【課題】有機溶媒への溶解性に優れる、新規な染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


［式（Ｉ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４は、スルホ基又はカルボキシ基を表す。Ｒ^５は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｌは、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｘは、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基又はスルホ基を表す。］ （もっと読む）

【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、液晶表示装置等の表示装置のカラーフィルタに用いられる染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


［式（Ｉ）中、Ｒ^１は、水素原子又は炭素数１〜２０の１価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれる−ＣＨ_２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。Ａは、少なくとも１つのハロゲン原子及び少なくとも１つの−ＳＯ_３Ｍを有するフェニル基を表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】繊維材料、液晶表示装置、インクジェットなどの分野で使用されている有機溶媒への溶解性に優れる染料となる化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


［式（Ｉ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、水酸基で置換されていてもよく、Ｒ^２は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を、Ｒ^４及びＲ^６は、互いに独立に、スルホ基又はカルボキシ基を、そしてＲ^５及びＲ^７は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又は水酸基を表す。］ （もっと読む）

【課題】高収率、高純度且つ安価に、２，６−二置換ピリジン化合物を製造するためのモノハロゲノ置換ピリジン化合物の製造方法であって、引火点の低い危険物や燃焼性のある薬品等の使用を極力抑え、水中の反応系で実施する方法を提供する。
【解決手段】脱離基として２個のハロゲン原子を有する複素環化合物（例えば、２，６−ジクロロ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）にアニリン誘導体（例えば、アニリン）を水中で置換反応させる、モノハロゲノ置換複素環化合物（例えば、２−クロロ−６−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリルまたは６−クロロ−２−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｘ^１及びＸ^２は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。ｐは、０〜２の整数を表す。ｐが２である場合、複数のＲ^４は、互いに同一であるか相異なる。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立に、水素原子等を表す。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｌ^１は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表す。ｐ及びｑは、互いに独立に、０〜２の整数を表す。ｐが２である場合、複数のＲ^４は互いに同一であるか相異なり、ｑが２である場合、複数のＲ^５は互いに同一であるか相異なる。
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【課題】良好な分光濃度を示す塩を有効成分とする染料の提供。
【解決手段】式（０）で表される塩。


［式中、Ｒ^１は飽和炭化水素基を、Ｒ^２は水素等を、Ｒ^３はアルキル基を、Ｒ^４〜Ｒ^７は水素、クロロ、メトキシ、スルホンアミド基等を表す。環Ｚ^１及び環Ｚ^２は、芳香環を表し、Ｒ^２１〜Ｒ^２８は、脂肪族炭化水素基等を表す。Ｘ^１は、水素又は塩素を表す。] （もっと読む）

【課題】ＴＴＫプロテインキナーゼの有効な阻害剤、および有効な医薬の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるピリジン誘導体またはピリミジン誘導体。


（式中、Ｘは＝Ｃ（Ｒ４）−または＝Ｎ−であり、Ａは置換もしくは非置換の芳香族炭化水素環、置換もしくは非置換の芳香族複素環（ただし、置換もしくは非置換のピラゾールもしくは縮合ピラゾールを除く。）、置換もしくは非置換の非芳香族炭化水素環または置換もしくは非置換の非芳香族複素環である。）この化合物は、ＴＴＫプロテインキナーゼの作用を阻害し、関連する病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用となる。 （もっと読む）

【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｄは、置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよいナフチル基を表す。Ｘ^１は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ⁴〜Ｒ⁷は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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