国際特許分類[C07D223/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有する7員環の複素環式化合物 (421) | 他の環と縮合していないもの (167) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (139) | ニトロ基の一部でない窒素原子 (44)
国際特許分類[C07D223/12]に分類される特許
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N−置換ベンゼンスルホンアミド
【課題】アルツハイマー病などの認識力障害の治療又は防止のために有用な化合物の提供。
【解決手段】次式(I)
[式中、R1はアリールアルキル、アリールアルケニル又はアリールアルキニルであり、R2はH、アルキル又は、フェニルアルキルであり、R3は、H、ハロゲン、アルキル、アルコキシ等であり、R4はH、ハロゲン、アルキル、アルコキシ等である]で示されるN−置換ベンゼンスルホンアミド化合物。
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α−アミノ−ε−カプロラクタムの製造法
【課題】リジン又はその塩から直接的に目的化合物であるα−アミノ−ε−カプロラクタムを効率よく製造し得る新規な方法を提供する。
【解決手段】アルコール/水(体積比)が1〜99のアルコール−水混合液中でリジン又はその塩を加熱して脱水環化させる、α−アミノ−ε−カプロラクタムの製造法。当該方法によって、α−アミノ−ε−カプロラクタムを迅速に収率良く、製造することができる。好ましくは、アルコールはメタノールである。
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α−アミノ−ε−カプロラクタムの製造方法
【課題】アルコールなどの極性溶媒に代えて、溶媒の回収リサイクルが容易である非極性溶媒を用いて、リジンまたはその塩からα-アミノ-ε-カプロラクタムを製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】温度200〜400℃、圧力5〜40MPaの、非極性溶媒と水の混合溶媒の存在下、リジンまたはその塩を脱水環化することを特徴とするα-アミノ-ε-カプロラクタムの製造方法によって上記課題は解決される。本発明により水の使用が低減され、反応装置の腐食を軽減でき、非極性溶媒媒の回収リサイクルが容易となる。
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N−ビニルアミドの製造方法およびそれに用いられるアパタイト
【課題】 N-(α-アルコキシアルキル)アミドの脱アルコール反応によるN-ビニルアミド製造において、極めて高い転化率および選択率を達成するN-ビニルアミドの製造方法ならびに、それに用いる触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】 一般式(1)で表されるアパタイトをリン酸化合物で表面修飾した表面修飾アパタイト触媒の存在下、N-(α-アルコキシアルキル)アミドを脱アルコール反応させてN-ビニルアミドを製造する方法によって上記課題は解決される。
【化1】
(式中、MはMg、Ca、Sr、Ba、Pb、MnおよびCdからなる群から選択される少なくとも1種であり、ZはP、AsおよびSbからなる群から選択される少なくとも1種であり、XはOH、F、Cl、Br、IおよびAtからなる群から選択される少なくとも1種であり、0≦y<1である。)
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パターン形成方法、化学増幅型レジスト組成物、及び、レジスト膜
【課題】感度、露光ラチチュード、マスクエラーエンハンスメントファクター、パターン形状に優れ、線幅バラツキを低減できるパターン形成方法、化学増幅型レジスト組成物及びレジスト膜の提供。
【解決手段】(ア)(A)酸の作用により極性が増大して有機溶剤を含む現像液に対する溶解性が減少する樹脂と(B)活性光線又は放射線の照射により下記一般式(I)で表されるスルホン酸を発生する少なくとも1種の化合物と(C)溶剤とを含有する化学増幅型レジスト組成物によって膜を形成する工程、(イ)該膜を露光する工程、及び(ウ)有機溶剤を含む現像液を用いて現像する工程を含むパターン形成方法。
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内臓の機能的運動障害におけるアシルアミノアルケニレン−アミド誘導体の使用
【課題】内臓の機能性運動障害の処置用医薬を提供すること。
【解決手段】本発明は、内臓の機能性運動障害の処置用医薬の製造のための遊離の形態または医薬上許容される塩の形態の式(I)
で示される化合物の使用を提供する。
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医薬組成物
【課題】抗癌剤又は抗炎症剤として有用なpro−PHBPの活性化を特異的に抑制する化合物の提供。
【解決手段】既知化合物ライブラリーサンプルおよび市販化合物を探索源とし、Pro−PHBP活性化阻害物質の新規スクリーニングを行った結果得られた、下記式で示される化合物、タンニン酸やシアニジンなどのポリフェノール構造を有する化合物、オキシテトラサイクリンなどから選択される化合物を有効成分として含む、医薬組成物。
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NK受容体アンタゴニストの使用
本発明は、そう痒症または皮膚障害もしくは疾患の処置のための、
式(I)
〔式中、置換基は明細書に定義した通りである。〕
の化合物またはその溶媒和物または水和物、およびその組合せ物を開示する。
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ピペリジン誘導体の立体選択的合成
本発明は、ピペリジン、ピロリジン、およびアゼパン誘導体の立体選択的合成に有用なジアルデヒドまたはジニトリル化合物に関する。 (もっと読む)
アミド誘導体からなる医薬
【課題】レニン阻害剤として有用なアミド誘導体からなる医薬を提供する。
【解決手段】式(I)の化合物、またはその薬学上許容される塩からなる医薬。[式中、R1aは、水素原子、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R1bは、置換されたC1−6アルコキシ基等であり;R1cは、水素原子、置換されてもよいC1−6アルコキシ基等であり;R2は、水素原子、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R3a、R3b、R3cおよびR3dは、各々独立して、同一または異なって、基:−A−B(ここにおいて、Aは、単結合、−(CH2)sO−、−(CH2)sN(R4)CO−等であり、Bは、水素原子、置換されてもよいC1−6アルキル基等)等であり;R4は、水素原子、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;sは、0等であり;nは、1等である。]
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