式（Ｉ）


の化合物は、中枢神経系の様々な有害な症状の治療において有用な、強力且つ選択的な５−ＨＴ_２Ａアンタゴニストである。
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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａｒ及びＸは、明細書及び特許請求の範囲において定義される通りである］の新規の４−アミノメチルベンズアミジン誘導体、並びにそれらのプロドラッグ及び薬学的に許容される塩に関するものである。これらの化合物は、第ＶＩＩａ因子及び組織因子により誘導される凝固第Ｘａ因子、第ＩＸａ因子、及びトロンビンの形成を阻害し、医薬品として使用され得る。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬剤的に容認できる塩を提供する。また本発明は、一種以上の式（Ｉ）の化合物またはそれらの中間体と、一種以上の薬剤的に容認できる担体、媒体または希釈剤とを含んでなる薬剤組成物も提供する。本発明は、式（Ｉ）の化合物を含んでなるＮＯ放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグの調製法および使用法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 血栓症治療薬として有用な新規イミダゾ−ル誘導体を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、環Ａは置換されていてもよいピペリジン環あるいはピペラジン環を示し、環Ｂは置換されていてもよいイミダゾール環を示し、Ｒは環状の炭化水素基または複素環基を示し、Ｘは炭化水素基を示し、Ｗ，Ｚ^１およびＺ^３はそれぞれ独立して結合手または鎖状の炭化水素基を示し、Ｙ^１，Ｙ^２およびＺ^２は結合手などを示す。〕で表わされる化合物または塩。 （もっと読む）

式（Ｉ）によって表される化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、癌の治療に有用である。

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