【課題】一価インジウムを用いてN-アシルヒドラゾンをアリル化する反応に用いる不斉触媒を提供する。
【解決手段】一価のインジウムと、式Ｖ


（式中、Ｒ^９は水素原子又はアルキル基；Ｒ^１０は、それぞれ同じであっても異なっていてもよく、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基；Ｒ^１１は、水素原子、それぞれ同じであっても異なっていてもよく、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基）又はその鏡像体で表される不斉配位子とからなる不斉触媒であって、Ｎ−アシルヒドラゾンのアリル化に用いられる。 （もっと読む）

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤の提供。
【解決手段】


一般式（１）：（式中、Ａ^１、Ａ^２及びＡ^３は炭素原子等を表し、Ｇはベンゼン環等を表し、Ｗは酸素原子等を表し、Ｘ及びＹはハロゲン原子等を表し、Ｒ^１はカルボキシメチル基等を表し、Ｒ^２は水素原子等を表し、Ｒ^３はトリフルオロメチル基等を表し、ｍは０〜５の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表す。）で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物、それらの塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

【課題】ベンジルアミン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】式（７）


〔式中、Ｒ²は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ³はハロゲン原子または水素原子を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表す（但し、ｍが２から５の整数である場合は、各々のＲ²は互いに異なっていてもよい。）。〕
で示されるベンジルアミン化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】イソキサゾリン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】式（８）


〔式中、Ｒ¹は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ１２アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ１２シクロアルキル基または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ１２アルコキシ基を表し、Ｒ²は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ³はハロゲン原子または水素原子を表し、ＸはＮＨまたはＮＣＨ₃を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表す（但し、ｍが２から５の整数である場合は、各々のＲ²は互いに異なっていてもよい。）。〕
で示されるイソキサゾリン化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】イソキサゾリン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】（１）アニリン化合物と、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとを反応させることによりカルバミン酸エステル化合物を製造し、（２）次いで、モノクロラミンとを反応させることにより、カルバジン酸エステル化合物を製造し、(3)次いで、酸塩化物とを反応させることにより、アシルカルバジン酸エステル化合物を製造し、（４）次いで、トリフルオロアセトフェノン化合物とを反応させることにより、アルドール化合物を製造し、（５）次いで、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとを反応させた後に、酸とを反応させることにより、エノン化合物を製造し、（６）次いで、ヒドロキシルアミンとを反応させることにより、下式イソキサゾリン化合物を製造する方法。
（もっと読む）

【課題】メチルヒドラジド化合物を製造する新規な方法を提供する。
【解決手段】式（３）


〔式中、Ｒ¹は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ１２アルキル基または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ１２アルコキシ基を表し、Ｒ²は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ³はハロゲン原子または水素原子を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表す（但し、ｍが２から５の整数である場合は、各々のＲ²は互いに異なっていてもよい。）。〕
で示されるメチルヒドラジド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利に合成でき、効果が確実で、特に安全に使用でき、安定な製剤化が可能な化合物、これを有効成分とする有害生物防除剤の提供。
【解決手段】式（I）で表されるイソオキサゾリン化合物の単一のジアステレオマーからなる結晶。


（Ｘはハロゲン原子などを、ｎはＸの置換数を、Ｘ’はハロゲン原子などを、ｍはＸ’の置換数を、Ｒ¹はＣ１〜６ハロアルキル基を、Ｒ²は水素原子などを、Ｒ³は水素原子、無置換のもしくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基などを示す。ｐは括弧内のメチレン基の繰返し数を示し且つ１または２のいずれかの整数である。） （もっと読む）

【課題】除草特性と生長抑制特性を示すイソオキサゾリン化合物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）の化合物、一般式（I）の化合物のN-オキシド、塩及び光学異性体、並びにそれらの調製方法。
（もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で示されるヒドラジド化合物〔式中、Ｇ、Ｍ、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、Ｑ⁴、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びｍは明細書に記載した意味を表す。〕と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物とを含有する有害生物防除組成物；並びに、下記式（１）で示されるヒドラジド化合物と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物との有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
（もっと読む）

【課題】優れた効力を有する動物外部寄生虫の防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、メチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）