国際特許分類[C07D263/40]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3―オキサゾールまたは水素添加した1,3―オキサゾール環を含有する複素環式化合物 (1,137) | 他の環と縮合していないもの (741) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個または3個の二重結合をもつもの (439) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (201) | 1個の酸素原子 (37) | 4位に結合したもの (6)
国際特許分類[C07D263/40]に分類される特許
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新規なオキサゾリジノン誘導体
本発明は式(I)のオキサゾリジノン誘導体
【化1】
(式中、Y、R3及びR4は明細書中に記載の通りである。)、それらの製造、その薬学的に許容される塩、式(I)の化合物を1又は2以上含有する医薬組成物、そして特に、オレキシン受容体拮抗薬としてのそれらの使用に関する。
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オキサゾール誘導体、それらの製造方法及びそれらを用いたオキサゾリル基導入方法
【課題】オキサゾール誘導体に関する。
【解決手段】一般式(1)(式中、R1はアルキル基、アラルキル基、芳香族基等を表し、R2は水素原子、アルキル基、アラルキル基、芳香族基等を表し、R3及びR4は同一又は相異ってアルキル基等を表し、R3とR4が一体となって環を形成してもよい。)
で示されるオキサゾール誘導体、それらの製造方法、およびそれらを用いたオキサゾリル基導入方法。
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チアゾリノンおよびオキサゾリノン、ならびにPTP1B阻害剤としてのそれらの使用
本発明は、式(I)で表される新規置換ヘテロ環式化合物、または該化合物の薬剤として許容可能な塩を包含し、式(I)の置換基は本願明細書に定義される意味を有する。
本発明は、このような化合物、薬剤組成物を調製するための方法、およびPTP−1Bによって媒介された疾患を治療または予防する方法も包含する。
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PPARγ調節物質としての新規ベンズアミド
中心的ベンゼン環がメタ位またはパラ位で置換されていることがある一般式 (I) の化合物。A は任意的に置換されたヒドロキシル、アルコキシル、ヒドロキシルアミン、アルコキシルアミンまたはアミンラジカルである。W はいくつかの可能なものから選択されたビラジカルに結合の N および C であり、Z はいくつかの可能なものから選択された炭素ラジカルである。これらの化合物は PPARγおよび PPARγ/ PPARδ調節物質であり、もって、これらの受容体が仲介する病態および疾患の予防的および/または治療的処置に有用である。
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抗癌性及び抗微生物性オキサゾリジノン並びに類似体
種々の新規のオキサゾリジノン、イミダゾリジノン及びチアソリジノン類似体、並びにこれらの類似体を用いた癌及び/又は微生物感染の治療方法が本明細書中で開示される。特定の4−オキサゾリジノン化合物は、抗癌性及び抗微生物活性を有することが示される。 (もっと読む)
新規な複素環式NF−κB阻害剤
本発明は、一般式(I)の化合物ならびにその塩および生理学的に機能性の誘導体に関し、(I)において、R1は独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり;
R2は独立して、-NR3R4、(II)もしくは(III)であり;R3は独立して、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アルキルアミン、-OH、-SH、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリールまたはヘテロアリールであり;R4は独立して、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アルキルアミン、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリールまたはヘテロアリールであり;R5は独立して、H、COR6、CO2R6、SOR6、SO2R6、SO3R6、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、-NH2、アルキルアミン、-NR7COR6、ハロゲン、-OH、-SH、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリールまたはヘテロアリールであり;R6は独立して、H、アルキル、シクロアルキル、-NH2、アルキルアミン、アリールまたはヘテロアリールであり;R7は独立して、H、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、-OH、-SH、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり;pは0または1であり;qは0または1であり;XはCOまたはSO2である。
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