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国際特許分類[C07D233/34]の内容

国際特許分類[C07D233/34]に分類される特許

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本発明は、固体のエチレン尿素を製造する方法であって、水含有量が5〜15質量%のエチレン尿素の生成融解物を、解砕装置で冷却し、得られた固体の水含有量が生成融解物と本質的に同一であることを特徴とする製造方法に関する。更に、本発明は、本発明の方法により製造された固体のエチレン尿素であって、固体の水含有量が5〜15質量%であり、該固体が持続的な粉体流動性を示すことを特徴とするエチレン尿素に関する。 (もっと読む)


本明細書には、式(I)
【化1】


の少なくとも1つのシクロプロピルアミド誘導体、本明細書に記載された少なくとも1つのシクロプロピルアミド誘導体を含む少なくとも1つの薬学的組成物、及びそれを用いて少なくとも1つのヒスタミンH3受容体が関連する状態を治療するための本明細書に記載された少なくとも1つのシクロプロピルアミド誘導体を用いる少なくとも1つの方法が記載されている。
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化合物、医薬組成物、ならびに神経因性疼痛、脳卒中、外傷性脳損傷、てんかん、および関連する神経性事象または神経変性を含む、NMDA受容体活性と関連する疾患の治療および予防の方法が与えられる。一般化学式Iの化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、または誘導体が与えられる


(式中、(L)k−Arは置換または非置換の単環式または二環式のアリールまたはヘテロアリールであり、Wは、結合、アルキル、またはアルケニルであり、Xは、結合、NR、またはOであり、それぞれのRおよびRは独立して、H、アルキル、アルケニル、またはアラルキルであり、互いに結合したRおよびRは5員から8員の環を形成し、RからRは特定の具体的な置換基またはカルボニルから選択され、Yは、結合、O、S、SO、SO、CH、NH、N(アルキル)、またはNHC(=O)であり、Zは、OH、NR、NRSO(アルキル)、NRC(O)NR、NRC(O)O(アルキル)、NR−ジヒドロチアゾール、またはNR−ジヒドロイミダゾールであるか、あるいはZはArと縮合し、選択された複素環を形成することができる。)。
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本発明は、生物学的活性アルデヒド又はケトンを制御された様式で周囲に放出することができる、3〜7員の1,3−ジアザ−4−オキソ−複素環式誘導体、例えばイミダゾリジノン誘導体を提供する。本発明は、この化合物の賦香成分又は風味付け成分としての使用、また同様にこのような誘導体を含有する賦香組成物及び消費者物品にも関する。本発明は、本発明の誘導体の製造方法も提供する。
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本発明は、式(I)の新規の化合物、その薬学的に許容され得る塩、およびその医薬組成物に関し、これらは哺乳動物における11β-HSD1の調節または阻害に関連する疾患の治療に有用である。本発明はさらに、該新規化合物の医薬組成物、および細胞におけるコルチゾールの産生の減少もしくは調節または細胞におけるコルチゾンのコルチゾールへの変換の阻害におけるそれらの使用方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、化合物、このような化合物を含む医薬組成物およびカンナビノイド受容体1(CB1)の活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】HIVプロテアーゼ阻害剤としての新規化合物およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物。


(式中、R1及びR2は独立して低級アルキル、シクロアルキルアルキル及びアリールアルキルから構成される群から選択され、R3は低級アルキル、ヒドロキシアルキル又はシクロアルキルアルキルであり、R4はアリール又は複素環であり、R5は複素環に直結したヘテロ原子を有する窒素原子含有の5員環〜7員環であり、L1は、−O−、−S−、等の2価の結合基を表す。) (もっと読む)


式(I)[式中、R〜Rは、請求項1と同義である]の化合物ならびにその薬学的に許容しうる塩及びエステルを、医薬組成物の形態で使用することができる。
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【課題】DMIを簡易な方法で連続的に製造する方法の提供。
【解決手段】N,N’−ジメチルエチレンジアミンと尿素とを反応させて、連続的に1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを製造する方法であって、a)第1反応器に1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを充填して100〜250℃に加熱し、b)該第1反応器にN,N’−ジメチルエチレンジアミン、尿素を滴下し、得られる反応液を該温度にて攪拌し、c)これを100〜250℃に加熱した1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを充填した第2反応器に滴下し、d)該第2反応器中で反応液を該温度にて攪拌し、e)所定の時間経過後に第2反応器中の反応液を第2反応器より排出させ、f)一方、e)の反応中にc〜d)操作を第3反応器中に繰り返すg)所定の時間経過後に第3反応器中の反応液を第3反応器より排出させ、そして上記工程d)〜g)を繰り返すことを含む、前記製造方法。 (もっと読む)


【課題】(メタ)アクリレートエステルモノマーを製造するためのエステル交換方法を提供する。
【解決手段】本発明は、アルキル(メタ)アクリレートモノマーのエステルを製造するためのエステル交換反応において混合塩エステル交換触媒を利用する。 (もっと読む)


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