国際特許分類[C07D215/20]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | キノリン環系または水素添加したキノリン環系を含有する複素環式化合物 (1,797) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (1,761) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (1,324) | 酸素原子 (478)
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VEGF−R阻害剤を調製する方法
本発明は、タンパク質キナーゼのモジュレーターおよび/または阻害剤として有用な式(7)の化合物を調製するための方法に関する。本発明はまた、式(7)の化合物の調製に有用である中間化合物に関する。
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抗菌活性を有する5−キノリン誘導体
本発明は、一般式(I)で表される新規な抗菌化合物に関する。
この化合物は、特にDNAジャイレース及びトポイソメラーゼ、例えば、トポイソメラーゼII及びIVの阻害剤として重要である。
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キノリンおよびその治療的使用
【課題】キノリンおよびその治療的使用を提供すること。
【解決手段】式[1]の化合物は、炎症性要素を有する状態の治療に有用なCRTH2アンタゴニストである[式中、R1、R2、R3、R4およびR5は、独立して、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6フルオロアルキル、シクロプロピル、ハロ、−S(O)nR6、−SO2NR7R8、−NR7R8、−NR7C(O)R6、−CO2R7、−C(O)NR7R8、−C(O)R6、−NO2、−CNまたは−OR9基であり;それぞれのR6は、独立して、C1〜C6アルキル、C1〜C6フルオロアルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;R7、R8は、独立して、C1〜C6アルキル、C1〜C6フルオロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−(C1〜C6アルキル)−、アリール、ヘテロアリールまたは水素であり;R9は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6フルオロアルキル、シクロアルキル、シルコアルキル−(C1〜C6アルキル)−、または−SO2R6基であり;Aは、−CHR10−、−C(O)−、−S(O)n−、−0−、または−NR10−であり、nは0〜2の整数であり、R10は水素、C1〜C3アルキル、またはC1〜C6フルオロアルキル基であり;Bは、直接結合、または−CH2−、−CH2CH2−、−CHR11−、−CR11R12−、−CH2CHR11−、−CH2CR11R12−、−CHR11CHR12−、および式−(CR11R12)p−Z−の二価基から選択される二価基であり、ZはR1、R2およびR3を保有する環に結合しており;R11はC1〜C3アルキル、シクロプロピル、C1〜C6フルオロアルキルであり;R12はメチルまたはフルオロメチルであり;pは独立して1または2であり;Zは−0−、−NH−、または−S(O)nであり、nは0〜2の整数であり;Xは、カルボン酸、テトラゾール、3−ヒドロキシイソオキサゾール、ヒドロキサム酸、ホスフィネート、ホスホネート、ホスホンアミド、もしくはスルホン酸基、または式C(=O)NHSO2R6もしくはSO2NHC(=O)R6の基であり;Yは、アリール、ヘテロアリール、アリールと縮合したヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールと縮合したシクロアルキル、ヘテロアリールと縮合したヘテロシクロアルキルまたはアリールと縮合したシクロアルキル基である]。
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クロコニウム色素
【課題】画像形成材料、赤外線感熱型記録材料、光記録素子および光学フイルム材料等として有用な新規なクロコニウム色素を提供する。
【解決手段】
下記一般式(I)で表されることを特徴とする化合物。
【化1】
〔一般式(I)中、R11は置換基を表し、R12は水素原子、脂肪族基、芳香族基または複素環基を表し、Q11は5〜7員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。n11は0〜3の整数を表す。n11が2または3の場合、複数のR11は同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。但し、R11とR12とが互いに結合して6員環を形成することはない。〕
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甲状腺受容体用アゴニストとしての複素環式化合物
本発明は、式(I)の化合物、あるいは医薬として許容可能なそのエステルまたはアミドの塩、および医薬として許容可能なそのエステル、アミドまたは塩の溶媒和物を含めた、医薬として許容可能なそのエステル、アミド、溶媒和物または塩を提供し、
式中、R3、R4、G、Y、WおよびR5は、明細書中に定義されている通りである。本発明は、甲状腺受容体活性と関係する疾患または障害に関係する状態の治療または予防における、このような化合物の使用も提供する。
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光記録媒体およびキノフタロン誘導体
【課題】 波長300〜900nmのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規なキノフタロン誘導体を提供する。
【解決手段】 キノフタロン誘導体を記録層に含有する光記録媒体。
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PPARγ調節物質としての新規ベンズアミド
中心的ベンゼン環がメタ位またはパラ位で置換されていることがある一般式 (I) の化合物。A は任意的に置換されたヒドロキシル、アルコキシル、ヒドロキシルアミン、アルコキシルアミンまたはアミンラジカルである。W はいくつかの可能なものから選択されたビラジカルに結合の N および C であり、Z はいくつかの可能なものから選択された炭素ラジカルである。これらの化合物は PPARγおよび PPARγ/ PPARδ調節物質であり、もって、これらの受容体が仲介する病態および疾患の予防的および/または治療的処置に有用である。
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抗菌剤としてのN−アルキニル−2−(置換されたアリールオキシ)アルキルチオアミド誘導体
一般式(1)の殺菌性化合物であって、式中Arは式(A)、(B1)、(B2)、又は(C)の基であり、或いはArは式(D1)又は(D2)の5-又は6-連結基であり;且つR1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3、A4、A5、Ka、Kb、L、M、V、W、X、Y及びZは請求項1に示した定義を有す。
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不妊症の治療用医薬としての4−フェニル−5−オキソ−1,4,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン誘導体
本発明は、一般式(I)
(式中、置換基は説明において定義したとおりである)を有する2−メチル−4−フェニル−5−オキソ−1,4,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン誘導体、またはこの医薬的に許容される塩に関する。本発明はさらに、前記誘導体を含む医薬組成物、ならびにこれらの2−メチル−4−フェニル−5−オキソ−1,4,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン誘導体の治療、さらに詳細には受精障害の治療における使用にも関する。
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高純度rac−1−{4−[2−ヒドロキシ−3−(5−キノリルオキシ)プロピル]−ピペラジン−1−イル}−2,2−ジフェニルエタン−1−オン・フマレートの製造方法及び高純度rac−1−{4−[2−ヒドロキシ−3−(5−キノリルオキシ)プロピル]−ピペラジン−1−イル}−2,2−ジフェニルエタン−1−オン・フマレート
本発明は、最も純粋なrac−1−{4−[2−ヒドロキシ−3−(5−キノリルオキシ)プロピル]−ピペラジン−1−イル}−2,2−ジフェニルエタン−1−オン・フマレートの製造方法、及び少なくとも98.55%の純度を有する、最も純粋なrac−1−{4−[2−ヒドロキシ−3−(5−キノリルオキシ)プロピル]−ピペラジン−1−イル}−2,2−ジフェニルエタン−1−オン・フマレートに関する。 (もっと読む)
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