国際特許分類［C07D233/74］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない１，３―ジアゾール環または水素添加した１，３―ジアゾールからなる複素環式化合物 (1,995) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に２個の二重結合を有するもの (1,583) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (615) | ２個の酸素原子，例．ヒダントイン (109) | 他の環原子に結合する，水素原子，または水素原子および炭素原子のみを含有する基のみを有するもの (31)
国際特許分類［C07D233/74］に分類される特許
1 - 10 / 31
ジアリールヒダントイン化合物
【課題】ジアリールチオヒダントインを含めたジアリールヒダントイン化合物、ならびにこれらを合成するための方法、およびホルモン抵抗性前立腺癌の治療においてこれらを使用するための方法を提供すること。
【解決手段】過剰増殖性障害を治療するための方法であって、本発明の組成物を、そのような治療の必要がある被験体に投与し、それによって該過剰増殖性障害を治療する工程を包含する、方法。本発明は、ＡＲに対して最小限のアゴニスト活性を伴いながら、強力なアンタゴニスト活性を有する一連の化合物を提供する。
（もっと読む）
ジアリールヒダントイン化合物
【課題】ジアリールチオヒダントインを含めたジアリールヒダントイン化合物、ならびにこれらを合成するための方法、およびホルモン抵抗性前立腺癌の治療においてこれらを使用するための方法を提供すること。
【解決手段】過剰増殖性障害を治療するための方法であって、本発明の組成物を、そのような治療の必要がある被験体に投与し、それによって該過剰増殖性障害を治療する工程を包含する、方法。本発明は、ＡＲに対して最小限のアゴニスト活性を伴いながら、強力なアンタゴニスト活性を有する一連の化合物を提供する。
（もっと読む）
グルタミニル、及びグルタミン酸シクラーゼのエフェクターの使用
【課題】なし
【解決手段】本発明は、哺乳動物グルタミニルシクラーゼ（ＱＣ、EC 2.3.2.5）の新規の
生理学的基質、ＱＣの新しいエフェクター、そのようなエフェクターのスクリーニング方
法、及びＱＣ活性の調整によって治療可能な病態の治療のための、そのようなエフェクタ
ー、及びそのようなエフェクターを含む医薬組成物を提供する。さらに、好ましい組成物
は、ＱＣ、及びDP IV活性の調整によって治療可能な病態の治療、又は緩和のために、DP
IV、又はDP IV様酵素のインヒビターを含む。
（もっと読む）
過フッ化無機酸リチウム塩の安定化溶媒溶液
【課題】 本発明の課題は、即ち、有機合成反応用触媒や半導体材料のドーピング剤、リチウムイオン電池の電解質として有用な過フッ化無機酸リチウムの安定化溶媒溶液を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】
（式中、Ｍは非金属元素又は金属元素を示し、ｎは１〜６の整数を示す。）
で示される過フッ化無機酸リチウムの水／有機溶媒混合溶液と安定化溶媒とを混合した後、脱水処理することによって得られる過フッ化無機酸リチウムの安定化溶媒溶液によって解決される。
（もっと読む）
エステル化合物及びその用途
【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）
〔式中、
ＱはＮＲ1−ＣＨ2−Ｃ*(＝Ｏ)、ＣＲ1＝ＣＲ2−Ｃ*(＝Ｏ)またはＮＲ1−ＣＲ2＝Ｎ*のいずれかを表し、
（ここで、Ｒ1はメチル基、メトキシメチル基、２−プロペニル基または２−プロピニル基を表し、Ｒ2はメチル基を表すか、或いは、Ｒ1とＲ2とが結合してテトラメチレン基を表し、＊はＮ原子との結合部位を表す。）
Ｒ3は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ4及びＲ5は同一または相異なり、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。〕で示されるエステル化合物。
（もっと読む）
イミダゾリジンジオン誘導体
本発明は、式(Ia)の化合物及びその医薬として許容し得る塩を提供する。本発明は、Kv3.1及び/又はKv3.2の調節物質としての該化合物又は塩の使用、並びにうつ病及び気分障害、聴覚障害、統合失調症、物質乱用障害、睡眠障害、又はてんかんなどの、Kv3.1及び/又はKv3.2の調節物質が要求される疾病又は疾患の治療における該化合物又は塩の使用も提供する。
【化１】
（もっと読む）
複素環式の抗ウイルス性化合物
Ｃ型肝炎ウィルスＮＳ５ｂポリメラーゼ阻害剤である、式Ｉ（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は本明細書において定義された通りである）で示される化合物である。また、ＨＣＶ感染を治療し、ＨＣＶ複製を阻害するための組成物および方法も開示する。 （もっと読む）
イミダゾリジン−２，４−ジオン誘導体及びそれらの医薬製造のための利用
本発明は、一般式(Ｉ)の新規なイミダゾリジン−２，４−ジオン誘導体（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ及びＹは、可変である）に関する。該物質は、抗増殖活性を有している。それらは、異常な細胞増殖と関係する病理的状態及び疾患、例えば癌の治療に特に有用である。本発明は又、該物質を含む治療用組成物及び薬物の製造のためのそれらの利用にも関する。 
（もっと読む）
イミダゾリジン−２，４−ジオン誘導体及びそれらの医薬製造のための利用
本発明は、一般式(Ｉ)の新規なイミダゾリジン−２，４−ジオン誘導体（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＸは、可変である）に関する。これらの生成物は、抗増殖活性を有している。それらは、異常な細胞増殖と関係する病理的状態及び疾患、例えば癌の治療に特に有利である。本発明は又、該生成物を含む医薬組成物及び医薬の製造のためのそれらの利用にも関する。 
（もっと読む）
トリアルキルシリル置換されたヘテロ原子を含む有機化合物とハロゲン置換された芳香族化合物とのカップリング方法
本発明は、ハロゲン置換された芳香族化合物をトリアルキルシリル置換されたヘテロ原子を含む有機化合物で変換することにより、アリール−ヘテロ原子間が架橋された化合物を製造する方法に関する。 （もっと読む）
1 - 10 / 31
[ Back to top ]