国際特許分類[C07D251/16]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3,5―トリアジン環を含有する複素環式化合物 (500) | 他の環と縮合していないもの (499) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合をもつもの (485) | 環の炭素原子の少なくとも1個に水素原子または炭素原子が直接結合したもの (154) | 1個の環の炭素原子のみに結合したもの (60)
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置換された4−アミノシクロヘキサン誘導体
【課題】μ−オピオイド受容体およびORL1受容体への親和性を示すシクロヘキサン誘導体は従来技術で公知であるが、これらの化合物はどの点においても満足がいかず、そして同等の又はより良好な性質を有する、他の化合物が要求された。
【解決手段】本発明の置換された4−アミノシクロヘキサン誘導体が、μ−オピオイド受容体およびORL1受容体に親和性を示すことを見出した。
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除草剤としてのスルホンアニリド類の使用
【課題】除草剤としてすぐれた効果を示すスルホンアニリド類を含む除草剤組成物を提供する。
【解決手段】下式(I)のスルホンアニリド類を含む除草剤組成物。
[式中、R1は水素原子、フッ素原子、塩素原子、C1-4アルキル基等を表し、R2は水素原子、フッ素原子若しくは塩素原子を表し、R3は水素原子若しくはフッ素原子を表し、R4は水素原子、C1-4アルキル基等を表し、R5は水素原子を表し、R6は塩素原子を表し、XはCH若しくはNを表す。]
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除草剤としてのスルホンアニリド類の使用
【課題】除草剤としてすぐれた効果を示すスルホンアニリド類を含む除草組成物の提供。
【解決手段】式(I)
[式中、R1は水素、フッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシなどを示し、R2は水素、フッ素若しくは塩素を示し、R3は水素若しくはフッ素を示し、R4は水素又は場合によりC1-4アルコキシ置換されていてもよいC1-4アルキルなどを示し、R5は水素を示し、R6はヒドロキシを示し、そしてXはNを示し]のスルホンアニリド類を含む除草組成物、及び式(I)により包含される新規化合物。
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HCN遮断薬としてのアミノ−ヘテロアリール誘導体
本発明は、一般式Iを有するアミノ−ヘテロアリール誘導体またはその薬学的に許容され得る塩、これを含む医薬組成物、ならびに神経障害性疼痛または炎症性疼痛などの疼痛の治療のためのこのような誘導体の使用に関する。
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がんの治療のためのトリプトファンヒドロキシラーゼ阻害剤
トリプトファンヒドロキシラーゼ阻害剤の使用を含む、がんの治療及び/又は管理のための方法及び組成物が開示される。 (もっと読む)
抗微生物性化合物および抗微生物性化合物の製造方法および使用方法
本発明は一般に、抗微生物性化合物の分野およびそれらを製造し使用する方法に関する。これらの化合物は、ヒトおよび動物における微生物性感染症を処置、予防し、そのリスクを低減するのに有用である。本発明は一般に、抗微生物性化合物の分野およびそれらを製造し使用する方法に関する。これらの化合物は、ヒトおよび動物における微生物感染症を処置、予防し、そのリスクを低減するのに有用である。本発明は、薬学的に許容されるこれらの化合物の塩、エステル、N−オキシドおよびプロドラッグも提供する。 (もっと読む)
発光素子および発光素子材料
【課題】高発光効率と低駆動電圧を両立した有機薄膜発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極の間に少なくとも発光層および電子輸送層が存在し、電気エネルギーにより発光する発光素子であって、前記電子輸送層に下記一般式(1)で表されるピレン化合物を含むことを特徴とする発光素子。
Y1〜Y5は、少なくとも一つは窒素原子であり、残りはそれぞれ独立に、窒素原子または炭素原子である。
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有機エレクトロルミネセンス素子のための材料
本発明は、4,4’-置換スピロビフルオレンに関し、優秀な特性のゆえに有機エレクトロルミネッセンス素子のための機能性材料として適切である。さらに、本発明は、4,4’-置換スピロビフルオレンの製造方法とこれら化合物の有機エレクトロルミネッセンス素子での使用にも関する。 (もっと読む)
PI3キナ−ゼおよび/またはmTORの阻害薬
本発明は、式I
の化合物またはその薬学的に許容される塩、その化合物を用いて癌などの疾患または症状を治療する方法、およびその化合物を含む薬剤組成物に関し、可変項は本明細書に規定した通りである。
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2,4,6−トリス(ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリアジン化合物の製造方法
【課題】急激な固化等がなく製造が容易で、副生成物が抑制され収率低下が少なく、さらに、低触媒量での合成が可能で廃棄物量を少なくできる2,4,6−トリス(ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリアジン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(2)、
(式中、X1はハロゲン原子を表し、X2及びX3は各々独立にハロゲン原子又はヒドロキシフェニル化合物のフェニル環の水素原子と置換した置換基を示す)で表されるハロゲン化シアヌル化合物と、ヒドロキシフェニル化合物との反応を、ハロゲン化シアヌル化合物のハロゲン原子1当量に対してルイス酸が0.3〜0.7当量の存在下で、反応溶媒としてスルホランを主成分とする溶媒を用いて行う2,4,6−トリス(ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリアジン化合物の製造方法。
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