国際特許分類[C07D215/12]の内容
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テクネチウム−及びレニウム−ビス(ヘテロアリール)錯体及びPSMAを阻害するその使用方法
式Iの化合物、その薬学的に許容可能な塩、又は溶媒和化合物は、レニウム、テクネチウム、又は他の金属と錯化して、特に金属が放射性である場合、組織を撮像する又は疾患を治療する錯体を提供する。このような錯体はPSMAタンパク質に特異的であり、したがって前立腺の癌及び該タンパク質が発現する他の組織の撮像又は処置に使用することができる。
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テクネチウム及びレニウム−ビス(ヘテロアリール)錯体及びその使用方法
置換ピリジル及びイミダゾイル基を有する配位子に基づき、ヘテロ環式放射性核種の錯体が調製される。配位子は2官能性であり、生理活性分子へのリンカーとして作用することができるアミノ酸残基、及び放射性核種を錯化することができる三座キレーターを有する。生物活性分子は、ペプチド又はソマトスタチンであってもよい。 (もっと読む)
有機発光デバイス及びそれに用いるための物質
本発明はOLEDを提供し、そのOLEDにおいては、単一層又は複数層を含む有機薄膜層がカソードとアノードとの間に備えられ、その有機薄膜層が少なくとも1種の発光層を含み、その少なくとも1種の発光層が、(a)下記式(1):Ra−Ar1−Ar2−Rb(1)(式中、Ar1、Ar2、Ra、及びRbは置換又は非置換のベンゼン環、又は、置換もしくは非置換のナフタレン環、クリセン環、置換もしくは非置換のフルオロランテン環、トリフェニレン環、置換もしくは縮合したフェナントレン環、置換もしくは非置換のベンゾフェナントレン環、置換もしくは非置換のジベンゾフェナントレン環、置換もしくは非置換のベンゾクリセン環、置換もしくは非置換のピセン環、及び置換もしくは非置換のベンゾフルオランテン環から選択される置換もしくは芳香族炭化水素基を表す)、及び(b)少なくとも1つの燐光物質であって、請求項1記載の部分化学構造のうちの1つで表される置換化学構造(式中、Rはそれぞれ独立に、水素又は1〜3の炭素原子を有するアルキル置換基であり、且つ式の少なくとも1つの環は前記のアルキル置換基1つ以上を有する)を有する燐光有機金属錯体を含むもの、を含む。
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TNF−α産生阻害物質
【課題】慢性関節リウマチ等の自己免疫性疾患の治療剤として有用なTNF−α産生阻害物質を提供する。
【解決手段】一般式[1]で表される構造を有する新規な化合物またはその塩類は、優れたTNF−α産生阻害活性を有する。式中、Aは−(CR5R6)−または−O−を、Bはアルキレンまたはアルケニレン基を、R1、R2、R4、R5およびR6は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アダンチルアルキル基などを、R3はアリ−ル基または不飽和の複素環を、Xは酸素原子または硫黄原子をそれぞれ示す。
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7員環構造を有する化合物およびその用途
【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機EL素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、高色純度などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Tg)を示す、7員環構造の提供。
【解決手段】例えば、10,11ージヒドロジベンゾシクロヘプテン誘導体、スピロジベンゾシクロヘプタン誘導体で表される7員環構造を有する化合物。
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新規の有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
【課題】発光効率に優れ、寿命が画期的に改善された有機電界発光素子、およびこの素子を実現するための新たな電界発光化合物を提供する。
【解決手段】新規な有機発光化合物、及びこれを電界発光層に使用する有機電界発光素子を提供する。当該有機電界発光化合物は、下記化学式により表される化合物であることを特徴とする。これらの有機電界発光化合物は、発光効率がよくて、材料の色純度及び寿命特性に優れているので、その化合物から駆動寿命が非常に良好なOLEDを製造することができる。
(式中、R1−R16は、H、ハロゲン、アリール環、シクロアルキル環等を表す。)
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正のアロステリックなモジュレーターとしてのアミド誘導体およびこれらの使用方法
本発明は、ニューロンのニコチン性受容体の正のアロステリックなモジュレーターである新規なアミド誘導体、それを含む組成物、このような化合物の調製方法、ならびにこのような化合物および組成物の使用方法に関する。
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縮合環芳香族化合物及びこれを用いた有機発光素子
【課題】高効率で高輝度な光出力を有し、かつ耐久性のある有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、該陽極と該陰極との間に挟持される有機化合物層と、から構成され、該陽極及び該陰極のいずれかが透明か半透明であり、該有機化合物層に下記式〔1〕に記載の縮合環芳香族化合物が少なくとも一種類含まれることを特徴とする、有機発光素子。
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エレクトロルミネセント特性または電子輸送特性を有する化合物
式R1(CR3=CR4)nAr(CR4=CR3)nR2の化合物、式中、nが0または1であり、Arが鎖もしくは縮合または鎖および縮合の組合せであってよい1〜5の芳香環を有するアリールまたはヘテロアリールを示し、これはアルコキシ、フルオロ、フルオロアルキルまたはシアノにより置換されてよく、五員環の場合、窒素へテロ原子がアリール、またはアルコキシ、フルオロ、フルオロアルキルもしくはシアノにより任意にさらに置換された置換アリールによりN置換されてよく;R1およびR2は独立して、2〜4の縮合芳香環を有するアリールまたは窒素、酸素もしくは硫黄含有ヘテロアリールであり、そのうちの一つが五員環であってよく、アルコキシ、フルオロ、フルオロアルキルもしくはシアノによりさらに置換されてよい1〜5の鎖または縮合芳香環を有するアリールまたはヘテロアリールにより任意に置換されてよく;R3およびR4は独立して水素、メチル、エチルまたはベンジルを示す。また、エレクトロルミネセント特性および/または電子導電特性を有する化合物を製造する方法が提供され、これは芳香族ジアルデヒドを、非置換または1〜4の芳香環を有するアリールまたはヘテロアリールによりさらに置換されてよい2〜4の縮合した環を有するメチル置換されたヘテロアリール化合物と縮合することを含み、前記アリールまたはヘテロアリール置換基または置換基は一以上のフルオロ、フルオロアルキルもしくはシアノ置換基により任意に置換される。縮合は、還流下、無水酢酸中で行われる。化合物は、例えば電子輸送層として光学発光ダイオードに組み込まれてよく、実施形態により高い電子移動度、低いターンオン電圧および良好な寿命を提供することができ、あるいは静電イメージング部材に組み込まれてよい。上記の化合物および第二ホストまたは電子輸送材料および/または少なくとも一つのドーパントを含む組成物が提供される。 (もっと読む)
アミド化合物、組成物およびそれらの使用
式1による化合物
(式中、A、B、W、X’、L、R1、R3、R4bおよびm’は、本明細書中で定義された通りである)を提供する。提供される化合物および医薬組成物は、ヒトを含めた哺乳動物における様々な状態、例えば非制限的例としては、疼痛、炎症、認知障害、不安、うつ病などを含めた状態の予防および治療に対して有用である。別の態様において、本明細書中に列挙されたものの中からの状態、特に、例えば関節炎、喘息、心筋梗塞、脂質障害、認知障害、不安、統合失調症、うつ病、記憶機能障害、例えばアルツハイマー病、炎症性腸疾患および自己免疫障害などに伴い得るような状態を予防、治療または改善するための方法が提供される。
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