式（Ｉ）


式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ、Ｙ、ｍおよびｎは示された意味を有する、
で表される化合物は、過敏性腸症候群の処置に好適である。
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グリコシダーゼ阻害剤として潜在的に有用である、サラシノール、その立体異性体、および類似体、同族体、ならびにそれらのその他誘導体を合成するための方法。本発明の化合物は、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）を有すればよい。その合成スキームは、環状硫酸エステルを、ヘテロ原子（Ｘ）を含む５員環糖と反応させることを含む。ヘテロ原子は、好ましくは、硫黄、セレニウム、または窒素からなる。環状硫酸エステルおよび環糖試薬は、Ｄ−グルコース、Ｌ−グルコース、Ｄ−キシロースおよびＬ−キシロースなどの炭水化物前駆体から容易に調製できる。目標化合物は、５員環糖のヘテロ原子の求核的攻撃により環状硫酸エステルを開環して調製される。得られる複素環化合物は、ヘテロ原子陽イオンと硫酸陰イオンから構成される安定な内部塩構造を有する。本合成スキームにより、副反応を制限して、適度から良好な収率で目標化合物の各種立体異性体が得られる。
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本発明は、Ｒ，Ｒ−又はＳ，Ｓ−配置されたグリコピロニウム−異性体及びＲ，Ｓ−又はＳ，Ｒ−配置のそのチエニル誘導体の凝縮方法に関する。 （もっと読む）