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国際特許分類[C07D231/06]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,2―ジアゾール環または水素添加した1,2―ジアゾール環からなる複素環式化合物 (2,082) | 他の環と縮合していないもの (1,682) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に1個の二重結合を有するもの (71)

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本発明は、一般式(I)の誘導体、ならびにそれらの薬学上許容される塩、それらの立体異性形、好ましくは、それらの純粋な鏡像異性形またはジアステレオ異性形およびそれらのラセミ形、またはいずれの混合比であれ、それらの混合物、ならびにそれらのN−オキシドおよび対応する溶媒和物もしくは水和物と、前記誘導体を得るための方法、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。前記誘導体は、抗炎症鎮痛薬として有用である。


(式中、RおよびR1は、それぞれ異なり、Hおよび


から選択される。)
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本発明は、細胞増殖性疾患の治療、KSPキネシン活性が関連する疾患の治療、及びKSPキネシンの阻害に有用であるジヒドロピラゾール誘導体に関する。本発明は、これらの化合物を含む組成物及び哺乳動物中の癌を治療するために該化合物を使用する方法にも関する。 (もっと読む)


本発明は、新規なテトラヒドロナフチルピペラジン誘導体、すなわち式(I)の化合物[式中:R1、R2およびR6は明細書中に定めたものであり、XはCH2またはOであり、Aは後記の式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5またはG6)の基であり、Dは式(D)の基であり、Y、W、ZはCまたはNであり、R7は明細書中に定めたものである]、およびそれらの塩類、ならびに組成物に関する。これには、セロトニン1(5-HT1)受容体の選択的なアンタゴニスト、インバースアゴニストおよび部分アゴニストが含まれる。本発明化合物は、5-HT1アゴニストまたはアンタゴニストの関与が示唆されるうつ病、不安、強迫性障害(OCD)その他の障害の治療または予防に有用である。

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1以上の有糸分裂キネシンの活性をモジュレートすることによる細胞増殖性疾病・疾患の治療に有用な化合物を開示している。 (もっと読む)


式(I)の化合物であって、式中R、R1およびR2が明細書において定義されている通りである化合物、異常脂質血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、ならびに、これらの化合物の調製方法。式(I)の化合物は、PPARαおよびPPARγアイソフォームの活性化剤である。

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本発明は、置換ピラゾリン化合物、その製造方法、これらの化合物を含む薬剤、ならびにヒトおよび動物の治療用の薬剤の製造のためのその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、癌を治療するための、詳細には脳腫瘍、骨肉腫、口唇癌、口腔癌、食道癌、胃癌、肝臓癌、膀胱癌、膵臓癌、卵巣癌、子宮頸癌、肺癌、乳癌、皮膚癌を治療するための、特に大腸癌および/または腸癌および/または前立腺癌を治療するための、新規な置換ピラゾリン化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物およびこれらの化合物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、置換ピラゾリン化合物、その調製方法、これらの化合物を含む医薬品はもちろんのこと、ヒトおよび動物の処置のための医薬品の調製へのその使用にも関する。 (もっと読む)


本発明は、CBアンタゴニストとしての1,3,5−三置換4,5−ジヒドロ−1H−ピラゾール誘導体、これらの化合物の製造方法、および前記ピラゾール誘導体の合成に有用な新規中間体に関する。本発明はまた、有益な効果を与える医薬品の製造のための本明細書に開示される化合物の使用にも関する。該化合物は一般式(I)を有し
【化1】


式中、記号は本明細 に示される意味するところを有する。
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本発明は、アテローム性動脈硬化症の治療および予防、並びにコレステロール値の低減に有用な式(I)の新規コレステロール低減化化合物、更に前記化合物単独または他活性剤併用からなる医薬組成物に関する。

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