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国際特許分類[C07D239/72]の内容

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副甲状腺ホルモンの遊離を促進するための;カルシウムの消耗または吸収の増進に関連する、または骨における骨形成およびカルシウム沈着の促進が望まれる骨症状の予防または処置のための式(I):


〔式中、−Rは、2個の縮合環−A−Bの基であり、
ここで、Aは、所望により置換されていてよいヘテロアリールまたはアリールであり、そして
Bは、所望によりO、NおよびSから選択される1個以上のヘテロ原子を含んでよい飽和または不飽和4、5、6または7員環であり;
R上の所望の置換基は、オキソ、シアノ、ハロまたはさらに所望により置換されていてよいC−Cアルキル、C−Cアルケニル、C−Cアルコキシおよびアミノから成る群から独立して選択される1個以上の基であり;
さらなる所望の置換基は、シアノ、ハロ、C−Cアルキル、C−Cアルケニル、C−Cアルコキシおよびアミノから選択される。〕
の化合物または薬学的に許容されるその塩。
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式(I):
【化1】


[式中、基R2、R3、R4、Q、XおよびYは、明細書に定義したとおりである]
で示される化合物または薬学的に許容されるその塩またはそのプロドラッグエステルは、増加したカルシウム涸渇または吸収に関連した骨状態の処置において有用である。
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X及びYのうちの一方がN又はN酸化物でありもう一方がCRであるか、又はX及びYの両方がNである、一般構造式(1)の殺真菌化合物。
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本願は、一般式(I)(1)(式中、R、R、R、W、X、Y、Zおよびnは、明細書中に定義する意味を有する)の新規な複素環式化合物、それらの製造方法およびこれらの化合物の薬物としての、特にアロマターゼ阻害薬としての使用に関する。
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本発明は、式(I)の多置換されたテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法、及び消炎薬としてのそれらの使用に関する。置換基は、請求項1に定義される。



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