国際特許分類[C07D309/06]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子としと1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有し,他の環と縮合していない複素環式化合物 (734) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合をもたないもの (456) | 環の炭素原子に,水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみが直接結合したもの (150) | 酸素原子で置換された基 (75)
国際特許分類[C07D309/06]に分類される特許
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メタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤
【課題】β−ラクタム系抗生物質の失活を抑制し、抗菌活性を回復させる薬剤となるメタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】下記一般式(I)の構造を有するマレイン酸誘導体はメタロ−β−ラクタマーゼ阻害活性を有する。この一般式(I)の化合物をβ−ラクタム系抗生物質と併用することにより、メタロ−β−ラクタマーゼ産生菌に対するβ−ラクタム系抗生物質の抗菌活性を回復させることが可能となる。
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複数のCF2O結合基を有する4環化合物、液晶組成物および液晶表示素子
【課題】
熱、光などに対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学的異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。
【解決手段】
式(1)で表される化合物である。
例えば、R1は炭素数1〜10のアルキルであり;環A1、環A2および環A3は、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたは少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4−フェニレンであり;Z1は単結合であり、Z2およびZ3は、−CF2O−または−OCF2−であり;X1はフッ素であり;L1およびL2はフッ素である。
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関節リウマチの治療剤又は予防剤
【課題】p38MAPK阻害活性及びこれに伴うTNFαの産生抑制活性を有し、医薬品として良好な体内動態プロファイルと肝毒性の低減の双方を実現した関節リウマチの治療剤又は予防剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般式(I)で示される、2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イルウレア誘導体又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、関節リウマチの治療剤又は予防剤を提供する。
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液晶化合物および液晶媒体
【課題】液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも3個のフッ素置換ベンゼン環、末端トリフルオロメチル基および少なくとも1個の−CF2O−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体と、これらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置(LCディスプレイ)とにも関する。
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ベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
【課題】 負の誘電率異方性を示す公知の化合物は比較的大きな数値の負の誘電率異方性を示すものの、透明点が低く、また大きな粘度を示す等、液晶材料としての物性バランスが良好ではない。本発明は負の誘電率異方性を示すと共に、比較的高い透明点、比較的小さな粘度、適切な光学異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性等、優れた物性バランスを有する液晶性化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明の化合物は式(1)で表される化合物である。これらの式において、RaおよびRbは水素または炭素数1〜20のアルキルであり、A1、A11、A12、A2、A21およびA22は環状基であり、Y、W、Z11、Z12、Z2、Z21およびZ22は結合基であり、そしてj、k、m、n、pおよびqは0または1であり、これらの合計は1〜3である。
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ネビボロールの調製方法
本発明は、工程数を減らした高収率合成工程を含み、2種のジアステレオ異性体エポキシドペア(混合物1)の速度論的分割によって特徴付けられ、複雑なクロマトグラフィー分離を回避させる、スキーム(1)で表されるネビボロール生成物の新規合成方法に関する。
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新規なカテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害剤
【課題】 COMT阻害作用を有する新規な医薬組成物を提供する。
【解決手段】 本発明は、一般式(I):
【化1】
〔式中、R1およびR2は、それぞれ水素、低級アシル、低級アルコキシカルボニル等であり;R3は、低級アルキル、ハロ低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいヘテロアリール等であり;R4は、シアノ、低級アルコキシカルボニル、カルボキシ等である〕で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物、およびその用途を提供する。
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3−(4−テトラヒドロピラニル)−3−オキソプロパン酸アルキル化合物及び4−アシルテトラヒドロピランの製法
【課題】中間体として有用な4-アシルテトラヒドロピランを提供する。
【解決手段】
式中、R1及びR2は、同一又は異なっていてもよく、反応に関与しない基を表し、R3は、炭化水素基を表す、で示される3-(4-テトラヒドロピラニル)-3-オキソプロパン酸アルキル化合物の製法及び4-アシルテトラヒドロピランの製法。
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2,5−二置換テトラヒドロピラン誘導体の製造方法
【課題】単工程、高収率、高選択的かつ安価な、液晶組成物である2,5−二置換テトラヒドロピラン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式(11)で表される2,5−二置換テトラヒドロピラン誘導体を、2,3,5−三置換テトラヒドロピラン誘導体の還元反応を行うことにより製造することができる。
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抗菌薬として有用なC結合ヒドロキサム酸誘導体
本発明は、新しいクラスのヒドロキサム酸誘導体、LpxC阻害薬としてのその使用、より具体的には細菌感染を治療するためのその使用を対象としている。 (もっと読む)
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