、イソポリ酸およびその塩、硫酸化ジルコニア、アルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライト、リン酸鉄、ならびに貴金属およびその合金からなる群より選ばれる少なくとも一つの無機化合物を含む触媒を用いて、ピルビン酸および／またはピルビン酸エステルあるいは乳酸および／または乳酸エステルから、α−アシロキシアクリル酸および／またはα−アシロキシアクリル酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低いフルオロエーテルカルボン酸の原料として有用なフルオロエーテルカルボン酸エステルの新規製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＲ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１はフッ素原子又は部分若しくは全部フッ素置換されたエーテル酸素原子を含んでも良いアルキル基、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表されるフルオロエーテルカルボン酸エステルを製造する方法であって、下記一般式（ＩＩ）
Ｒｆ^１ＣＯＦ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆ^１は上記と同じ。）で表されるフルオロカルボン酸フルオライドを、アルカリ金属フッ化物の存在下にフルオロオレフィン及び炭酸エステルと接触せしめる工程を含むことを特徴とするフルオロエーテルカルボン酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】従来合成の難しかった非環状アセタールから光学活性β−アルキルオキシカルボニル化合物を直接的触媒的に不斉合成する方法を提供する。
【解決手段】ニオブなどの金属アルコキシドと不斉配位子より調製されるキラル金属触媒を用いて、非環状アセタールに対するケイ素エノラートの触媒的不斉付加反応により、β−アルキルオキシカルボニル化合物が高エナンチオ選択的に得られる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低いフルオロエーテルカルボン酸の原料として有用なフルオロエーテルアルコールの新規製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１は部分または全部フッ素置換されたエーテル酸素原子を含んでも良いアルキル基を表す。）で表されるフルオロエーテルアルコールを製造する方法であって、下記一般式（ＩＩ）
Ｒｆ^１ＯＣＦ＝ＣＦ_２ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆ^１は上記と同じ。）で表されるフルオロアルキルビニルエーテルをフッ化水素の存在下にホルムアルデヒドと反応させる工程を含むことを特徴とするフルオロエーテルアルコールの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】イオン性導電材料等として有用な化合物を提供する。
【解決手段】アニオン部分が、基(A)及び(B)：


（式中、Y₁、Y₂、Y₃、Y₄及びY₅は、カルボニル基等を表し；Zは、電気親和性基を表し；置換基R_A、R_B、R_C及びR_Dの各々は、一価若しくは二価の有機基であるか、またはポリマー鎖の一部であり、置換基R_C及びR_Dの少なくとも一方は、過フッ素化基である）の１個から構成される複素環式芳香族アニオン塩。 （もっと読む）