【課題】新規のクロスカップリングの提供。
【解決手段】ハロゲン化アリールとアリールホウ酸、アリールグリニヤール試薬またはアミンのクロスカップリング反応を経由してビアリールまたはアリールアミンを製造する目的で、ホスフィンオキサイド化合物を遷移金属、好適にはパラジウムおよびニッケルと一緒に用いる。 （もっと読む）

【課題】２級又は３級の高級アミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、１級又は２級のアミンと、アルコールとの反応を、塩化水素、臭化水素及びヨウ化水素から選ばれた少なくとも１種のハロゲン化水素、又は、ハロゲン化水素を生成させる化合物（１，３，５−トリアゾ−２，４，６−トリホスホリン−２，２，４，４，６，６−クロライド等）の存在下に行い、高級アミンを製造する方法である。原料のアミンが１級アミンである場合、２級及び３級の高級アミンを製造することができる。また、原料のアミンが２級アミンである場合、３級の高級アミンを製造することができる。 （もっと読む）

【課題】価値ある特性を有し、イオン液体として用いることができる新規安定な化合物、およびそれらの製造方法の提供。
【解決手段】次式（１）


［式中、Ｘ＝Ｎ、Ｐ、ＯまたはＳであり、ｎ＝０、１または２から選択される整数であり、Ａ＝飽和、部分的または完全不飽和３〜８員炭化水素鎖であり、Ｒ１＝正に荷電したヘテロ原子への結合がないとの条件で−Ｈまたは、アルキル等である］で示される化合物、及び、それらのイオン液体としての使用。 （もっと読む）

【課題】ピペラジン類を、温和な方法で得ることができる方法の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒは水素または炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表されるジエチレントリアミン類を、白金族元素担持ゼオライト触媒の存在下に、環化させ、ピペラジン類を得る。 （もっと読む）

本発明は、アルカリ金属トリフルオロパーフルオロアルキルボラートのトリアルキルシリルシアニドとの反応およびそれに続く塩交換反応による、または有機トリフルオロパーフルオロアルキルボラートのトリアルキルシリルシアニドとの直接反応による、パーフルオロアルキルトリシアノもしくはパーフルオロアルキルシアノフルオロボラートアニオン、（（パー）フルオロ）フェニルトリシアノもしくは（（パー）フルオロ）フェニルシアノフルオロボラートアニオン、１〜４個のＣ原子を有するパーフルオロアルキル基により一置換もしくは二置換されたフェニルトリシアノボラートアニオン、または１〜４個のＣ原子を有するパーフルオロアルキル基により一置換もしくは二置換されたフェニルシアノフルオロボラートアニオンを有する塩の調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のイミダゾリウムジフルオロジシアノボレートまたはピロリジニウムジフルオロジシアノボレートを含む電解質配合物ならびに電気化学的および／または光電子デバイス、例えば光電池、発光デバイス、エレクトロクロミックまたはフォトエレクトロクロミックデバイス、電気化学的センサーおよび／またはバイオセンサーにおけるそれらの使用、好ましくは色素または量子ドット増感太陽電池におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ） Ｍ^ａ＋［Ｂ（Ｒ_ｆ）（ＣＮ）_ｘ（Ｆ）_ｙ］_ａ⁻ （Ｉ）、式中、Ｍ^ａ＋は、無機または有機カチオンであり、Ｒ_ｆは、１〜４個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝状パーフルオロアルキル基、Ｃ_６Ｆ_５、Ｃ_６Ｈ_５、部分的にフッ素化されたフェニルまたは１〜４個のＣ原子を有するパーフルオロアルキル基によって単置換もしくは二置換されているフェニルを示し、ａは１または２であり、ｘは１、２または３であり、ｙは０、１または２であり、ｘ＋ｙは３である、で表される少なくとも１種の化合物を含む電解質配合物ならびに電気化学的デバイスおよび／または光電子デバイス、例えば光電池、コンデンサ、発光デバイス、エレクトロクロミックまたはフォトエレクトロクロミックデバイス、電気化学的センサーおよび／またはバイオセンサーにおけるそれらの使用、好ましくは色素または量子ドット増感太陽電池におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す化合物を提供する。
【解決手段】特定のフェナントレン及びビフェニルを置換したアントラセン誘導体からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。さらに特定の芳香族アミンを置換したピレン誘導体を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。 （もっと読む）

本発明は、Ｓｐｈキナーゼ１の阻害による影響を受ける疾患を治療する際に使用するための、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６_、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｍ_１、Ｍ_２、Ｍ_３、Ｍ_４、Ｙ_１、Ｙ_２、Ｖ、Ｗ、ｎ、ｍおよびｏが請求項１に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物ならびにあらゆる比でのその混合物を包含する生理学的に許容されるその塩、誘導体、プロドラッグ、溶媒和物、互変異性体および立体異性体に関する。

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第一級もしくは第二級のアルコール、アルデヒド及び／又はケトンと、水素及び、アンモニア、第一級の及び第二級のアミンの群から選択される窒素化合物とを、担持された銅とニッケルとコバルトを含有する触媒の存在下で反応させることによってアミンを製造する方法において、該触媒の触媒活性物質が、その水素による還元の前に、アルミニウム、銅、ニッケル、コバルト及びスズの酸素含有の化合物を含有し、かつそれぞれＹ₂Ｏ₃、Ｌａ₂Ｏ₃、Ｃｅ₂Ｏ₃もしくはＨｆ₂Ｏ₃として計算して０．２〜５．０質量％の範囲においてイットリウム、ランタン、セリウム及び／又はハフニウムの酸素含有の化合物を含有することを特徴とする方法並びに上記定義の触媒。 （もっと読む）