国際特許分類[C07D265/22]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子と1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有する複素環式化合物 (551) | 1,3―オキサジン;水素添加した1,3―オキサジン (130) | 炭素環または環系と縮合したもの (88) | 1個の6員環と縮合したもの (85) | 4位に異種原子が直接結合したもの (21) | 酸素原子 (17)
国際特許分類[C07D265/22]に分類される特許
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化合物とそれを含有する樹脂組成物およびフィルム
【課題】優れた紫外線吸収能を有すると共に、ブリードアウトし難い化合物、およびかかる化合物を含有した樹脂組成物およびフィルムを提供する。
【解決手段】例えば、下記一般式(3)で表わされる化合物。
(式中、Ar3は、2〜10価の5〜20員環の芳香族残基を表わす。また、該芳香族残基はヘテロ原子を含有していてもよく、置換基を有していてもよい。Ar3に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していてもよい。Ra3、Ra3’は、炭素数1〜20の2価の炭化水素基を表わす。Rb3、Rb3’は、炭素数1〜20の1価の炭化水素基を表わす。n3、n3’は、1〜4の整数を表わす。)
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縮合環類似体の抗線維症剤
本発明は、抗線維症剤として有用でありうるアリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルアントラニル酸塩に関する。本発明は、これらの製造法、これらの化合物を含む医薬組成物、及び疾患の治療におけるこれらの化合物の使用にも関する。 (もっと読む)
ベンゾオキサジノン化合物の結晶
【課題】肥満症などの予防・治療剤として有用な2−ヘキサデシルオキシ−6−メチル−4H−3,1−ベンゾオキサジン−4−オンの結晶の提供。
【解決手段】粉末X線回折の格子面間隔(d)が16.54±0.2、13.26±0.2、4.70±0.2、4.38±0.2、3.67±0.2オングストローム付近に特徴的ピークが現れる粉末X線回折パターンを有する2−ヘキサデシルオキシ−6−メチル−4H−3,1−ベンゾオキサジン−4−オンの結晶。
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低い色彩、低いナトリウムベンズオキサジノンのUV吸収剤およびそれらの製法
【課題】改良ベンズオキサジノンUV吸収剤に関し、特に高い透明度の適用に適する低い色彩、低いナトリウムベンズオキサジノンのUV吸収剤およびこれらの吸収剤の製法を提供する。
【解決手段】約0未満の黄色インデックスおよび約50ppm未満のナトリウム濃度を有するベンズオキサジノン化合物に関する。更に、再結晶もしくは他の精製法により精製されるイサト酸無水物を、化学量論的適量のアシル化化合物と反応させる段階を含んで成る、これらの化合物の製法。
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芳香族化合物
【課題】可視光領域には吸収がなく製品の色調に影響を与えず、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた紫外線吸収能を有する水溶性紫外線吸収剤として用いることができる化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物。
[式中、Ar1は、芳香族残基を表す。Xa及びXbは、ヘテロ原子を表す。M1は、水素原子、金属原子などを表す。n1は、1〜4の整数。m1は、1〜10の整数。]
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高分子材料
【課題】高い長波紫外線吸収能を維持し耐光性に優れる高分子材料の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を高分子物質に含有させてなる高分子材料。
[Ar1は、1〜10価の5〜20員環の芳香族残基を表す。但し、m1が2のとき、Ar1は、p−フェニレン、2価の炭素数10以上で環を形成する5〜20員環の炭化水素系芳香族残基等である。X1a及びX1bは、互いに独立してヘテロ原子を表す。Y1は、1価の置換基を表す。n1は、2〜4の整数、m1は、1〜10の整数を表す。]
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芳香族化合物
【課題】長波紫外線吸収剤の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物。
[Ar1はヘテロ原子、置換基を有せる5〜20員環の芳香族残基。Ar1に結合した環は二重結合を有せる。X1a、X1bはヘテロ原子。X1a及びX1bは置換基を有せる。Y1は-SR1aまたは-SO2R1b。R1aは水素原子または1価の置換基、R1bは水素原子または1価の置換基。n1は1〜4の整数、m1は2〜10の整数。]
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芳香族化合物
【課題】共用する高分子材料の紫外光耐久性向上だけでなく、該高分子材料を紫外線フィルタとして用いることによって他の安定でない化合物の分解を抑制することもでき、長波紫外線吸収能を長時間維持した紫外線吸収剤として用いることができる化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される芳香族化合物。
[式中、Ar1は特定の芳香族残基を表す。該芳香族残基はヘテロ原子を含有していても良い。X1a及びX1bは互いに独立してヘテロ原子を表す。Y1は、−SR1a基、または−SO2R1b基を表す。R1a及びR1bは特定の水素原子または1価の置換基を表す。n1は、1〜4の整数を表す。]
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アントラニルアミド系化合物の製造方法
【課題】特定のアントラニルアミド系化合物又はその塩の製造方法の提供。
【解決手段】下式:
(式中、R1a及びR3は各々独立に、ハロゲン又はハロアルキルであり;R2はシクロプロピルアルキル又はシクロブチルアルキルである)で表される化合物を塩基及び溶媒の存在下でハロゲン化剤と反応させ(ハロゲン化剤としては、塩素又は臭素を選択することができる)て3位を選択的にハロゲン化する工程を含むアントラニルアミド系化合物又はその塩の製造方法の提供。
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血小板ADP受容体阻害剤としての窒素含有置換ヘテロ環
血栓症を治療するため、および患者における続発性虚血症の可能性および/または重症度を軽減するための、血小板ADP受容体阻害剤として有用な化合物が提供される。
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