国際特許分類[C07D213/38]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 環の炭素原子に結合する置換炭化水素基を有するもの (1,659) | 単結合の窒素原子によって置換された基 (648) | 置換基の窒素原子に結合する水素原子または炭化水素基のみを有するもの (244)
国際特許分類[C07D213/38]に分類される特許
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新規なエタンジアミン系ヘプシジン拮抗薬
本発明は、式(I)の新規なヘプシジン拮抗薬、それを含む医薬組成物、ならびに特には、鉄代謝障害、例えば特には鉄欠乏性疾患および貧血、特には慢性炎症性疾患に関連する貧血(ACD;慢性疾患の貧血およびAI:炎症の貧血)を治療するための医薬としてのそれらの使用に関するものである。
【化1】
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窒素含有化合物及び医薬組成物
【課題】
本発明は、IKur電流又はKv1.5チャネルを強く、他のK+チャネルよりも選択的に遮断する新規のジアゼピン化合物を提供する。
【解決手段】
本発明は、一般式(1)
で表されるジアゼピン化合物又はその塩であって、
式中、R1、R2、R3及びR4はそれぞれ独立して、水素、低級アルキル、シクロ低級アルキル又は低級アルコキシ低級アルキルであり、
R2及びR3は低級アルキレンを形成するように連結してもよく、
A1はヒドロキシル及びオキソから成る群から選択される1つ又は複数の置換基で置換されていてもよい低級アルキレンであり、
Y1及びY2はそれぞれ独立して−N=又は−CH=であり、
R5は、
(ここでは、R6及びR7がそれぞれ独立して、水素又は有機基であり、
R6及びR7は隣接基−XA−N−XB−と共に環を形成するように連結してもよく、
XA及びXBはそれぞれ独立して、結合、低級アルキレン等である)で表される基である、一般式(1)で表されるジアゼピン化合物又はその塩に関する。
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グルココルチコイド受容体のモジュレーターとしての新規化合物
本発明は、一般式(I)
の新規化合物、それらの誘導体、それらの類似体、それらの互変異性体、それらの立体異性体、それらの薬学的に許容される塩、それらの薬学的に許容される溶媒和物、それらを含有する医薬組成物、医薬品におけるこれらの化合物の使用およびそれらの調製にかかわる中間体に関する。
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タンパク質キナーゼ調節剤としてのピリジンおよびピラジン誘導体
本発明は、式(I):
で示される化合物、およびその薬学的に許容される塩、エナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ジアステレオマーまたはラセミ体を提供する。また、CDK9により仲介される疾患または状態の処置法を提供する。
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有機化合物の製造方法及び有機化合物
式Aの化合物と式Bの化合物を反応させて式Cの化合物を形成し、式Cの化合物及び式Dの化合物の一方を第1のホウ素エステル化試薬と反応させてボロン酸又はボロン酸エステルを生成させ、これを式Cの化合物及び式Dの化合物の他方と反応させて式Eの化合物を形成する工程を含む方法から、式Eの有機化合物を製造する。
式中、R1、R2及びR3は各々独立にC1〜C20脂肪族基、C3〜C20芳香族基又はC3〜C20脂環式基であり、X1はクロロ、ブロモ、トリフルオロメタンスルホネート又はヒドロキシであり、X2はクロロ、ブロモ又はヨードであり、X1がクロロである場合、X2はブロモ又はヨードであり、X1がブロモである場合、X2はヨードであり、X1がヒドロキシである場合、X2はクロロ、ブロモ又はヨードであり、X1がトリフルオロメタンスルホネートである場合、X2はブロモ又はヨードであり、X3はボロン酸又はボロン酸エステルであり、XはCH又はNであり、XがCHである場合、少なくとも1つのR2がピリジルであり、X4はクロロ、ブロモ、トリフルオロメタンスルホネート又はヒドロキシであり、X5はクロロ、ブロモ又はヨードであり、X4がクロロである場合、X5はブロモ又はヨードであり、X4がブロモである場合、X5はヨードであり、X4がヒドロキシである場合、X5はクロロ、ブロモ又はヨードであり、X4がトリフルオロメタンスルホネートである場合、X5はブロモ又はヨードであり、a及びcは各々独立に0〜4の範囲の整数であり、bは0〜3の範囲の整数である。
【化1】
【化2】
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酵素ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼの阻害剤としてのピリジニル誘導体
本発明は、式(I)の化合物
式中、Qは、置換されていてよいピリド−3−イルおよび置換されていてよいピリド−4−イルから選択され、pは、0〜6の整数であり、Yは、(i)〜(iii):
(i)
(式中、Xは、=O、=S、および=N−CNから選択される)、
(ii)
および
(iii)
であり、rは、1〜12であり、Rは、−Z−Aであり、Zは、単結合、−S(=O)2−、>P=O、>C=O、−C(=O)NH−、および−C(=S)NH−であり、Aは、水素、C1−12−アルキル、C3−12−シクロアルキル、−[CH2CH2O]1−10−(C1−6−アルキル)、C1−12−アルケニル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールであり、Bは、単結合、−NRN−、−S(=O)2−、および−O−であり、式中、RNは、水素、C1−12−アルキル、C3−12−シクロアルキル、−[CH2CH2O]1−10−(C1−6−アルキル)、C1−12−アルケニル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールから選択され、sは、0〜6であり、Cyは、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールである。本化合物は、高レベルのニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPRT)により引き起こされる疾患または症状の治療のための医薬としての使用に有用である。
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新規有機化合物および発光素子および画像表示装置
【課題】青色発光素子に用いるのに適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)に示されるアセナフト[1,2−k]ベンゾ[e]アセフェナンスレン誘導体であることを特徴とする有機化合物
式(1)において、R1乃至R16はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アリール基、複素環基から選ばれる。又、R1乃至R8、R10乃至R15のいずれか一つ以上は、水素原子以外のハロゲン原子等から選ばれる。
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アルコール化合物の製造方法
【課題】水素化ホウ素化合物を用いることなく、カルボン酸エステル化合物をアルコール化合物に還元する新規な製造方法を提供する。
【解決手段】アミノ基を少なくとも1つ有するピリジン化合物及びルテニウム化合物を反応させてルテニウム錯体を得る第1工程、及び
該ルテニウム錯体の存在下、カルボン酸エステル化合物を水素で還元する第2工程を含むことを特徴とするアルコール化合物の製造方法。
該ピリジン化合物としては、式(A)
(R1、R2、R3は、水素原子等を表す。R4、R5は、水素原子、アルキル基等を表すか、環状アミノ基を形成している。Qは、アルキレン基等を表す。波線は結合手を表す。)
で示される部分構造を有する化合物、または、アミノ基とピリジン環とを含み、該ピリジン環には該ピリジン環とは異なる炭化水素環が結合している化合物等である。
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新規縮合多環化合物および有機発光素子
【課題】 純度のよい発光色相を呈し、高効率、高輝度で長寿命な光出力を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式[1]で示されることを特徴とする縮合多環化合物。
【化1】
(一般式[1]において、X1乃至X4のうち少なくとも2つは、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基から選ばれた基であり、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。また、Y1及びY2のうち少なくとも1つは、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基から選ばれた基であり、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。)
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ロイコトリエンB4阻害剤
本明細書において、式(I)で示される化合物並びにその薬学的に許容し得る塩が提供され、式中、置換基は本明細書で開示したとおりである。これらの化合物及びこれらを含有する医薬組成物は、例えば、COPDなどの疾患の処置に有用である。
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