国際特許分類［C07D213/81］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として１個の窒素原子のみをもち，環原子相互間または環原子と非環原子間に３個またはそれ以上の二重結合を有し，他の環と縮合していない６員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に３個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの，または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (3,690) | 異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基 (1,391) | アミド；イミド (724)
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３位において (391)
国際特許分類［C07D213/81］に分類される特許
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キナーゼ阻害活性を有するジアリール尿素
本発明はｒａｆ，ＶＥＧＦＲ，ＰＤＧＦＲ，ｐ３８および／またはＦＬＴ−３の少なくとも一つを含む信号形質導入経路に関連した病気および状態を処置するためアリール尿素を使用する方法を提供する。本発明はまた、本発明の化合物によって変調することができる状態および病気を同定するための組成物および方法を提供する。これらの方法は本発明の化合物によって効果的に処置することができる対象の選択を容易化する。加えて、本発明は本発明の化合物を投与された対象をモニターするための方法を提供する。 （もっと読む）
カスパーゼ阻害剤およびそれらの用途
本発明は、式Ｉの化合物を提供し、ここで、Ｒ１は、Ｒ６Ｃ（Ｏ）−、ＨＣ（Ｏ）−、Ｒ６ＳＯ２−、Ｒ６ＯＣ（Ｏ）−、（Ｒ６）２ＮＣ（Ｏ）−、（Ｒ６）（Ｈ）ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ６Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ６−、（Ｒ６）２ＮＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ６（Ｈ）ＮＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−またはＲ６ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ２は、水素、−ＣＦ３、−ハロ、−ＯＲ７、−ＮＯ２、−ＯＣＦ３、−ＣＮまたはＲ８であり；Ｒ３は、水素または（Ｃ１〜Ｃ４）−脂肪族−であり；Ｒ４は、−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＯＲ８であり；Ｒ５は、−ＣＨ２Ｆまたは−ＣＨ２Ｏ−２，３，５，６−テトラフルオロフェニルである。本発明はまた、薬学的組成物、およびこのような組成物を使用してカスパーゼ媒介性疾患を治療するための方法および本発明の化合物を調製するためのプロセスを提供する。
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ｃ−ｆｍｓキナーゼ阻害剤
【化１】
本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ、とりわけｃ−ｆｍｓキナーゼを阻害する、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）［式中Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ、ＹおよびＷは明細中に示される］の化合物、ならびにそれらの溶媒和物、水和物、互変異性体若しくは製薬学的に許容できる塩に向けられる。 
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