国際特許分類[C07D221/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを有する6員環の複素環式化合物であって,グループ211/00から219/00までに属さないもの (432) | 炭素環または環系と縮合しているもの (432) | オルソ―またはペリ―縮合環系 (290) | 3個の環からなる環系 (173) | アザ―フェナントレン (64) | フェナントリジン (37)
国際特許分類[C07D221/12]に分類される特許
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三環性化合物
【課題】LXRアンタゴニストとして機能し、生活習慣病に有用な新規化合物及び該化合物を含有する医薬を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)
[式中、R1は、水素原子、低級アルキル基、無置換又は置換基を有していても良いフェニル基等、R2は1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシプロパン−2−イル基、カルボキシメチル基を表し、R3は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子を表し、Xは直結、酸素原子、硫黄原子、(CH2)n基(ただしnは1から3の整数)を表し、YはCOまたはSO2を表す]で表される三環性化合物若しくはその薬理学上許容される塩又はそれらの水和物。
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三環式タンパク質キナーゼ調節剤
本発明は、CK2および/またはPimキナーゼを阻害する化合物ならびにこのような化合物を含有する組成物を提供する。これらの三環式化合物およびそれらを含有する組成物は、癌等の増殖性疾患、ならびに炎症、疼痛、病原性感染、およびある種の免疫疾患を含む他のキナーゼ関連の状態を治療するために有用である。 (もっと読む)
PARPおよびチューブリン重合阻害剤としてのテトラヒドロフェナントリジノンおよびテトラヒドロシクロペンタキノリノン
【化1】
本発明は式(I)の化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7およびYは定めた意味を有する)、それらのチューブリン重合の阻害剤としての使用、およびそれらのPARP阻害剤としての使用、ならびに式(I)の該化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。
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プロテインキナーゼモジュレーター
本発明は、部分的には、特定の生物学的活性を有する分子に関し、これらの生物学的活性としては、例えば、細胞増殖を阻害すること、プロテインキナーゼ活性を調節すること、およびポリメラーゼ活性を調節することが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の分子は、PIMキナーゼ活性および/またはFMS様チロシンキナーゼ(Flt)活性を調節し得る。本発明はまた、部分的には、このような分子を使用するための方法に関する。 (もっと読む)
標識試薬と標識された標的、標的標識法、および核酸の測定と分析におけるこれらの使用のための他の方法
【課題】本発明は、標識試薬、標識された標的、および標識試薬を調製するための方法を提供する。
【解決手段】標識試薬は、シアニン色素、キサンテン色素、ポルフィリン色素、クマリン色素、または複合色素の形を取ることができる。これらの標識試薬は、核酸やタンパク質を含むプローブまたは標的を標識物するのに有用である。これらの試薬は、タンパク質および核酸プローブに基づく測定法に有益に応用することができる。これらはまた、リアルタイム検出法に応用することができる。
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防虫染料
【課題】抗菌性のあるアルカロイド由来成分を有効成分とし、安全性が高く堅牢性に優れた防虫染料の提供。
【解決手段】一般式(I)又は一般式(II)
(I)
(II)(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8はおのおの独立してH、OH、メチル、メトキシ、アセトキシを示すか、もしくはメチレンジオキシを示す。また、Xはメチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを示す。)で示される群から選ばれる。
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カルバメートカスパーゼインヒビターおよびその使用
【課題】カスパーゼインヒビターを提供すること。
【解決手段】本発明は、式(I):
のカスパーゼインヒビターを提供し、ここで、Zは、酸素または硫黄であり;R1は、水素、−CHN2、−R、−CH2OR、−CH2SR、または−CH2Yであり;Yは、電気陰性脱離基であり;R2は、CO2H、CH2CO2H、あるいはこれらのエステル、アミドまたはアイソスターであり;R3は、カスパーゼ酵素のS2サブサイトに適合し得る基であり;R4およびR5は、介在する窒素と一緒に、複素環を形成し、そしてRは、本明細書中に記載される通りである。この化合物は、アポトーシスおよびIL−1β分泌の効果的なインヒビターである。
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平版印刷版原版及び平版印刷方法
【課題】レーザー露光による画像記録が可能であり、耐刷性と機上現像性に優れ、検版性が良好な焼き出し画像を形成できる機上現像型平版印刷版原版を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物、増感色素、及び重合性化合物を含有する画像記録層を有する平版印刷版原版。式中、R1、R2、R3、R4、R5、及びR6が、少なくとも一つは重合性を有する置換基である化合物も好ましい態様である。
【化1】
(一般式(I)中、R1は、一価の置換基を表し、R2、R3、R4、R5、及びR6は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、又は一価の置換基を表す。X−はアニオンを表す。)
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核内受容体結合剤
本発明は、新規種類の選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)に関する。本SERM化合物は、癌、例えば前立腺癌および乳癌、骨粗しょう症、ホルモン関連疾患のぼせまたは血管運動症状、神経障害、心血管疾患ならびに肥満の予防および治療をはじめとする様々な疾患および状態の予防および/または治療に関する用途に利用することができる。
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ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。より詳細には、本発明は、式(I)の化合物[式中、(B)、Q、J、L及びZは明細書に定義されているとおりである]を提供する。
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