本発明は、可変基が特許請求の範囲および明細書に定義された意味を有する式(I)の化合物に関する。
【化１】
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本発明は、可変基が特許請求の範囲および明細書に定義された意味を有する式(I)の化合物、および殺菌剤としての、また抗菌剤におけるその使用に関する。
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本発明は、可変基が特許請求の範囲及び明細書に定義された意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
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本発明は、可変基が特許請求の範囲および明細書に定義された意味を有する式Iの化合物に関する。
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本発明は、可変基が特許請求の範囲および明細書に定義された意味を有する式(I)の化合物、および殺菌剤としての、また抗菌剤におけるその使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）の置換アミノインダン及びそのアナログ、及びその医薬使用に関する。このタイプの化合物を含んでなる薬剤は、例えば呼吸器障害、嚢胞性線維障害、急性又は慢性腎臓障害又は腸障害などの様々な疾患の予防又は処置に適している。
【化１】

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新規５−ベンジル−４−アゾリルメチル−４−スピロ［２．４］ヘプタノール誘導体、その製造方法、前記５−ベンジル−４−アゾリルメチル−４−スピロ［２．４］ヘプタノール誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤および工業用材料保護剤を提供すること。一般式（Ｉ）で表される５−ベンジル−４−アゾリルメチル−４−スピロ［２．４］ヘプタノール誘導体とすること。


（式中、Ｘは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_５のハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_５のアルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_５のハロアルコキシ基、フェニル基、シアノ基またはニトロ基を表す。ｎは、０〜５の整数を表す。ｎが２以上の場合、Ｘはそれぞれ同一であっても相異なっていてもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基を表す。Ａは、窒素原子又はメチン基を表す。） （もっと読む）

【課題】肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）が介在する疾患または症状である炎症、心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症などの治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


[式中Ｘは、ブロモ、カルボキシ、ヒドロキシなどであり；Ｒ1〜Ｒ9は、各々独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1−Ｃ6アルキルなどあり、Ｚは、ＣＨ、またはＮであり、Ｙは、−Ｏ−などであり；Ｗ1〜Ｗ3は、Ｈ、メチル、フェニルなどあり、Ｑは、2-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルなどであり；ｐは０〜２であり；ｎは３であり；ｍは０または１であり；ｑは１であり；ｔは０または１である]で示される化合物。 （もっと読む）

本発明は、ＤＯＣＫ５タンパク質によるＲＡＣ ＧＴＰアーゼの活性化を阻害する化合物を同定するための方法であって、（ｉ）細胞においてＤＯＣＫ５とＲＡＣタンパク質を同時発現させる工程（ここで、該ＤＯＣＫ５タンパク質は不活性ＲＡＣ（この不活性ＲＡＣはＧＤＰに結合されている）の、活性ＲＡＣ（この活性ＲＡＣはＧＴＰに結合されている）への変換を誘導する）、（ｉｉ）該細胞を該化合物と接触させる、または接触させない工程、（ｉｉｉ）該化合物の存在下または不在下で、不活性ＲＡＣの活性ＲＡＣへの変換を判定する工程、および（ｉｖ）不活性ＲＡＣの活性ＲＡＣへの変換を阻害する化合物を選択する工程を含んでなる方法に関する。該化合物は骨欠損関連疾患の処置に有用である。
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【課題】殺虫剤として優れた効果を示すベンゼンジカルボキサミド誘導体の提供。
【解決手段】式（１）で示される化合物。


（式中、Ｗ^１、Ｗ^２、Ｗ^３、Ｗ^４、Ｗ^５、Ｗ^６、Ｗ^７、Ｗ^８、Ｗ^９は窒素又は置換されていてもよい炭素をそれぞれ示す。） （もっと読む）