【課題】種々の潤滑油の基油として従来の化合物とは異なった特性を有するとともに、諸々の要望に応え得る添加剤効果に優れた新規化合物または組成物を提供する。
【解決手段】式（１）及び／又は式（２）で表される化合物
Ｒ^１ＯＣＯ−Ａ−Ｏ−Ａ−ＣＯＯＲ^２ （１）
Ｒ^１−Ｏ−（Ａ−ＣＯＯ−）ｎ−Ｒ^２ （２）
ここで、Ｒ^１およびＲ^２は、同一又は異なって炭素数６〜１０の直鎖または分岐のアルキル基であり、Ａは同一又は異なって炭素数３〜５の直鎖または分岐のアルキレン基である。ｎは、１以上の整数を示す。 （もっと読む）

【課題】透明性、耐光性など光学特性、耐熱性、機械物性に優れた優れた硬化物を与えるアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む樹脂組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供する。
【解決手段】下式で示されるアダマンタン誘導体。


[式中、Ｒ1はアルキル基等を表し、ｋは０〜４の整数を表し、Ｘはアルキレン基等を表し、Ｙはオキシラニルメチル基、オキセタニルメチル基等を表し、ｊは１〜４の整数を表す。] （もっと読む）

【課題】長期耐光性、透明性、屈折率などの光学特性、誘電率などの電気特性、更には長期耐熱性などの機械物性に優れたアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供すること。
【解決手段】例えば、式(I)のアダマンタン誘導体を合成し、該誘導体を使用して硬化物を得る。


（式中、Ｒ1はＣnＨ2n+1（ｎは1〜１０の整数）を示し、ｊは１〜７の整数、ｋは０〜６の整数、ｍは１〜７の整数であり、ｊ＋ｋ＋ｍ≦８であり、Ｘ1は末端にエポキシ基、またはアクリロイル基などがあり、その間はポリエーテル鎖で連結されている置換基。） （もっと読む）

【課題】高純度のモノグリセリドケタール及びモノグリセリドの混合物の簡便かつ効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）一般式（１）Ｒ¹−ＣＯＯＨ（式中、Ｒ¹は炭素数３〜２５の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基を示す。）で表される脂肪酸と、（ｂ）一般式（２）で表されるグリセリンケタールとを（ａ）脂肪酸に対して１．５モル倍以上使用し、酸触媒の存在下で反応させ、かつ反応により副生する水を反応系外に留去させないで反応を行う一般式（３）で表されるモノグリセリドケタール及びモノグリセリド混合物の製造方法である。


（Ｒ²及びＲ³は、水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基若しくはアルケニル基、又はアルキル基で置換されていてもよい、総炭素数６〜３０のアリール基を示し、Ｒ¹は前記と同じである。） （もっと読む）

【課題】光学活性アミノアルコール誘導体、前記誘導体を配位子とする金属錯体触媒及び前記触媒を用いる不斉反応方法。
【解決手段】新規な光学活性アミノアルコール誘導体(A)、前記誘導体を配位子とする第4族〜第10族金属の錯体触媒及び前記錯体触媒を用いる不斉アルキル化反応等の不斉反応方法の提供。
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本発明は抗ヒスタミン活性を示す２−メチル−２′−フェニルプロピオン酸誘導体をより単純化された方法で製造することができる製造方法、これに使用される中間体化合物、およびこの製造方法に関するものである。本発明によれば、薬学的に有用な２−メチル−２′−フェニルプロピオン酸誘導体を高収率、高純度、および産業的規模で製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、酸化系及びラジカル触媒の存在下における保護化アロエエモジンの酸化及び続く保護基のアセチル基での置換による高純度ジアセレインの新規な製法に関する。 （もっと読む）

【課題】医農薬、機能性高分子などの原料として有用と期待される２−アセトキシ−６−ビニルナフタレンとその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表される２−ｔ−ブトキシ−６−ビニルナフタレンと無水酢酸を酸触媒下、反応させて得られる、下記一般式（１）で表される２−アセトキシ−６−ビニルナフタレン。


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【課題】４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコール（化合物２）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアセテート（化合物３）および４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルブロマイド（化合物４）の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒはアルキル基を表す。）で示される化合物（化合物１）と硫酸水溶液とを反応させることにより化合物２が得られる。化合物（１）と無水酢酸とを金属トリフラートの存在下に反応させることにより化合物３が得られる。および化合物（１）と臭素化剤とを反応させることにより化合物４が得られる。 （もっと読む）

【課題】高効率、高収率のグリセロール誘導体の位置選択的製造方法が開示される。
【解決手段】１−Ｒ_１−２−Ｒ_２−３−アセチル−グリセロール誘導体の位置選択的製造方法は、１−Ｒ_１−グリセロールの３番位置に保護基を導入して１−Ｒ_１−３−保護基−グリセロールを得る過程、１−Ｒ_１−３−保護基−グリセロールの２番位置にＲ_２基を導入して１−Ｒ_１−２−Ｒ_２−３−保護基−グリセロールを得る過程及び、１−Ｒ_１−２−Ｒ_２−３−保護基−グリセロールの脱保護反応及びアセチル化反応を同時に実行する過程を含む。ここで、Ｒ_１及びＲ_２は炭素原子１６乃至２２個を有する相違なる脂肪酸基であり、保護基はトリチル基またはトリアルキルシリル基である。 （もっと読む）