【課題】４，５−環インドール誘導体、少なくとも１つの４，５−環インドール誘導体を含む組成物、および患者におけるウイルス感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための４，５−環インドール誘導体を使用する方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の４，５−環インドール誘導体、少なくとも１つの４，５−環インドール誘導体を含む組成物、および患者におけるウイルス感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための４，５−環インドール誘導体を使用する方法。式中、環Ｚは、ヘテロ原子を含んでもよい６員環；Ｒ^１は、メチレン基；Ｒ^２は、カルボキシル基、またはその誘導体の基；Ｒ^３は、２−オキシ−３−ピリジル基；Ｒ^６およびＲ^７は、Ｈまたはハロ；Ｒ^１０は、置換されてもよいアリール基、またはヘテロアリール基である。
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【課題】染料として有用であり、有機溶媒への溶解性に優れる塩を提供する。
【解決手段】２価以上の金属イオンを形成し得る金属原子を含むｎ価の有機金属アニオンＭ^ｎ−と、該有機金属アニオンと塩形成しうる染料に由来するオニウムカチオンとの塩であり、かつ、該有機金属アニオンが、式（１）：Ｍ^ｎ−ｎＺ^＋（１）［式（１）中、Ｍ^ｎ−は、上記の有機金属アニオンを表す。Ｚ^＋は、ヒドロン又はアルカリ金属カチオンを表す。ｎは１〜３の整数を表す。ｎが２以上の整数である場合、複数のＺ^＋は互いに同一でも異なっていてもよい。］で表される化合物にしたときに下記要件Ａを満たすことを特徴とする塩。要件Ａ：式（１）で表される化合物の濃度０．０２８ｇ／Ｌ溶液で測定される吸光度が、４００〜９００ｎｍに亘って０．０５以下である。 （もっと読む）

【課題】 液晶パネル、エレクトロルミネッセンスパネル、プラズマディスプレイパネルなどの液晶表示装置のカラーフィルタに用いられる着色剤として有用であり、良好なモル吸光係数を示す塩を提供することおよび前記塩を有効成分とする染料および前記染料を含む着色樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】
シアニン化合物に由来するカチオンと、フタロシアニン化合物に由来するアニオンとを含む塩、前記塩を有効成分とする染料および前記染料を含む着色組成物。 （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）で示されるアニオンを有する近赤外光吸収色素化合物。


（Ａ¹は水素原子又はトリフルオロメチル基を示す。Ｒ⁰は水酸基又は−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｒ’を示す。Ｒ’はヘテロ原子を含んでもよい炭素数１〜５０の直鎖状、分岐状又は環状の１価炭化水素基を示す。）
【効果】本発明の近赤外光吸収色素化合物は、光学特性及び耐熱性に優れているほか、特に溶剤溶解性に優れているので、成膜工程において塗布性及び加工性に優れる。また、本発明の近赤外光吸収色素化合物はその構造中に重金属を含まず、従って半導体素子の製造プロセスにおいても好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】アルキンカップリングによる抗がん活性三環式化合物の新規な製造方法の提供。
【解決手段】式(Ia)または(Ib)：


［式中、Ｒ^１は置換されていてもよいＣ_１−６アルキルなどであり；ＷはＯ、ＳまたはＮＲ^２であり；Ｒ^２は水素原子などである］で示される化合物の製造方法であって、相当するハロゲン、アミン又は水酸基含有の特定化合物を塩基、銅触媒およびパラジウム触媒の存在下、非プロトン性極性溶媒中にて反応させるアルキンカップリング工程を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】光電変換特性及び耐久性が高められた光電変換素子等を提供する。
【解決手段】色素担持金属酸化物電極を有する作用電極を備えた光電変換素子において、下記一般式（I）で表される構造を有する色素を用いる。


（一般式（I）中、Ａは、メタノール溶液中の最大吸収波長λｍａｘが３５０〜５００ｎｍとなる構造であり、Ｂは、メタノール溶液中の最大吸収波長λｍａｘが５００〜７００ｎｍとなるシアニン骨格であり、Ｚ^１は、−ＣＯＮＲ−、−ＮＲＣＯ−、−ＳＯ_２ＮＲ−、及び、−ＮＲＳＯ_２−から選択されるいずれか１種の二価の連結基であり、Ｚ^１中のＲは、水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は、炭素原子数７〜２０のアリールアルキル基であり、Ｙ^１及びＹ^２は、各々独立して、炭素原子数１〜８のアルキレン基、又は、単結合であり、ｒは、１又は２であり、ｍ及びｎは、各々独立して、０〜２の整数であり、且つ、（ｍ＋ｎ）は１以上である。） （もっと読む）

【課題】生体標識用の安定なシアニン色素の提供。
【解決手段】下式Ｉの化合物。


（式中、ＺがＯ、Ｓ、またはＮＲ_３５；Ｒ_３５がＨまたはアルキル；Ｒ_１〜Ｒ_５が、Ｈ、アルキル、ハロ、カルボキシル、アミノ、またはＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋であり、Ｃａｔ^＋が陽イオン；Ｒ_１〜Ｒ_５のうちの少なくとも１つがＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋；Ｒ_６およびＲ_７が、Ｈ、アルキルであるか、選択的に（ａ）基と結合して環を形成し；ｍおよびｎが０〜５の整数；ＸおよびＹがＯ、Ｓ、Ｓｅ、またはＣＲ_１９Ｒ_２０；Ｒ_８およびＲ_１３が、アルキル、（ＣＨ_２）_ｒＲ_２５または（ＣＨ_２）_ｒＲ_１８；Ｒ_９〜Ｒ_１２およびＲ_１４〜Ｒ_１７が、Ｈ、アルキル、ハロ、アミノ、スルホナト、Ｒ_２１ＣＯＯＨ、Ｒ_２１ＯＲ_２２、Ｒ_２１ＳＲ_２２、またはＲ_２１ＣＯＯＲ_２２；）の化合物。 （もっと読む）

【課題】 粒子などに内包されている場合に、その粒子の周囲に水が存在する条件下で、粒子から漏出しにくい化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記の式（１）で示される化合物。
【化１】


ただし、式（１）中のＸは４以上２０以下の整数である。 （もっと読む）

【課題】光学記録材料及び色補正材料として有用な新規なシアニン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるシアニン化合物並びに該化合物を用いた光学記録材料及び色補正材料。


（Ｒ¹はＣ1〜20のアルキル基であり、Ｒ²はフタル酸イミドのＮ原子にメチレン基等で結合する置換基であり、Ｚ¹及びＺ²はＨ或いはアルキル基等の置換基であり、Ｙ¹及びＹ²はアルキル基等の置換基である。a及びbは0〜4整数、Ａｎ^q-1はq価の陰イオン、qは1又は2の整数、pは電荷を中性に保つ係数である。） （もっと読む）

【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びこれを正孔輸送材料として用いた有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロアリールアミン化合物及びこれを用いた有機発光素子。


［化学式１中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は互いに独立して置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０縮合多環基を示し、Ｘ_１は置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０アリーレン基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_３０ヘテロアリーレン基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０縮合多環基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は互いに独立して水素、重水素、置換または非置換のＣ_１−Ｃ_５０アルキル基、置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基などを示す。］ （もっと読む）